아이센스, 에코바디스 ESG 평가 '실버 메달' 획득

아이센스(각자 대표 차근식, 남학현)는 글로벌 ESG(환경, 사회 지배구조: Environmental, Social and Governance) 평가기관인 에코바디스(EcoVadis)에서 실시한 2024년 ESG평가 결과 '실버 메달'을 획득했다고 16일 밝혔다. 이는 평가 대상 기업 중 상위 15% 수준에 해당하는 우수한 성과로 지난해 획득한 브론즈 메달에서 한 단계 상승한 결과다. 에코바디스는 전 세계 다양한 산업군의 기업들을 대상으로 환경, 사회, 윤리, 지속가능한 공급망 등 ESG 전반에 걸친 평가를 진행하는 국제 인증기관이다 아이센스는 2024년 1월 유엔글로벌콤팩트(UNGC)에 가입해 유엔의 지속가능발전목표(

한국오노약품공업, 소아암 환아에게 크리스마스 후원금 전달

한국오노약품공업(대표이사: 최호진)은 최근 소아암 환아들을 위한 크리스마스 선물과 후원금을 소아암 환아와 가족을 지원하는 단체인 한빛소아암재단에 전달했다고 16일 밝혔다. 한국오노약품공업은 '질병과 고통에 맞서 싸우는 인류를 위하여(Dedicated to the Fight against Disease and Pain)'라는 기업 이념 아래, 암을 포함한 의료적 수요가 높은 분야에 집중하며, 혁신적인 의약품 제공을 위해 노력해 왔다. 또한 전 직원의 자발적인 참여로 이루어지는 활동의 일환으로 기부 캠페인 및 청소 봉사 활동 등 다양한 활동을 진행하고 있으며, 한빛소아암재단에는 2019년부터 선물과 후원금을 지속적으로 전달

'경피적 좌심방이 폐색술' 항응고제 대비 출혈 위험 감소 우월

보스톤사이언티픽은 경피적 좌심방이 폐색술(Left Atrial Appendage Closure, LAAC) 장치 '왓치맨 플렉스(WATCHMAN FLX™)'의 옵션(OPTION) 임상 연구 결과를 발표했다고 16일 밝혔다. 옵션(OPTION) 연구는 비판막성 심방세동 환자의 심방세동 절제술 이후의 뇌졸중 위험 감소에 대해 왓치맨 플렉스를 와파린(5%)을 포함한 1차 치료 요법인 경구용 항응고제(OAC)와 직접 비교한 연구다. 연구 결과는 2024 미국심장협회 사이언티픽 세션(American Heart Association 2024)의 최신 임상 세션에서 발표되었으며, 의학 학술지 '뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨

노을, 美서 고체 염색 기반 조직 진단 원천기술 특허 등록

노을 주식회사(대표 임찬양)는 미국 특허청(United States Patent and Trademark Office, USPTO)으로부터 형광 표지 물질을 저장하는 패치와 이를 이용한 조직 진단 방법 및 장치에 대한 원천 특허를 획득했다고 16일 밝혔다. 등록된 특허 기술은 원출원일로부터 20년간 보호되며, 형광 표지 및 형광 현미경을 탑재한 제품에 적용될 수 있다. 이번 특허는 노을의 독자적인 NGSI(Next Generation Staining and Immunostaining) 고체염색 기술을 형광 방식으로 확장한 것으로, 형광 표지 물질을 저장하는 패치를 통해 조직 검체에 이를 전달하고, 형광 표지된 대상 물질

'엔허투', 뇌 전이 관계없이 유방암 환자 삶의 질 유지

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 항체-약물 접합체(ADC) 항암제 '엔허투(트라스트주맙 데룩스테칸)'가 유방암 치료에서 임상적 가치를 또 다시 증명했다. 뇌 전이 여부와 관계없이 엔허투 치료를 받은 환자들은 건강 관련 삶의 질(HR-QoL)과 신경 기능을 안정적으로 유지했다. 지난 13일(현지시간) '2024 샌안토니오 유방암 학술대회(SABCS 2024)'에서는 아스트라제네카-다이이찌산쿄 ADC 항암제 엔허투 DESTINY-Breast12 임상 3상 결과가 발표됐다. 앞서 DESTINY-Breast12는 지난 9월 유럽종양학회(ESMO 2024)를 통해 한 차례 발표됐다. 당시 연구에선 뇌 전이 혹은 뇌 전이를 동반하

[2024 제약 10대뉴스] 국산 항암신약 첫 미국 진출 성과 外

올해 약업계 역시 '다사다난(多事多難)'했습니다. 유한양행 '렉라자'가 국산 항암제로선 처음으로 FDA 허가를 받으며 글로벌 진출을 예고한 반면, 한미 오너 일가의 경영권 분쟁도 있었습니다. 정부는 장기화 된 의정 갈등 속에서도 제약바이오산업 육성책과 의약품 공정영업 환경 마련을 위한 제도 마련에 나섰고요. 꿈의 비만 치료제라는 '위고비'도 국내 첫 선을 보이며, 큰 사회적 열풍을 일으켰습니다. 새로운 치료 기전의 편두통 및 초기 알츠하이머병 신약도 국내 상륙하면서 국내 임상현장으로부터 기대를 한 몸에 받았는데요. 메디파나뉴스는 2024년 한 해 동안 있었던 크고 작은 일들을 돌아보며, 약업계 10대 뉴스를 정리했습니다

한국아스트라제네카, 오리지널 '포시가'→ '큐턴' 대체 주목

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] '포시가(다파글리플로진)'가 떠난 자리를 '큐턴(다파글리플로진/삭사글립틴)'이 메울 수 있을지 주목된다. 한국아스트라제네카는 포시가가 국내 당뇨병 치료 시장에서 연간 500억원대 매출을 기록한 블록버스터 약물이었던 만큼, 오리지널 약효를 앞세워 복합제 시장에서도 선전을 이어간다는 계획이다. 13일 관련업계에 따르면 포시가는 지난 1일부로 보건복지부 약제급여목록에서 삭제됐다. 포시가는 SGLT-2억제제로 2014년 국내 출시됐다. 출시 이후부터 꾸준히 처방을 확대하며 SGLT-2억제제를 대표하는 대형품목으로 자리매김했다. 하지만 한국아스트라제네카가 작년 12월 포시가 공급 중단을 결정하면서

에이아이트릭스, 혜민병원과 의료 AI 공동연구 협약

의료 인공지능(AI) 기업 에이아이트릭스(대표 김광준)는 혜민병원(병원장 김병관)과 의료 인공지능 공동 연구 및 학술 자문을 위한 업무 협약을 체결했다고 13일 밝혔다. 양측은 이번 협약으로 ▲데이터 수집 및 활용, 교육 프로그램 개발 ▲에이아이트릭스의 의료 인공지능 솔루션을 활용한 공동 연구 ▲의료 자문을 통한 사업의 운영과 발전에 적극 협력하기로 했다. 이를 위해 에이아이트릭스는 환자 상태 악화 인공지능 솔루션 'AITRICS-VC(바이탈케어)'의 임상 데이터 근거를 축적하며, 혜민병원과 다양한 연구를 적극적으로 수행할 예정이다. 혜민병원은 에이아이트릭스와 공동연구 기반을 마련하고 잠재적인 사업 기회를 발굴할 계획이

암젠코리아, 메이크어위시와 '블루 위시 캠페인' 마무리

암젠코리아(대표 신수희)는 메이크어위시 코리아(이사장 민기식)와 함께 '2024 블루 위시(Blue Wish) 캠페인'을 진행하며 난치병 환아의 투병 생활을 응원하고, 환아와 가족에게 희망의 메시지를 전했다고 13일 밝혔다. 올해로 3년째를 맞는 암젠코리아의 블루 위시 캠페인은 중증 난치성 질환으로 투병 중이거나 투병 경험이 있는 국내 만 3~18세 환아의 소원을 이뤄주는 캠페인으로, 지금까지 총 64명의 암젠코리아 임직원들이 참여했다. 올해 구성된 2개 팀은 각각 한 명의 환아를 만나 지난 6월부터 한 달에 한 번 온·오프라인으로 교류하며 환아의 소원을 발견해 가는 여정(Wish Journey)을 함께하고

클라리파이, 2024 대한민국 ICT 대상 장관 표창

AI 의료영상 솔루션 기업 클라리파이는 과학기술정보통신부가 주관한 '2024 대한민국 ICT 대상'에서 디지털 공헌 분야 장관 표창을 수상했다고 13일 밝혔다. 이번 수상은 클라리파이가 개발한 ClariCT.AI 솔루션이 의료 방사선으로 인한 암 발병 위험을 획기적으로 줄이는 동시에 CT 진단 성능을 유지하거나 향상시켜, 국민 건강과 의료 안전성에 크게 기여한 점을 인정받은 결과다. ClariCT.AI는 기존 CT 장치에서 추가적인 조치 없이도 저선량 및 초저선량 촬영을 가능하게 하며, 방사선 피폭을 최소화하는 혁신적인 기술로서 최근 국내외 의료 현장에서 빠르게 확산되고 있다. 특히, 이 기술은 서울대병원, 고대구로병원

"있어도 못 쓴다…1형 당뇨서 패치형 펌프 급여화해야"

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 1형 당뇨병 환자의 웨어러블 인슐린 펌프(패치형 펌프) 접근성 개선이 시급하다는 지적이 나왔다. 임상적 유용성에도 비급여로 인해 경제적 부담이 크고, 수급마저 불안해 국내 패치형 펌프 사용률은 극히 낮다는 이유에서다. 의료계와 환자단체는 패치형 펌프에 대한 사용 문턱을 낮춰야 1형 당뇨병 환자 삶의 질을 향상시킬 수 있을 것이라 강조했다. 12일 더불어민주당 국회의원들 중심으로 구성된 국회 건강과돌봄그리고인권 포럼은 국회의원 회관에서 '1형당뇨병 환자의 인슐린 펌프 접근성 확보를 위한 국회토론회'를 개최했다. 웨어러블 인슐린 펌프란 주입선 없이 패치 형태로 인슐린을 공급해주는 기기를 말한

"테라노바 이용한 확장된 혈액투석(HDx), 사망률 감소 확인"

박스터(대표 임광혁)는 최근 서울과 부산에서 확장된 혈액투석(Expanded hemodialysis, 이하 HDx) 에코(Eco) 심포지엄을 개최해 테라노바(Theranova)를 이용한 HDx의 임상적 유용성과 가치를 공유했다고 12일 밝혔다. 이번 심포지엄은 강남세브란스병원 신장내과 박형천 교수가 좌장을 맡았으며, 최적의 혈액투석 치료 방안에 대한 의견과 HDx의 최신 연구 결과가 공유됐다. 이날 경북대병원 신장내과 조장희 교수는 '테라노바를 이용한 HDx가 신규 혈액투석 환자의 잔여 신기능 보존에 미치는 효과'를 주제로 발표했다. 조장희 교수팀은 "최근 국내에서 말기신장질환을 새로 진단받고 혈액투석을 진행한 환자 8

기밀약가로 신약 우대하는 獨…국내 제도 개선 목소리

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 국내 의약품 산업의 시장경쟁력 강화를 위한 제도 개선 요구가 높아지고 있는 가운데, 참고 사례로 독일 의약연구법(MFG)이 제시됐다. 글로벌 의약연구 및 생산 중심지로서 경쟁력 강화 내용을 담은 MFG 제정을 통해 제약산업 진흥을 더욱 꾀하겠다는 전략이다. 12일 국회는 최근 외국입법정보 262호인 '독일의 의약품 연구개발 촉진을 위한 입법례'를 발간했다. 보고서는 안성경 국회 법률정보실 외국법률정보과 법률자료조사관이 작성했다. 이에 따르면 독일 연방하원은 지난 7월 4일 의약연구법(MFG)을 제정했다. 독일을 의약연구 및 생산 중심지로서 경쟁력을 강화시키는 것이 목적이다. 즉, 공급망

"내년 MASH 치료 급부상"…국내외 기업, 3상·2상 속도전

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 국내외 제약바이오 기업들이 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료 상용화에 박차를 가하고 있다. 전 세계 인구 중 1억1500만명 이상이 MASH 영향을 받는 것으로 추산되지만, 관련 치료제는 지난 3월 FDA 허가를 받은 마드리갈 파마슈티컬스 '레즈디프라(레스메티롬)'가 유일하기 때문이다. 이에 업계는 MASH 치료제 시장이 전도유망할 것으로 보고 관련 연구개발에 나서고 있다. 11일 관련업계에 따르면 국내외 여러 기업들은 MASH 치료제 승인을 위한 임상 3상·2상에 돌입했다. 앞서나가고 있는 주자는 GLP-1 계열 약물을 상용화하거나 앞둔 기업들이다. 노보 노디스크는 지

바이엘 코리아, '2024 지속가능성 보고서' 발간

바이엘 코리아(대표이사 이진아)는 2024년 한 해 동안 자사의 지속가능성 가치의 실천을 위한 다양한 활동과 그 성과를 담은 '2024 지속가능성 보고서(Sustainability Report 2024)'를 첫 발간했다고 12일 밝혔다. 바이엘 코리아는 글로벌 생명과학 기업으로서 국내에서 지속가능한 비즈니스 실현을 위한 보다 구체적인 방향성을 확립하고, 대내외적으로 성과를 공유하기 위해 지속가능성 보고서를 기획했다. 이번 보고서에는 올해 초 선정한 바이엘 코리아의 4가지 지속가능개발목표인 ▲기아 종식 ▲헬스케어 ▲기후변화 대응 ▲양성 평등 및 다양성를 기반으로 서스테이너빌리티 앰버서더가 주도한 다양한 활동과 성과들을 한

'베클루리', 신장애, 간장애 환자 용법 · 용량 변경 승인

길리어드 사이언스 코리아(대표이사 최재연)는 자사의 코로나19 치료제 베클루리주(렘데시비르)가 지난 3일 식품의약품안전처로부터 신장애 및 간장애 환자에 대해 별도의 용량 조절 없이 투여가 가능하도록 용법용량 변경을 승인받았다고 12일 밝혔다. 변경된 허가사항에 따르면, 투석 중인 환자를 포함한 모든 단계의 신장애 환자는 투석 시기와 관계없이 베클루리주에 대한 별도의 용량 조절이 권장되지 않는다. 기존에는 eGFR가 30 mL/min 미만인 경우 투여가 권장되지 않았는데, 이번 변경 승인에 따라 모든 신장애 환자의 베클루리주 투여가 가능해졌다. 또한 간장애 환자에서도 이번 변경 승인으로 경증, 중등증, 중증 간장애 환자에

로슈, ASH 2024서 혈액 신약 새 데이터 선봬

한국로슈(대표이사 이자트 아젬)는 지난 7일부터 10일까지 미국 샌디에이고에서 열린 제66회 미국혈액학회 연례학술대회(ASH 2024)에서 자사의 컬럼비(글로피타맙)·룬수미오(모수네투주맙)·폴라이비(폴라투주맙) 등에 대한 신규 및 후속 분석 연구 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. 이번에 발표된 데이터는 ▲컬럼비·룬수미오의 고정 투약 기간 종료 후 효과 유지에 대한 후속 분석 ▲미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자 대상 폴라이비와 R-CHP(Pola-R-CHP) 병용요법에 대한 장기 추적 연구 결과 등이다. 컬럼비의 임상 2상 NP30179 연구의 3년 추적 결과, 컬럼비로 치

루닛 "AI로 면역조직염색(IHC) 범용 분석 가능"

의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)은 AI 기반 면역조직염색(IHC) 분석 솔루션 '루닛 스코프 uIHC(Lunit SCOPE uIHC)'의 우수한 성능을 입증한 연구 결과가 세계적인 과학학술지 네이처(Nature)의 자매지인 'npj Precision Oncology(IF 6.8)'에 게재됐다고 12일 밝혔다. 면역조직염색(Immunohistochemistry, 이하 IHC)은 암조직 내 특정 단백질이나 항원을 검출하는 방법이다. 최근 새로운 항암제 개발이 증가하면서 항암제 표적의 발현 정도를 평가해주는 IHC에 대한 중요성이 부각되고 있는데, 기존에는 병리 전문의가 수동으로 평가했으나, 평가자 간 변동성과

젠큐릭스, ESMO ASIA 2024서 진스웰 BCT 연구성과 발표

젠큐릭스는 2024 유럽종양학회 아시아 총회(ESMO Asia Congress 2024)에서 유방암 예후진단 검사 '진스웰BCT'에 대한 연구 결과를 발표했다고 11일 밝혔다. 강남세브란스병원 안성귀 교수는 지난 6일 구두 발표를 통해 진스웰BCT의 예후예측 성능을 소개하며 연구의 주요 성과를 발표했다. 발표에는 진스웰 BCT의 기존 재발 예측 점수인 'BCT 점수(BCT Score)'와 새롭게 개발된 유전자 기반 점수인 'BCT 유전자 점수(BCT Gene Score)'가 소개됐다. 기존 진스웰BCT는 유전적 및 임상병리학적 지표를 결합한 BCT 점수로 유방암 환자의 재발 위험을 효과적으로 예측해왔다. 이번에 새롭게

휴런, AI로 파킨슨병 병소 영역 정량화 AJNR 논문 게재

의료 인공지능(AI) 기업 ㈜휴런(대표 신동훈)이 최근 휴런의 파킨슨병 솔루션인 휴런IPD와 휴런NI를 활용해 파킨슨병의 병소로 알려진 나이그로좀1 영역 감별 및 자동 정량화에 대한 연구를 진행하고 국제 학술지 AJNR(American Journal of Neuroradiology)에 논문을 게재했다고 11일 밝혔다. 이번 연구는 세브란스병원 영상의학과 서배선 교수(공동1저자), 휴런 퇴행성뇌질환 연구팀 허환 연구원(공동1저자), 서울아산병원 영상의학과 서종현 교수(교신저자) 연구팀이 파킨슨병 환자와 대조군으로 구성된 237명의 MRI 데이터를 바탕으로 진행했다. 휴런IPD(Heuron IPD)는 MRI 기반의 파킨슨병