폐암 표적치료제 '리브리반트' 건강보험 급여화 논의 국회로

[메디파나뉴스 = 김원정 기자] 폐암 표적 치료제 '리브리반트(아미반타맙)'의 건강보험 급여화 여부가 국회 논의 테이블에 올랐다. 해당 약제의 급여화를 요청하는 국민동의청원이 5만명 이상 동의를 받아 보건복지위원회로 회부된 것이다. 청원은 환자 가족이 제기했으며, 많은 참여자들이 치료 기회 확대를 위한 제도적 지원을 요구하고 있다. 이번 논의가 환자들의 경제적 부담 완화와 치료 접근성 개선으로 이어질 수 있을지 주목된다. 8일 국회사무처에 따르면, 지난달 6일 공개된 '리브리반트 급여화 요청에 관한 청원'이 공개 이후 30일 이내 5만명 이상이 동의하면서 소관위원회인 보건복지위원회로 회부됐다고 밝혔다. 청원인은 "아버지

휴메딕스, 실적 성장세 지속 예고…필러 수출 확대 주목

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 휴메딕스가 실적 성장세를 이어가며 올해 매출액, 영업이익, 수익성을 늘릴 전망이다. 필러는 이 회사 실적 증가를 이끌고 있으며, 증권업계는 필러 수출액이 늘어나는 데 주목하고 있다. 8일 증권업계에 따르면, 휴메딕스 올해 연간 매출액 전망치는 1772억원이다. 전년 동기 1619억원과 비교 시 9.5%가량 증가한 규모다. 같은 기간 영업이익 추정치는 493억원으로, 전년 동기 431억원 대비 14.4% 늘어날 것으로 보인다. 이 회사 연간 실적 전망치는 소폭 줄었으나 증가한다는 예상이 변하지 않았다. iM증권은 지난 4월 기업보고서에서 올해 휴메딕스 연간 매출액과 영업이익을 전년 동기 대

[인사] 보건복지부 인사 발령

◆ 과장급 전보 ▲기획조정실 양성평등정책담당관 김현철 ▲의료개혁추진단 의료인력혁신과장(파견근무) 민차영 ▲보험급여과장 유정민 ▲건강보험지불혁신추진단장 공인식 ▲국립정신건강센터 총무과장(지원근무) 정성훈 9월 8일부.

휴온스, 스마트 인슐린 펜 '디아콘P8' 혈당 개선 효과 확인

휴온스는 4세대 스마트 인슐린 펜 '디아콘 P8'의 실사용(real-world) 임상 연구 논문이 대한당뇨병학회 공식 학술지 DMJ(Diabetes & Metabolism Journal) 9월호에 게재됐다고 8일 밝혔다. DMJ는 대한당뇨병학회에서 발행하는 과학기술논문인용색인(SCIE) 등재 국제학술지다. 게재된 논문 제목은 ‘Effectiveness of the stage 4 smart Insulin pen DIA:CONN P8 for glycemic control in a real world setting(실사용 임상에서의 4세대 스마트 인슐린 펜 '디아콘 P8'의 혈당 조절 효과)’다.

가천대 길병원, 지역 진료협력병원 간담회 첫 실시

가천대 길병원(병원장 김우경) 진료협력센터는 지역 내 의료기관 간 의뢰-회송 시스템 정착을 위해 찾아가는 형태의 진료협력병원 간담회를 처음으로 실시했다고 밝혔다. 20개 핵심 협력병원 중 첫 일정으로 5일 오후 연수구 나사렛국제병원을 찾아 현장 소통 간담회를 실시했다. 가천대 길병원 진료협력센터는 상급종합병원 구조전환 사업의 내실 있는 운영을 위해 지역 병·의원들과 협력 체계를 구축하고 있다. 1, 2, 3차 의료기관들이 협력해 중증 및 응급 환자들이 지역 내에서 원활하게 치료를 받도록 하는 것이 목표다. 그 중에서도 3차 상급종합병원인 가천대 길병원은 이 사업의 기반구축 지원대상 진료협력병원과 연 4회 이

'응급실 뺑뺑이' 악순환‥"통합정보체계·권한 강화 시급"

[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 119구급대가 이송한 환자가 응급실에서 받아들여지지 못해 다른 병원으로 다시 옮겨야 하는 '응급실 재이송', 이른바 '응급실 뺑뺑이'가 멈추지 않고 있다. 2022년 12월 정당한 사유 없이 응급의료를 거부하거나 기피하지 못하도록 '응급의료에 관한 법률'이 개정돼 시행됐지만, 재이송은 줄지 않았다. 지난해 2월 의대 정원 확대 문제로 전공의 사직과 의료진 이탈이 장기화되면서 상황은 더 악화됐다. 같은 해 4월 보건복지부가 '응급실 수용곤란 고지 표준지침'을 각 지자체에 배포했으나 현장의 혼란은 여전히 이어지고 있다. 국회입법조사처가 최근 발표한 '응급실 뺑뺑이는 어떻게 막을 것인가: 수용

원광대병원-필립스코리아, 스마트병원 글로벌 파트너십 체결

원광대학교병원(병원장 서일영)이 지난 5일 병원 외래동 3층 일원홀에서 필립스코리아와 차세대 스마트 병원 및 글로벌 파트너십 구축을 위한 업무협약을 체결했다. 원광대학교병원과 필립스코리아는 이번 파트너십을 통해 세계적 모범이 될 차세대 스마트병원 모델을 함께 만들어갈 계획이다. 구체적으로 양 기관은 벤더 중립형 데이터 플랫폼(Vendor Neutral Data Platform)과 인공지능(AI) 기반 신기술을 도입해 스마트 병원을 한층 고도화하고, 임상과 운영의 효율성을 높이며 환자와 의료진 중심의 의료 시스템을 구현해 나갈 예정이다. 더불어 필립스가 보유한 아시아태평양 지역 네트워크를 기반으로 원광대병원이 해외 병원

한미약품, '롤론티스' 중동 진출…사우디 '타북'과 공급 계약 체결

한미약품이 호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤론티스’의 중동 시장 진출 교두보를 마련했다. 한미약품은 사우디아라비아를 대표하는 제약기업 '타북(Tabuk Pharmaceuticals)'과 '롤론티스' 공급 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 이번 계약은 지난해 10월 타북과 체결한 파트너십 계약이 확대된 것으로, 양사는 이번 계약을 기점으로 롤론티스의 성공적인 중동 시장 진출을 위해 긴밀히 협력할 예정이다. 이 계약을 위해 한미약품 박재현 대표는 지난해 사우디아라비아 리야드에서 열린 국제 제약·바이오 박람회(CPHI Middle East 2024)에 직접 참석하는 등 타북 CEO 이스마일 쉐

가톨릭중앙의료원, 알츠하이머병 신약 개발 글로벌 공동연구 착수

가톨릭대학교 가톨릭중앙의료원 기초의학사업추진단 첨단세포치료사업단 김기표 교수(가톨릭대학교 의과대학 의생명과학교실) 연구팀이 진행하는 '알츠하이머병 대상 뇌질환에서의 갑상선호르몬 대사 및 탈수초 공동기전 공략 Fist-in-class 치료제 개발' 과제가 한국보건산업진흥원 글로벌공동연구지원사업(국가간연구협력지원) 신규 과제로 선정되었다. 이 연구는 향후 3년간 매년 5억씩, 총 15억원의 연구비가 지원될 예정이다. 김기표 교수는 이번 국책 연구과제에서 유전성 및 산발성 알츠하이머병 환자로부터 유래한 유도만능줄기세포(iPSC)를 활용한다. 유도만능줄기세포는 피부나 혈액세포를 되돌려 만들어낸 줄기세포로, 이 세포를 뇌의 희소

조선대병원, 임상연구코디네이터(CRC) 제도 본격 시행

조선대학교병원이 연구중심병원으로서의 위상을 한층 더 강화하고 있다. 지난해 의생명연구원 신설을 계기로 연구 인프라 확충과 제도적 기반 마련에 속도를 내고 있으며, 최근에는 임상연구의 전문성과 신뢰도를 높이기 위한 임상연구코디네이터(CRC) 서비스 지원제도를 본격 시행했다. 이번 제도는 임상연구의 질적 향상과 연구자 중심 행정 지원 강화를 목적으로 도입된 것으로, 병원 소속 CRC가 연구자의 임상시험 전 과정을 체계적으로 지원한다. 연구자 주도연구(IIT), 의뢰자 주도연구(SIT), 관찰연구(OS), 시판 후 조사(PMS) 등 다양한 연구유형에서 상시 신청이 가능해 범용성과 실효성이 높을 것으로 기대된다. 특히 연구자들

국제성모병원, 인천 최초 종격동종양 단일공 로봇수술 성공

가톨릭관동대학교 국제성모병원은 심장혈관흉부외과 윤지형 교수가 최근 인천 지역에서 처음으로 종격동종양에 대한 단일공 로봇수술을 성공했다고 밝혔다. 종격동은 흉강(가슴 안)에서 양쪽 폐 사이에 위치한 해부학적 공간으로, ▲심장 ▲대동맥 ▲식도 등 인체의 생존과 직결된 주요 장기와 혈관이 자리 잡고 있는 중요한 부위다. 이곳에 발생하는 종양과 낭종(물혹)을 통틀어 '종격동종양'이라 하며, 발생 위치에 따라 전방·중앙·후방 종격동종양으로 분류된다. 다빈치SP를 활용한 종격동종양 로봇수술은 좁고 복잡한 해부학적 구조와 주요 장기·혈관과의 근접성이라는 종격동의 특성 때문에 난이도가 매우 높은

엡킨리, 제2상 EPCORE NHL-6 연구 업데이트 발표

애브비가 '엡킨리(엡코리타맙)'의 제2상 EPCORE NHL-6 임상연구(NCT05451810) 업데이트 결과를 미국 현지시각 9월 3일에 발표했다. 본 연구는 성인 재발성/불응성(relapsed/refractory: 이하 R/R) 미만성 거대 B세포 림프종(diffuse large B-cell lymphoma, 이하 DLBCL) 환자 중 최소 1차 이상의 전신 치료를 받은 환자를 대상으로, 피하주사로 투여되는 T세포 결합 이중특이항체 엡코리타맙 단일요법의 첫 번째 정상용량(full dose) 투여를 외래 환경에서 시행 및 모니터링하는 것이 가능한지를 평가했다. 해당 연구에서 엡코리타맙 치료 후 발생한 사이토카인 방출

암젠코리아, '제8회 암젠 사이언스 아카데미 2025' 성료

암젠코리아(대표 신수희)는 지난달 29일부터 이달 6일까지 진행된 '제8회 암젠 사이언스 아카데미 2025(Amgen Science Academy)'를 성공적으로 마무리했다고 밝혔다. 올해 암젠 사이언스 아카데미는 '정밀의료 및 환자 맞춤형 치료(Transforming into Personalized Patient Care)'를 주제로, 유전체 기반 진단, 바이오마커 중심 치료 전략, 정밀 첨단 기술을 통한 조기 예측과 예방 등 환자 개개인의 특성을 반영한 맞춤형 치료 전략과 임상 적용 사례를 공유했으며 약 1200여명의 의료진이 참여했다. 암젠에서는 최고의학책임자(Chief Medical Officer, CMO)이자

한국로슈, 2025 KSMO서 이토베비 3제 병용 임상 가치 조명

한국로슈(대표이사 이자트 아젬)는 2025 대한종양내과학회(KSMO) 국제학술대회에서 최근 국내 허가를 받은 자사의 PIK3CA 유전자 변이 양성, 호르몬 수용체 양성(HR+), 사람상피세포성장인자수용체2 음성(HER2-) 유방암 치료제 '이토베비(이나볼리십)'의 3상 임상 연구 결과를 발표, 이토베비를 포함한 3제 병용요법이 1차 치료옵션으로 조명받았다고 8일 밝혔다. 지난 3일부터 5일까지 서울 그랜드워커힐 호텔에서 열린 이번 학술대회에는 약 47개국에서 2000명 이상의 국내외 종양학 전문가들이 참여해, 암 치료에 대한 최신 연구 및 치료 전략을 공유했다. 특히 5일 열린 이토베비 심포지엄은 '호르몬 수용체 양성(

"대체조제 간소화·성분명 처방 강행 시 의약분업 폐기 불가피"

[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 필수 의약품의 수급불안정이 장기화되며 환자 피해가 커지고 있지만, 정부와 국회가 내놓은 대책은 의료현장과 동떨어져 있다는 지적이 거세다. 문제의 근본 원인으로 지목되는 낮은 약가 정책과 공급 구조 실패는 외면한 채, 대체조제 간소화와 성분명 처방 의무화 입법을 추진해 환자 안전을 위협하고 있다는 것이다. 대한병원의사협의회는 8일 성명서를 통해 "대체조제 간소화와 성분명 처방 의무화는 2000년 의약정 합의 정신을 훼손하는 만행"이라며 "법안이 강행된다면 의약분업은 폐돼야 마땅하다"고 밝혔다. 병의협은 필수의약품 수급불안정의 원인이 원료와 완제품 공급 부족, 품질 문제, 과다 수요, 낮은

일동아이디언스, 700억 규모 항암신약 라이선스 계약

일동제약그룹 항암 신약 개발 계열사 아이디언스가 자사 표적항암제 신약후보물질 베나다파립(Venadaparib)과 관련해 EAEU(유라시아경제연합) 및 GCC(걸프협력이사회) 지역 파트너사와 각각의 라이선스 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 아이디언스에 따르면 이번 계약은 베나다파립 상용화 시 아이디언스가 파트너사에 베나다파립 완제 의약품을 공급하고, 각 파트너사들이 현지에서 해당 품목에 대한 허가·등록 추진, 마케팅 및 판매 등을 담당하는 구조다. 계약 상대방은 러시아 제약·유통 업체인 란셋(Lancet)과 아랍에미리트의 쿼드리 파마슈티컬(Quadri Pharmaceuticals Store LLC

손발톱무좀 치료제 '주블리아' 獨 승인

알미랄이 유럽 권리 보유 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 스페인 알미랄의 손발톱무좀 치료제 '주블리아'(Jublia, efinaconazole)가 독일에서 승인을 취득했다. 주블리아는 일본 가켄제약에 의해 탄생한 약물로, 지난 2021년 7월 알미랄이 유럽에서의 독점 개발·판권을 취득했다. 유럽에서 승인은 올해 3월 이탈리아에 이어 두 번째이다. 주블리아는 신규 트리아졸계 화합물로, 손발톱의 구성성분인 케라틴과의 친화성이 낮아 손발톱 투과성이 우수하고 손발톱 속과 그 아래 피부에 침투함에 따라 손발톱 무좀에 우수한 효과를 발휘한다. 일본에서는 2014년 9월 '클레나핀'(Clenafin)이라는 제품명으로

폰 빌레브란트병 치료제 '본벤디' 美 적응증 확대승인

다케다약품 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품의 '본벤디'(Vonvendi, 재조합 폰 빌레브란트 인자)가 FDA로부터 1형 및 2형 폰 빌레브란트병 성인환자의 정기적 예방 및 소아환자의 필요시 치료에 대한 사용이 확대승인을 취득했다. 이 승인으로 본벤디는 폰 벨레브란트병 성인과 소아환자에 모두 승인을 취득한 유일한 유전자조작 폰 빌레브란트 인자 보충요법으로 자리매김하게 됐다. 본벤디는 다케다가 지난 2019년 샤이어를 인수하면서 확보했다. 폰 빌레브란트병은 미국에서 300만명 이상이 발병하며 혈액응고에 불가결한 단백질인 폰 빌레브란트 인자의 수치저하 또는 기능부전이 원인으로 발병한다. 이로써 일상활동을

의수협, 인도의약품수출진흥위원회와 MOU 체결…협력 기회 창출

한국의약품수출입협회(회장 류형선, 이하 의수협)는 인도 뉴델리에서 개최된 i-PHEX 2025 전시회에 참가해 5일 인도의약품수출진흥위원회(회장 Namit Joshi, 이하 Pharmexcil)와 상호 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 8일 밝혔다. Pharmexcil은 2004년 설립된 인도 상공부 산하 기관으로, 인도 제약산업의 해외 시장 진출을 지원하고 수출 확대를 촉진하기 위해 다양한 활동을 수행하고 있다. 약 3000개의 인도 제약기업이 회원사로 가입돼 있으며, 원료의약품(API), 제네릭 의약품, 생물학적 제제, 전통의학, 동물의약품 등 다양한 분야의 수출 진흥을 담당하고 있다. 이번 협약의 주요 협

프레스티지바이오로직스에 특허청장 방문…경영성과 인정받아

바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스는 4일 김완기 특허청장이 충북 오송에 위치한 본사를 방문해 간담회를 갖고, 회사의 지식재산(IP) 전략과 스마트팩토리 성과를 점검했다고 8일 밝혔다. 이번 방문은 특허청이 '글로벌 IP스타기업 육성사업' 지원 성과를 현장에서 직접 확인하고 향후 정책 방향을 논의하기 위해 마련됐다. 글로벌IP스타기업 육성사업은 3년간 특허 전략 수립, 해외 권리화, 브랜드 개발 등 맞춤형 IP 서비스를 제공해 중소기업의 안정적인 해외 시장 진출을 돕는 프로그램이다. 프레스티지바이오로직스는 글로벌 IP스타기업 육성을 통해 인공지능(AI)과 스마트팩토리 기술을 생산·