신약개발연구조합 여재천 상근이사, 한국응용약물학회 약원학술상 수상

한국신약개발연구조합은 여재천 상근이사가 지난 11일 서울대학교 호암교수회관 삼성컨벤션센터에서 개최된 '2024 한국응용약물학회' 총회 학술상 시상식에서 '약원(藥苑)학술상'을 수상했다고 14일 밝혔다. 응용약물학 분야의 창의적이고 선도적인 연구를 수행하고 학문 발전에 기여한 공로를 인정받았다고 조합 측은 전했다.

GC녹십자웰빙, 'NICE 심포지엄' 영양 치료 최신 지견 공유

GC녹십자웰빙은 지난 12일 노보텔 앰배서더 용산에서 'NICE(Nutrition Therapy Insight and Care Enhancement) 심포지엄'을 성황리에 개최했다고 14일 밝혔다. 이번 심포지엄은 2명 전문가가 의료진을 대상으로 영양 치료 임상 경험에 대해 발표하는 시간으로 200여 명의 의료진이 참여하여 최신 지견을 공유했다. 세부 발표로는 ▲골다공증, 심혈관 질환 위험 환자군에게 꼭 필요한 영양치료 - 비타민D&K2 중심 (GC녹십자아이메드 강북의원 최범희 원장) ▲일차 진료에서 허가사항에 맞는 IVNT 처방하기(더맑은클리닉 박춘묵 원장)를 주제로 최신 트렌드가 반영된 영양 치료 사례를 공유

美 생물보안법에도 中바이오시장 여전히 '긍정적'

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 미국 하원에서 생물보안법이 통과되면서 중국에 대한 미국 정부의 견제가 보다 빨라지고 있다. 하지만 중국 바이오 시장의 전망은 여전히 긍정적이라는 평가가 나온다. 박봉현 한국바이오협회 산업정책본부 과장은 14일 산업동향 보고서를 통해 "많은 바이오 기업이 생물보안법안의 결과로 중국에서 공급원을 옮기려고 이미 노력하고 있다"면서 "그러나 우시 바이오로직스를 포함한 중국 바이오 시장은 여전히 긍정적"이라고 밝혔다. 중국 제조업체와 협력하는 것에 대한 우려를 표했음에도 불구하고, 우시 바이오로직스는 꾸준히 새로운 계약을 체결하고 있다는 것이다. 바이오협회 보고서에 따르면 우시 바이오로직스는 올해

표적단백질 분해 치료제, 글로벌 3상 진입…국내도 임상 활발

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 표적 단백질 분해(TPD)가 차세대 바이오 접근법 중에 하나로 떠오른 가운데, 글로벌에서 진행 속도가 빠른 TPD 치료제는 임상 3상에 진입한 것으로 나타났다. 국내에서는 오름테라퓨틱이 임상 1상에 진입하는 등 임상시험 초기 단계에서 개발이 활발한 상황이다. 13일 유진투자증권이 전날 발행한 산업보고서 및 회사 등에 따르면, 국내외에서 TPD 관련 치료제를 개발하기 위해 진행 중인 임상 시험은 약 21개로 집계됐다. 개발 속도가 가장 빠른 임상 3상이 2개, 임상 2상이 2개, 임상 1/2상 5개, 임상 1상 12개 등이 실시되고 있다. 먼저 다국적 제약사인 화이자와 아비나스가 유방암을

다임바이오, 국가신약개발사업 임상1상 지원 대상 선정

신약개발 기업 다임바이오는 2024년도 제2차 국가신약개발사업(KDDF)에서 임상 1상 지원 기업으로 선정됐다고 14일 밝혔다. 이에따라 다임바이오는 2세대 Parp-1 선택적 저해제(DM5167)의 임상 연구 개발비를 지원 받아 약물의 안전성과 내약성을 평가하고 최대 내약 용량(MTD) 등을 확인한다는 계획이다. 'DM5167'은 PARP-1을 선택적으로 저해하는 2세대 PARP-1 저해제다. 기존 1세대 PARP 저해제의 한계였던 혈액독성을 극복했고 특히 탁월한 뇌전이 투과성(Blood to brain)을 보유하고 있어 기존 치료법으로 접근이 어려웠던 BRCA 전이성 뇌종양(metastatic brain tumor)

동성제약, 오너 3세 나원균 대표이사 신규 선임

동성제약은 신규 대표이사로 오너 3세인 나원균 부사장을 선임했다고 14일 발표했다. 나원균 신임 대표이사는 1986년생으로 미국 에모리 대학교(Emory University)에서 응용수학과 및 경제학과를 복수전공하고, 이후 한국주택금융공사 및 금융위원회 등을 거쳐 2019년 동성제약에 입사했다. 동성제약 입사 후, 국제 전략실에서 해외 사업을 총괄하며 미주, 유럽, 동남아 등 글로벌 시장 매출을 2019년 기준, 불과 42억에서 5년 후 5배 규모인 약 200억으로 성장시켰다. 내년에는 250억 이상 달성할 전망으로, 이는 전체 매출 25%이상 규모이다. 나 대표이사는 2022년 사내이사 취임 후 2024년 4월, 동성

휴젤, 美 소송 해소…해외 '톡신' 매출 가속화 기대감

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 휴젤이 메디톡스와의 미국 소송을 종결하면서 매출 성장에 속도가 붙을 것으로 기대하고 있다. 특히 미국, 중국 등에선 톡신 수출이 증가해 2026년부터는 이익 개선이 가속화 할 것으로 예상된다. 11일 전자공시시스템에 따르면 휴젤은 이날 미국 국제무역위원회(ITC)의 최종 심결 결과를 확인했다. 지난 2022년 5월 메디톡스가 ITC에 보툴리눔 균주와 제조공정 등 영업비밀 도용을 이유로 휴젤 제품의 미국 내 수입 및 판매 금지를 신청한 건과 관련한 것이다. 휴젤은 최종적으로 '개정된 1930년 관세법 제337조를 위반한 사실이 없다'는 내용의 ITC 최종 심결을 받았다. 미국 ITC 행정법

에스티팜, CPHI Worldwide 2024 참가…글로벌 공략 박차

에스티팜은 지난 8일부터 10일(현지 시각)까지 이탈리아 밀라노에서 열린 세계 최대 의약품 전시회인 '2024 CPHI 월드와이드(CPHI Worldwide)'에 참가해 RNA 분야에서의 혁신적인 기술력을 갖춘 CDMO(위탁개발생산) 기업으로서의 입지를 다지고 있다고 11일 밝혔다. 이번 행사에서 에스티팜은 다수의 해외 업체들과 신규 프로젝트 수주를 위한 논의와 사업 개발을 위한 파트너링 미팅을 활발히 진행했다. 에스티팜은 2016년부터 매년 동아ST와 협력을 통해 단독부스를 제작, 글로벌 제약 시장에서의 존재감을 드러내는 홍보 활동을 펼쳤다. 이번 행사 기간 중 약 50개 이상의 글로벌 제약사들과 비즈니스 개발 및 제

유바이오로직스, 개량형콜레라 백신 '유비콜-에스' 첫 출하

백신개발 전문기업 유바이오로직스는 국제백신연구소(IVI) 지원으로 개발한 개량형 경구용 콜레라 백신 '유비콜-에스(Euvichol-S)' 첫 번째 출하를 했다고 11일 밝혔다. 이번에 출하된 유비콜-에스는 아프리카 니제르에 공급하게 되며, 물량은 약 107만 도즈이다. 유비콜-에스는 기존 '유비콜-플러스'의 제조방법 및 항원조성의 개선을 통해 생산 수율을 약 40% 가까이 증가시킬 수 있도록 업그레이드 된 신규 콜레라 백신이다. 이 백신은 게이츠 재단의 연구개발비 지원하에 IVI가 주도하고 유바이오로직스가 공동으로 진행해 약 4년여 만에 임상 1, 3상을 수행하고 지난해 수출용 품목허가, 지난 4월 세계보건기구(WHO)

리가켐바이오, L1CAM 타겟 기술이전…추가 계약 기대감

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 리가켐바이오가 일본 오노약품공업과 'LCB97' 기술이전 및 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 기술이전 계약을 체결한 가운데, 향후 추가 기술이전 계약 가능성도 높은 것으로 점쳐진다. 11일 전자공시시스템에 따르면 리가켐바이오는 전날 일본 오노약품공업과 'LCB97(L1CAM-ADC)' 개발 및 상업화를 할 수 있는 전세계 대상 독점적 권리 이전 계약을 체결했다. 선급금 및 단기 마일스톤, 단계별 마일스톤 등 세부 계약금은 공개하지 않았으며, 총 계약 금액은 7억 달러(약 9435억원)와 경상 기술료 등의 규모다. 이번 계약을 체결한 LCB97 파이프라인은 L1CAM 타겟의 ADC 이다. L

한미약품, 3분기 주춤에도 연 매출 증가세 이어질 듯

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 한미약품이 올해 3분기 북경한미에서 발생한 일회성 요인 등으로 인해 주춤한 실적을 보일 것으로 예상된다. 다만 연 매출은 외형 성장세를 이어갈 전망이다. 10일 회사 및 SK증권 리서치센터 등에 따르면 한미약품은 3분기 연결기준 매출액 3502억원, 영업이익은 482억원을 기록할 것으로 추정된다. 이는 각각 전년 동기 대비 1.2%, 16.3% 감소한 수치다. 회사는 지난 2분기 매출액 3781억원, 영업이익 581억원 등을 기록한 바 있다. 지난해 같은 기간과 비교하면 각각 10.3%, 75.3% 증가했다. 한미약품은 주력 제품인 '아모잘탄'과 '로수젯' 등 견조한 성장에도 불구하고,

엔지켐생명과학, 'EC-18' 아토피 피부염 치료 효능 밝혀

글로벌 신약개발기업 엔지켐생명과학은 신약후보물질 'EC-18'의 아토피 피부염 동물모델에서의 비임상 연구논문이 사이언티픽 리포트(Scientific Reports)에 등재됐다고 11일 밝혔다. Scientific Reports는 세계적인 국제학술지 네이처(Nature)의 온라인 오픈 액세스 저널로 자연과학 분야 전반에서 권위있는 SCI급 학술지다. 이번 연구 논문에 따르면 EC-18은 DNCB(2,4-dinitrochlorobenzene)로 아토피 피부염을 유도한 마우스 모델에서 아토피 피부염 중증도평가지표인 습진중증도평가지수(EASI)를 유의미하게 감소시키고, 과각화증에 의해 두꺼워진 표피를 개선시켰다. EC-18은

동아제약, '비타그란 젤리 오렌지 맛' CU편의점 출시

동아제약은 신제품 '비타그란 젤리 오렌지 맛'을 CU편의점에서 선보였다고 11일 밝혔다. 비타그란 젤리 오렌지 맛은 비타민C를 함유한 젤리로, 하루 1포(8구미)로 간편하게 일상에 활력을 더할 수 있다. 1포당 1일 영양섭취 권장량의 비타민C와 비타민E 100%, 아연 30%를 함유해 종합적인 영양 보충이 가능하다. 매일 아침 출근이나 등교 시, 장거리 이동으로 피로가 누적돼 에너지 충전이 필요할 때, 또는 과일과 채소 섭취가 부족해 비타민C 보충이 필요할 때, 파우치 형태로 간편하게 휴대하며 섭취하기 좋다. 동아제약 비타그란 담당자는 "편의점에서도 건강한 간식을 찾는 소비자의 구매 트렌드에 맞춰 이번 신제품을 출시했다

동국제약, 메디컬에스테틱사업부 출범 기념 심포지엄

동국제약은 메디컬 에스테틱 사업부(dkma) 공식 출범을 기념해 지난달 21일 조선팰리스 서울 강남에서 심포지엄을 진행했다고 11일 밝혔다. 이번 심포지엄에서는 피부과, 성형외과 전문의 약 150명을 초청해 dkma의 주요 제품인 HA필러 케이블린, 스킨부스터 디하이브, 창상피복재 마데카MD에 대한 소개부터 트렌디한 적응증 및 시술 테크닉 등을 공유했다. 심포지엄에 참여한 민앤민의원 민아림 원장과 물방울성형외과 홍종욱 원장, 단아의원 이은지 원장, 오운의원 박종훈 원장은 케이블린 필러 시술 테크닉부터 스킨부스터 디하이브와 인에이블의 효과적 사용법, 창상피복재 마데카 MD크림&로션의 피부 치료 영역 등을 소개하며

동아쏘시오그룹, '제42회 마로니에 여성 백일장' 종료

동아쏘시오그룹은 지난 8일 서울 종로구 마로니에 공원에서 진행된 '제42회 마로니에 여성 백일장'이 성황리에 막을 내렸다고 10일 밝혔다. 마로니에 여성 백일장은 1983년 시작해 올해 42회를 맞이한 국내에서 가장 역사 깊은 여성 백일장 대회다. 여성이면 누구나 무료로 참여할 수 있으며 참가자들은 선정된 글제에 따라 시, 산문, 아동문학(동시, 동화) 등 한 부문을 선택해 글을 짓는다. 행사는 한국문화예술위원회가 주최하고 수석문화재단, 동아제약, 동아에스티, 문화체육관광부가 후원하며 여성 문학 인구의 저변 확대와 문예 창작 활동 활성화를 위해 진행하고 있다. 특히 올해는 작년보다 두배 늘린 4000만원의 상금을 준비해

리가켐바이오, 일본 오노약품공업과 ADC 기술이전 계약

리가켐 바이오사이언스는 10일 오노약품공업과 두 건의 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다. 다양한 고형암을 대상으로 하는 비임상단계 혁신신약(first-in-class) ADC LCB97에 대한 라이선스 계약과 더불어 리가켐바이오의 독자개발 ADC 플랫폼인 'ConjuAll™'을 이용한 ADC 후보물질 발굴 및 개발에 대한 공동연구 및 기술이전 계약을 체결했다. LCB97은 리가켐바이오 고유의 ConjuAll™ ADC 원천기술을 기반으로 발굴 및 개발된 ADC다. 다양한 고형암에서 과발현되는 것으로 알려진 L1CAM(L1 cell adhesion molecule)을 타겟으로 한다. LCB97는 현재까

[국감]임상시험 중 사망·입원 늘어…보험지급은 10% 미만

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 최근 5년 간 임상시험 중 사망이나 입원 건수가 3000건에 육박하는 것으로 조사됐다. 10일 더불어민주당 김남희 의원실(국회 보건복지위원회)이 식품의약품안전처로부터 받은 자료에 따르면, 최근 5년간 임상시험 중 사망이나 중대 부작용(입원) 발생 현황 건수가 총 2793건에 달한 것으로 나타났다. 구체적으로 2019년부터 지난 8월까지 임상시험 부작용 피해로 인한 입원 환자와 사망자는 ▲2019년 256명·34명 ▲2020년 298명·33명 ▲2021년 426명·35명 ▲2022년 466명·42명 ▲2023년 621명·61명

대웅제약, 3Q 매출 소폭 상승‥전 사업부 견조한 실적 지속

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 대웅제약이 3분기 실적 유지세를 보일 것으로 전망된다. 전 사업부가 견조한 매출을 지속하면서 소폭의 증감폭을 보일 것이라는 예상이 나온다. 10일 SK증권 리서치센터 보고서에 따르면, 대웅제약은 3분기 연결기준 매출이 전년 동기 대비 3.2% 증가한 3519억원으로 추정된다. 영업이익은 같은 기간 21.1% 상승한 356억원을 기록할 것으로 예상된다. 이는 컨센서스(시장 전망치) 매출 3556억원, 영업이익 364억원에 부합하는 수치다. 3분기 전문의약품(ETC) 사업부 매출은 지난해 같은 기간보다 1.2% 감소한 2138억원으로 전망했다. 2분기 일회성 요인으로 인식된 '펙수클루' 안전

GC녹십자, 스프레이형 비염치료제 '콜즈록 나잘스프레이' 출시

GC녹십자는 옥시메타졸린 성분의 스프레이형 비염 치료제 '콜즈록 나잘스프레이'를 새롭게 출시했다고 10일 밝혔다. 이번 출시된 제품은 옥시메타졸린염산염(옥시메타졸린)과 클로르페니라민말레산염(클로르페니라민)을 함유한 제품으로 코막힘, 콧물, 재치기, 알레르기성 비염에 긴 지속시간과 효과가 빠른 알레르기 치료제이다. 옥시메타졸린은 비충혈제거제로 비점막 혈관을 수축시키고 코 점막 충혈을 제거해 코막힘 증상을 완화시킨다. 자일로메타졸린 대비 반응시간이 빠른 점이 특징이며, 지속시간 또한 타 비충혈제거제 성분 대비 길게 유지된다. 또 클로르페니라민은 항히스타민제로 알레르기 반응에 관여하는 히스타민 작용을 억제해 콧물 및 재채기

부광약품, 에버서번트와 말라위 대양누가병원에 의약품 지원

부광약품은 사단법인 에버서번트를 통해 아프리카 말라위 대양누가병원에 의약품을 지원했다고 10일 밝혔다. 이번에 지원된 의약품은 타세놀8시간이알서방정 10만 개와 타세놀정 500mg 5만 개로, 총 15만 개에 이른다. 타세놀의 주요 성분은 아세트아미노펜으로, 감기로 인한 발열 및 통증, 두통, 신경통, 근육통 등에 효능이 있다. 대양누가병원은 2008년 한국인이 설립한 180병상 규모의 종합병원이다. 말라위의 열악한 의료 환경을 개선하고, 가난하고 어려운 환자들에게 치료의 기회를 제공하는 것을 목표로 운영되고 있다. 이번 기증은 사단법인 에버서번트를 통해 이뤄졌다. 에버서번트는 아프리카 보건의료 사업과 빈곤 퇴치 사업을