약사ㆍ약국
조해진 기자
25.09.04 20:13
약사회 "한약사 창고형 약국 방관한 복지부 강력 규탄"
대한약사회(회장 권영희)는 한약사가 창고형 약국을 개설한 사태를 두고 보건복지부의 무책임한 태도를 강하게 비판했다. 약사회는 4일 성명서를 통해 "최근 한약사가 '창고형 약국'을 개설한 사건은 국민 건강을 무시한 심각한 사안"이라며 "약사법 체계와 직능 질서뿐 아니라 국민의 안전한 의약품 사용을 근본적으로 위협하고 있다"고 지적했다. 이어 "대한약사회는 이 사태를 허용하고 방관한 보건복지부의 책임을 강력히 규탄하며, 즉각적인 시정 조치와 대책 마련을 촉구한다"고 말했다. 약사회는 이 같은 사태가 ▲약사·한약사 면허 체계의 붕괴 초래 ▲국민의 안전한 의약품 사용 심각한 위협 ▲지역약국의 공공적 역할 붕괴 위험
약사ㆍ약국
조해진 기자
25.09.04 19:24
경기도약사회, 아프리카 남수단 구호의약품 지원
경기도약사회(회장 연제덕) 여약사위원회(부회장 장은숙, 위원장 강인영)는 3일 천주교 수원교구청을 방문해 남수단 봉사활동에 사용될 구호의약품을 전달했다. 이번에 전달된 의약품들은 남수단 현지의 의료 환경을 고려해 구성됐으며, 9월중 수원교구 해외선교실을 통해 남수단 룸벡교구로 전달될 예정이다. 문희종(요한 세례자) 주교는 "경기도약사회에서 매년 보내주시는 의약품은 내전으로 어려움을 겪는 남수단 주민들에게 가뭄속 단비와 같다"며 "지원해 주신 의약품은 오는 12월 남수단에 도착해 성탄절을 맞는 현지 주민들에게 따뜻한 선물로 전달될 것"이라며 감사를 표했다. 연제덕 경기도약사회장은 "회원들의 정성으로 마련된 의약품이 남수단
약사ㆍ약국
조해진 기자
25.09.04 19:17
서울시약, 2024년도 제3차 보충교육 실시
서울특별시약사회(회장 김위학) 교육위원회(부회장 이용화·위원장 고윤선·김은준)은 지난달 31일 세종대학교 광개토관 컨벤션홀에서 '2024년도 약사연수 제3차 보충교육'을 실시했다. 이번 제3차 보충교육에서는 개국·근무약사, 병원약사, 도매관리약사, 제약사 근무약사 등 총 858명이 이수했다. 세 차례 보충교육 이수자는 총 2230명이다. 서울시약사회는 제3차 보충교육이 마무리됨에 따라 이수자 명단을 대한약사회 연수교육 통합관리 시스템에 반영할 예정이다. 교육 내용은 ▲명화로 보는 서양 회화의 변곡점들(박정호 서울대 고고미술사학과 교수) ▲당독소 관점으로 약국에서 환자 보기(김아름 당
의약정책
박으뜸 기자
25.09.04 19:15
약평위, '키트루다' 11개 적응증 급여 확대‥듀피젠트, '천식' 통과
[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 한국MSD의 '키트루다(펨브롤리주맙)'가 11개 적응증의 급여 확대의 꿈을 이루게 됐다. 제9차 약제급여평가위원회가 급여범위 확대의 적정성을 인정했기 때문이다. 이와 함께 사노피-아벤티스코리아의 '듀피젠트(두필루맙)'는 성인 및 청소년의 중증 제2형 염증성 천식에 급여 적정성을 인정받아 새로운 치료 전기를 마련하게 됐다. 4일 건강보험심사평가원의 제9차 약제급여평가위원회 결정신청 약제의 요양급여 적정성 심의결과, 제일약품의 '페트로자주(세피데로콜토실산염황산염수화물)' 1그램은 '복잡성 요로감염, 인공호흡기 관련 폐렴을 포함한 원내 감염 폐렴'에 급여 적정성을 인정받았다. 사노피-아벤티스코
제약ㆍ바이오
조해진 기자
25.09.04 19:12
한국화이자, 신규 코로나19 변이 백신 '코미나티' 국내 허가
한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)이 자사의 새로운 코로나19 변이 백신 '코미나티 엘피에이트원프리필드시린지(사스코로나바이러스-2 mRNA 백신, 이하 코미나티)'가 지난달 29일 식품의약품안전처로부터 정식 허가를 획득했다고 4일 밝혔다. 이번에 허가 받은 코미나티는 12세 이상에서 SARS-CoV-2 바이러스에 의한 코로나19 예방을 적응증으로 허가받았다. 이전 코로나 19 백신 접종과 상관없이 근육주사로 0.3 mL을 1 회 투여하며, 이전에 코로나19 백신을 접종 받은 경우 가장 최근 코로나19 백신 접종 후 최소 3 개월 이후에 투여해야 한다. 코로나19는 2023년 엔데믹 선언 이후에도 국내에서 환자를 꾸준히
제약ㆍ바이오
조해진 기자
25.09.04 18:44
한국로슈·로슈진단·대한치매학회, 업무협약 체결
한국로슈(대표이사 이자트 아젬)와 한국로슈진단(대표이사 킷 탕), 대한치매학회(이사장 최성혜)는 지난 3일 알츠하이머병의 진단 및 치료 환경 개선을 위한 전략적 업무협약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이번 협약은 고령화, 환자 수 증가 등으로 국내 알츠하이머병 환자의 질환 부담이 높아지는 가운데 각 기관이 보유한 전문성과 역량을 바탕으로 국내외 알츠하이머병 치료 및 진단 환경 조성에 기여하고자 마련됐다. 세 기관은 이번 협약을 통해 ▲혁신적 알츠하이머 치료제 개발을 위한 글로벌 임상 연구개발 협력 ▲알츠하이머병 환자의 조기 진단과 관리를 위한 임상 근거 창출 ▲알츠하이머병의 진단 및 치료에 필요한 전문 인력과 지식 공유 ▲
제약ㆍ바이오
조해진 기자
25.09.04 18:00
액상형 4가 수막구균 백신 멘쿼드피, 생후 6주 이상 국내 접종
글로벌 바이오제약 기업 사노피의 한국법인(이하 사노피)은 자사의 완전 액상형 4가 수막구균 백신 '멘쿼드피'가 식품의약품안전처로부터 지난달 26일 생후 6주부터 2세 미만 영유아에 대한 접종 적응증 확대 승인을 받았다고 4일 밝혔다. 이번 적응증 확대로 멘쿼드피는 국내 최초로 생후 6주 영아에게도 접종 가능한 4가 수막구균 다당류-단백접합 백신으로 자리매김해 보다 폭넓은 연령층에서 침습성 수막구균 감염증 예방 옵션을 제공할 수 있게 됐다. 멘쿼드피는 A, C, W, Y 네 가지 수막구균 혈청형에 대해 각각 10μg의 항원을 함유하고 있으며, 별도의 희석이나 혼합 없이 바로 투여할 수 있는 완전 액상형 제형으로 사용
제약ㆍ바이오
조해진 기자
25.09.04 17:58
린파자, 3개 적응증 급여 기준 설정…"마지막까지 적극 협의"
한국아스트라제네카의 '린파자(올라파립)'가 지난 3일 열린 제7차 중증(암)질환심의위원회에서 3개의 적응증 모두 급여 기준이 설정됐다. 3개 적응증은 ▲이전에 새로운 호르몬 치료제 치료 후 질병이 진행한 경험이 있는 BRCA 변이 전이성 거세 저항성 전립선암 성인 환자의 치료 ▲전이성 거세 저항성 전립선암 진단 후 항암화학요법 치료경험이 없는 성인 환자에서 아비라테론 및 프레드니솔론과의 병용요법 (BRCA 변이) ▲상동재조합결핍(HRD) 양성 난소암 환자의 1차 유지요법으로 베바시주맙과 병용요법 등이다. 이에 대해 한국아스트라제네카 측은 "린파자는 전립선암과 난소암 모두에서 환자 생존 연장을 입증한 혁신적 치료제로 자리
의약정책
이정수 기자
25.09.04 17:43
의평원, '5주기 급성기병원 인증기준' 온라인 의견수렴 진행
의료기관평가인증원은 급성기병원 인증제도의 공정하고 객관적인 수행을 위해 현재 개정 중인 '5주기 급성기병원 인증기준(안)'에 대한 온라인 의견 수렴을 진행한다고 4일 밝혔다. 이번 의견 수렴은 4주기 급성기병원 인증기준 적용 기간('23.~'26.)이 종료될 예정임에 따라, 의료 환경의 변화와 환자 중심의 안전, 질 관리 요구를 반영하기 위해 개정 중인 5주기 인증기준의 현장 적용 가능성과 수용성을 높이고, 기준 개정 과정의 투명성을 확보하기 위해 마련됐다. 특히 이번 5주기 급성기병원 인증기준 개정안은 의료기관으로 해금 환자안전과 의료의 질 향상을 위한 자발적이고 지속적인 노력을 유도해 의료소비자에게 양질의 의료서비스
제약ㆍ바이오
조해진 기자
25.09.04 17:43
세포 배양 인플루엔자 백신 플루셀박스쿼드 국내 출시
글로벌 백신기업 CSL시퀴러스코리아(CSL Seqirus Korea)는 자사의 세계 최초 세포 배양 인플루엔자 백신 플루셀박스쿼드프리필드시린지(Flucelvax™ Quad Prefilled Syringe, 이하 플루셀박스쿼드)를 9월부터 출시한다고 4일 밝혔다. 플루셀박스쿼드는 2024년 8월 식품의약품안전처 허가를 받았으며, 생후 6개월 이상 소아와 성인에서 인플루엔자 A형 및 B형 바이러스들에 의해 유발되는 감염을 예방할 수 있다. 이번 2025/26 절기부터 전국 주요 병의원에서 플루셀박스쿼드 접종이 가능하다. 인플루엔자는 전 연령에서 의료 시스템과 사회 경제 전반에 큰 부담을 초래하는 감염병으로, 백신
의대ㆍ의전원
이정수 기자
25.09.04 17:30
고대의대 백신혁신센터, 에티오피아 보건부 초청 교육 진행
고대의대 백신혁신센터는 1일 에티오피아 보건 당국 관계자를 대상으로 초청 교육을 개최했다고 4일 밝혔다. 이번 프로그램은 국제백신연구소(IVI)가 주관하는 '2025 에티오피아 백신 생태계 강화를 위한 백신 개발 및 생산 교육'의 일환으로, 국제사회의 감염병 대응 역량을 높이고 글로벌 보건 향상에 기여하기 위해 마련됐다. 프로그램은 ▲백신혁신센터 소개 ▲질의응답 ▲실험실 및 (A)BL-3 연구시설 투어 순으로 진행됐다. 참가자들은 백신혁신센터의 첨단 연구 인프라를 직접 살펴보며 국내 백신 연구 역량을 체감할 수 있었다. 정희진 백신혁신센터장은 "고려대학교 의과대학 백신혁신센터는 국내 최고 수준의 인프라를 기반으로 매년
제약ㆍ바이오
최인환 기자
25.09.04 17:12
대봉엘에스, 송도 시대 개막…"업무 효율성 증대"
[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 대봉엘에스가 본점 소재지를 인천광역시 남동구 고잔동에서 송도로 옮기며 새로운 도약을 준비하고 있다. 대봉엘에스는 지난달 29일 '본점소재지 변경'을 공시하고 기존 주소인 ‘인천광역시 남동구 능허대로 649번길 123’에서 ‘인천광역시 연수구 송도미래로 101, 대봉엘에스 송도R&D 센터’로 본점을 이전한다고 밝혔다. 이전 사유는 “업무 환경 개선을 통한 효율성 증대”라고 설명했다. 송도국제도시는 이미 다수의 글로벌 제약·바이오 기업과 연구기관이 집적된 국내 대표 바이오 클러스터로, 회사는 입지를 옮김으로써
종합병원
이정수 기자
25.09.04 16:55
서울대병원, '암환자와 가족을 위한 건강페어' 첫 개최
서울대병원 암정보교육센터는 지난 2일 암병원 서성환홀과 교육실에서 '암환자와 가족을 위한 건강페어'를 처음으로 개최했다고 4일 밝혔다. 이번 행사는 강좌와 체험 프로그램을 통해 환자와 가족이 함께 배우고 소통하며 치유할 수 있는 시간을 제공하기 위해 마련됐다. 행사 시작과 함께 현장은 다양한 참가자들로 채워졌다. 자녀와 함께한 이들부터 배우자나 친구와 동행한 이들까지 환한 얼굴로 인사를 나누며 오랜만의 활기를 더했다. 강의에서는 모두가 진지하게 귀를 기울였고, 체험 부스에서는 웃음과 대화가 이어지며 따뜻한 분위기가 형성됐다. 치료 과정에서 지치기 쉬운 환자와 가족이 함께 호흡하며 새로운 힘을 얻는 순간이었다. 이번 건강
제약ㆍ바이오
조해진 기자
25.09.04 16:36
위고비, STEER 연구서 마운자로 대비 MACE 발생 위험 57%↓
노보 노디스크는 확증된 심혈관계 질환이 있고 당뇨병 병력이 없는 과체중 또는 비만 환자를 대상으로 실제 임상 환경에서 수집된 환자 데이터를 기반으로 한 STEER 리얼월드 데이터(RWD)를 스페인 마드리드에서 열린 유럽심장학회 학술대회(ESC : European Society of Cardiology)에서 발표했다. STEER 연구는 주요 심혈관계 사건(MACE : Major Adverse Cardiovascular Events)의 발생 위험 감소와 관련해 세마글루티드 2.4mg와 터제파타이드를 비교 평가했다. 세마글루티드 2.4 mg(상품명 위고비)은 30일 이상의 치료 공백이 없는 심혈관계 질환을 동반한 과체중 및
유통ㆍ건기식
메디파나 기자
25.09.04 16:34
[화촉] 비엔씨메디컬 이종라 사장 딸 (10/18)
이종라 비엔씨메디컬 사장의 딸 이승하 양이 박성철 군과 화촉을 밝힌다. ▲ 일시 : 2025년 10월 18일 토요일 오후 2시 10분 ▲ 장소 : 마포구 상암동 DMC타워웨딩 2층 그랜드볼룸홀
제약ㆍ바이오
조해진 기자
25.09.04 16:13
파드셉, 영국서 전이성 요로상피암 1차 병용요법 급여
한국아스텔라스(대표 김준일)는 지난달 21일, 자사의 '파드셉(엔포투맙베도틴)'과 펨브롤리주맙 병용요법이 영국 국민보건서비스(이하 NHS, National Health Service)로부터 전이성 요로상피암의 1차 치료에 대한 급여 승인을 받았다고 4일 밝혔다. NHS는 "생존 기간 2배 늘린 혁신적인 파드셉 1차 병용요법, 방광암 환자들을 위한 새 희망"이라며 급여 결정을 발표했다. 이번 파드셉 1차 병용요법에 대한 영국 내 급여 승인은 2024년 10월 영국 의약품규제청(MHRA, Medicines & Healthcare products Regulatory Agency)으로부터 관련 적응증 허가를 받은 지 약
의료기기
최성훈 기자
25.09.04 15:56
제이앤피메디, 서울사무소 공식 오픈
제이앤피메디가 서울사무소를 공식 오픈하며 글로벌 CRO 선도 기업으로 한발 더 나아간다. AI 기반 임상시험 컨설팅 및 솔루션 기업 제이앤피메디(대표 정권호)는 지난 1일 서울역 인근에 위치한 대한상공회의소 건물에 서울사무소를 개소했다고 4일 밝혔다. 제이앤피메디는 제약바이오 산업의 중심지인 송도 본사에 이어 고객 접근성을 높이고 해외 네트워크 확장을 가속화하기 위한 전략적 거점 마련을 위해 서울사무소 오픈을 추진했다. 위치는 국내 CRO 산업의 중심지인 서울역 맞은편 대한상공회의소 건물로, 이곳은 정부와 재계의 핵심 소통 창구 역할을 하는 대표성을 띄고 있다. 제이앤피메디는 그 상징성을 이어받아 국내 CRO 산업에서의
제약ㆍ바이오
메디파나 기자
25.09.04 15:27
[부음] 윤재승 팬젠 대표이사 장모상
윤재승 팬젠 대표이사 장모 故 남선희님 별세. ▲빈소 : 분당 서울대병원 장례식장 1호(경기도 성남시 분당구 구미로 173번길 82) ▲발인: 9월 6일 토요일 ▲장지: 대전 현충원 ▲연락처: 031-787-1500
개원가
박으뜸 기자
25.09.04 15:22
"어불성설 입법, 상식 밖 처벌"‥의협 '성분명처방·대체조제' 우려
[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 의약품 수급 불안정과 대체조제 제도를 둘러싼 입법 논의가 잇따르자 의료계가 반기를 들었다. 대한의사협회는 4일 정례브리핑에서 성분명처방 강제 법안과 대체조제 활성화 법안이 의사 범죄화와 환자 권리 침해로 이어질 수 있다며 강하게 경고했다. 의협은 최근 에토미데이트 마약 등재 후 공급 위기와 아티반 공급 중단 사태를 언급하며 "식품의약품안전처가 대책을 내놓은 것은 환자 치료 공백을 막은 적절한 조치"라고 평가했다. 다만 "의약품 공급 불안정 문제는 일회성 대응으로 매듭지을 사안이 아니며, 국가 책임 하에 안정적 공급망을 마련해야 한다"고 못박았다. 성분명처방 강제 법안 "상식 밖 발상" 의
제약ㆍ바이오
문근영 기자
25.09.04 14:49
KBIOHealth, 대한산업보건협회와 업무협약…산업현장 안전 강화
오송첨단의료산업진흥재단(KBIOHealth·이사장 이명수)과 대한산업보건협회(회장 백헌기)는 4일 근로자 건강증진과 산업재해 예방을 위한 상호 협력을 목적으로 업무협약(MOU)을 체결했다. 이번 협약을 통해 양 기관은 ▲건강검진 사업과 의료서비스 연계 강화 ▲산업보건 전문인력 교육 협력 ▲근로자 건강관리 및 직업병 예방 정보 교류 ▲단체헌혈 및 나눔 문화 활성화 ▲안전보건관리체계 컨설팅을 통한 중대재해 예방 등 다양한 분야에서 공동 협력해 나갈 예정이다. 이명수 KBIOHealth 이사장은 "이번 협약은 산업현장의 안전 수준을 높이고 근로자의 건강권을 실질적으로 강화하는 데 큰 도움이 될 것"이라며, "재단
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