iPS세포서 턱 골조직 입체적 재현 성공

日 교토대 iPS세포연구소 연구팀 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 사람의 인공다능성줄기세포(iPS세포)로부터 턱의 골조직을 입체적으로 재현하는 데 성공했다. 일본 교토대 iPS세포연구소 연구팀은 이를 쥐에 이식하자 성숙한 골조직이 형성됐으며 향후 재생의료와 신약개발에 활용할 수 있을 것으로 기대하고 있다고 발표했다. 연구논문은 '네이처 바이오메디컬 엔지니어링' 인터넷판에 게재됐다. 턱 뼈는 전신의 뼈와 발생과정이 다르고 뼈의 대부분을 차지하는 골세포의 네트워크구조를 재현하는 기술이 부족해 그동안 재현이 어려웠다. 연구팀은 사람의 iPS세포를 모아 입체적으로 배양하고 턱의 골세포 토대가 되는 세포그룹을 제작했다. 이를

오가노이드사이언스, 오가노이드 통한 미래의학산업 패러다임 제시

오가노이드 기반 재생의료 및 동물대체시험 기술을 선도하는 ㈜오가노이드사이언스(대표 유종만)는 21일 여의도 국민일보 컨벤션홀에서 열린 '2025 국민일보·쿠키뉴스 미래의학포럼'에서 유종만 대표가 기조연설을 통해 신약개발 패러다임 전환의 비전을 제시했다고 밝혔다. 올해 10주년을 맞은 이번 미래의학포럼은 '비동물실험 신약개발 시대 : 전망과 과제'를 주제로, 신약 개발의 국내외 환경 변화와 산업계에 미치는 영향, 제도적 대응 방향을 모색하고 인체 기반 대체기술(NAMs : New Approach Methodologies)의 산업적 파급력을 논의하는 장이 됐다. 이번 행사는 2016년부터 보건산업 분야의 매해

IPO 명인제약, 생산시설·신약개발에 1500억원 통큰 투자

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 명인제약이 기업공개(IPO) 자금을 기반으로 통 큰 투자에 나선다. 화성시 발안 제2공장 증축을 통한 생산능력 확충과 글로벌 조현병 치료 신약 상용화에 약 1500억원을 쏟아 붓는다. 회사는 이를 바탕으로 펠렛(Pellet) 제형 의약품 자급화를 통한 CDMO 사업 진출과 국내 대표 중추신경계(CNS) 전문 제약사로서 글로벌 신약을 탄생시킨다는 전략이다. 1085억원 들여 1만9545㎡ 규모 발안2공장 신축 펠렛 의약품 생산량 3배↑…포트폴리오도 다변화 21일 명인제약이 금융위원회에 제출한 증권신고서에 따르면, 회사는 이번 유가증권시장 상장을 통해 340만주를 공모한

92개 제약·바이오, R&D 비율 9%대 유지…투자금액 8.9% ↑

​​​​[상장 제약·바이오 기업 2025년도 상반기 경영실적 분석 시리즈] ⑦연구개발비율 [메디파나뉴스 = 최인환 기자] 국내 상장 제약·바이오 기업들이 올해 상반기 매출 대비 연구개발(R&D) 투자 비율을 9%대 중반 수준에서 유지한 것으로 나타났다. 다만 매출 성장세가 연구개발비 증가 속도를 앞서면서 R&D 비율은 소폭 하락했다. 21일 메디파나뉴스가 92개 상장 제약·바이오사의 올해 상반기 연결·개별 재무제표를 집계한 결과, 이들의 평균 연구개발비율은 9.45%로 전년 동기 9.62% 대비 0.17%p 하락했다. 총 연구개발비는 1조8819억원으로 전

"소아 혈우병 환자의 미래 건강, 적극적인 예방요법이 핵심"

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 혈우병은 출혈 발생 시 지혈이 잘 되지 않는 질환으로, 환자가 아닌 일반인보다 지혈에 훨씬 더 오랜 시간이 걸린다. 이 병의 치료는 크게 '보충요법'과 '예방요법'으로 나누는데, 소아일 때부터 적극적으로 예방요법 치료를 하는 것이 혈우병성 관절병증을 예방해 미래 관절 건강을 비롯한 삶의 질을 높일 수 있다. 박정아 인하대학교병원 소아청소년과 교수는 최근 메디파나뉴스와 만나 혈우병 환자에서 예방요법의 중요성과 사노피의 B형 혈우병 치료제 '알프로릭스(에프트레노나코그-알파(혈액응고인자IX-Fc융합단백)(유전자재조합)'의 임상적 의의에 대해 이야기를 나눴다. 혈우병은 크게 A형과 B형으로 구분

서울시약-더약솔루션, 의약품 반품 및 재고관리 MOU

서울시약사회(회장 김위학)는 21일 더약솔루션과 의약품 반품 및 재고관리 업무협력을 위한 양해각서를 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 약국 현장에서 반복적으로 제기돼 온 반품 절차의 불편과 재고관리의 부담을 줄이고, 보다 안정적인 약료서비스 환경을 조성하기 위해 추진됐다. 이번 협약을 통해 더약솔루션이 운영하고 있는 반품 중개 플랫폼 '반팜' 앱을 중심으로 회원약국의 업무 간소화 및 효율화를 추진한다. 반팜은 바코드 스캔을 통해 도매상과 제약사 정보를 실시간으로 확인할 수 있으며, 유효기한과 제조번호까지 한 번에 조회가 가능해 반품과 재고관리 절차를 크게 단축할 수 있는 것이 특징이다. 서울시약사회는 회원약국에 반팜 서비

고법, 뇌기능개선제 '콜린알포' 급여축소 취소소송 항소 기각

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 뇌기능개선제 '콜린알포세레이트' 관련 소송에서 제약업계 패소가 계속되고 있다. 21일 업계에 따르면, 서울고등법원은 이날 열린 선고기일에서 대웅바이오 외 28인이 청구한 약제급여개정고시 취소소송 항소를 기각했다. 재판부는 콜린알포세레이트 급여 범위를 축소하고 선별급여로 전환해 지원 수준을 낮춘 정부 방침이 타당하다는 취지로 판결했다. 2020년 8월 복지부는 콜린알포세레이트 적응증 중 치매로 인한 기억력 저하, 착란, 집중력 감소 등에 대해서만 급여를 유지하고, 이 외에는 선별급여 기준에 따라 본인부담률 80%를 적용하는 방침을 내린 바 있다. 다만 해당 조치에 대한 소송이 제기되면서 현

마운자로, 연구결과로 본 폐쇄성 수면 무호흡 치료제 허가 근거

한국릴리(대표 존 비클)는 자사의 '마운자로(터제파타이드)'가 19일 식품의약품안전처로부터 초기 체질량지수(BMI)가 30kg/m2 이상인 성인 비만 환자에서 중등도에서 중증의 폐쇄성 수면 무호흡(이하 OSA, Obstructive Sleep Apnea) 치료를 위해 저칼로리 식이요법 및 운동 요법의 보조제로 승인받았다고 21일 밝혔다. 수면 무호흡증 중 가장 흔한 유형인 OSA는 상기도가 좁아져 공기가 기도를 통과하지 못해 수면 중 호흡이 감소하거나 중단되는 질환이다. OSA로 인해 야기되는 대표적인 증상은 피로, 불면증, 호흡 곤란으로 인한 수면 방해, 수면 중 습관성 코골이 및 호흡 멈춤 등이다. 국내 수면 무호흡

서울시약, '복약지도 캠페인' 시행

서울시약사회(회장 김위학) 학술위원회(부회장 이용화, 위원장 최미경·최지혜)는 시민들의 안전한 의약품 사용을 돕고 올바른 복약 문화를 확산하기 위한 '복약지도 캠페인'을 진행한다. 이번 캠페인은 약국 현장에서 가장 보편적으로 사용되는 일반의약품에 대한 복약지도를 강화하기 위한 것으로, 카드뉴스로 콘텐츠를 제작해 개국 회원들에게 카카오 알림톡으로 발송하는 방식으로 진행된다. 8월부터 5개월간 매월 한차례 순차적으로 발송될 카드뉴스는 약사들이 환자에게 일반의약품을 제공하기 전 반드시 확인해야 할 필수 질문과 각 의약품별 핵심 복약 정보를 담고 있다. 주요 항목은 ▲진통제(해열진통제, 소염진통제) ▲알레르기약(항

명인제약, 9월 코스피 상장 절차 돌입…증권신고서 제출 마쳐

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 명인제약은 21일 '증권신고서'를 통해 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 코스피 상장 절차를 개시한다고 공시했다. 증권신고서에 따르면, 명인제약은 이번 유가증권시장(코스피) 상장에서 340만주를 주당 4만5000원에 공모한다. 이에 따른 모집 총액은 1530억원이다. 다만 최대 희망공모가는 5만8000원으로, 이에 따른 모집총액은 1972억원으로 늘어날 수 있다. 수요예측은 오는 9월 9일부터 15일까지 진행되며, 청약기일은 9월 18일~19일이다. 납입기일과 배정공고일은 9월 23일이다. 상장을 위한 이번 공모는 KB증권이 주관한다. 회사는 상장을 통해 유입되는 공모자금을 시설투자 및

한국존슨앤드존슨판매, '2025 약대생 앰버서더' 성료

한국존슨앤드존슨판매 유한회사(켄뷰, 대표이사 백준혁)가 20일 '2025 약대생 앰버서더 프로그램' 마무리를 맺고 성료식을 개최했다. 켄뷰의 '약대생 앰버서더' 프로그램은 약업계, 제약업계의 전문가를 꿈꾸는 약대생들을 대상으로 실무 경험을 쌓고 전문 역량 강화를 돕기 위해 마련됐다. 이번 '2025 약대생 앰버서더' 프로그램에는 총 15명의 약대생들이 선발돼 참여했다. 앰버서더들은 지난달 8일 발족식 이후 약 8주간 켄뷰의 셀프케어 브랜드(타이레놀·니코레트·로게인)와 관련한 마케팅 이론 교육과 함께 ▲켄뷰 임직원 및 전문가 릴레이 멘토링 ▲약국 디테일링 업무, ▲POSM(Point of Sale

Dx&Vx, 'ACP 플랫폼 인프라' 글로벌 파트너링 가속화

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 자회사 에빅스젠(Avixgen)의 ACP(Advanced Cell Penetration Peptide) 플랫폼을 병렬 다중 계약이 가능한 권리 구조의 기반 인프라로 활용해 글로벌 파트너링을 가속화 해 나간다고 21일 밝혔다. 또한, BBB 분리 전략을 통해 중추신경계(CNS) 사업으로도 확장해 나갈 계획이다. ACP는 플랫폼 기술의 특성상 용도, 모달리티(RNA, 단백질, 항체, 소분자), 지역 및 비임상, 임상, 상업화 등 개발단계에 따라 파이프라인의 권리를 모듈화해 설계할 수 있다. 이를 통해 특정 파트너에게 제한적 독점 권리를 부여하면서도, 미부여된 영역의 권리를 활용해 다른 파트너와

명인제약, 유가증권 상장 본격 시동‥희망 밴드가 4.5만~5.8만원

국내 대표 중추신경계(CNS) 전문 제약 기업 명인제약(이행명 대표이사)이 21일 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 유가 증권 시장 상장 절차에 본격 착수했다고 밝혔다. 명인제약은 이번 상장에서 340만주를 공모할 계획이다. 희망 공모 밴드가는 4만5000원~5만8000원으로 총 공모 금액은 1530억원~1972억원 수준이다. 수요예측은 9월 9일부터 15일까지며 일반 청약은 9월 18일부터 19일까지 양일간 진행된다. 대표 주관은 KB증권이 맡았다. 이가탄, 메이킨Q로 널리 알려진 명인제약은 1985년 4월에 설립 국내 중추신경계(CNS) 치료제 분야 최대 규모의 전문 포트폴리오를 보유한 제약사다. 현재 중추신경계 치

한미약품, 인플루엔자 치료제 '한미페라미비르주' 출시

한미약품이 국산 인플루엔자 치료제 '한미플루캡슐, 현탁용분말(이하 한미플루)'에 이어 주사 제형 신제품 '한미페라미비르주(주성분: 페라미비르수화물'’를 선보이며 인플루엔자 치료제 포트폴리오를 한층 강화한다. 한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 오는 9월 1일 1회 정맥 투여로 인플루엔자 증상을 완화시키는 인플루엔자 감염 치료제 신제품 '한미페라미비르주'를 출시한다고 21일 밝혔다. '한미페라미비르주'는 5일간 경구 복용해야 하는 오셀타미비르 성분의 치료제와 달리 성인과 2세 이상 소아의 A형·B형 독감을 단 한 번의 점적 주사로 치료할 수 있는 제품이다. 연하곤란 환자나 빠른 치료를 원하는 환자

"콘쥬란 행정소송 판결 내년으로…연내 매출 타격 없어"

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] PN 관절강 주사 '콘쥬란' 재투여 제한과 관련한 파마리서치와 정부간 소송전이 해를 넘길 전망이다. 이에 따라 회사 측은 올해 연말까지는 콘쥬란 매출에 타격이 없을 것으로 내다봤다. 21일 파마리서치는 최근 IR 간담회에서 "콘쥬란 행정소송이 여전히 진행 중"이라며 "1심이 1년 이상 소요될 것 같아 연내 매출 타격이 없을 전망"이라고 밝혔다. 또 "1심 판결이 나오기 전 지난 4월 법원에서 가처분 신청에 대한 인용 결정을 받아 정상적으로 판매 중"이라고 덧붙였다. 콘쥬란은 연어 생식세포에서 추출한 폴리뉴클레오티드나트륨(PN)을 주성분으로 한 관절강 주사다. 이 제제는 2019년 1월 안

"치료 사각지대 이식편대숙주질환, 치료 접근성 개선 시급"

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 치료 사각지대에 놓인 만성 이식편대숙주질환(GVHD) 환자들의 치료 접근성 개선이 시급하다는 지적이 나왔다. 20일 국회 보건복지위원회 서미화 의원(더불어민주당) 주최로 '혈액암 생존 그 이후를 말하다 : 중증·희귀 합병증 치료환경 개선을 위한 정책 토론회'가 국회의원회관 제3간담회실에서 개최됐다. 이날 김혜리 서울아산병원 소아청소년과 교수와 곽대훈 서울성모병원 혈액내과 교수가 발표한 내용에 따르면, 이식편대숙주질환은 혈액암을 앓다 조혈모세포 이식이나 수혈 받은 환자의 약 50%에서 발생할 수 있는 중증 자가면역질환으로, 기증받은 면역세포가 환자의 신체를 이물질로 인식해 주요

상장 제약·바이오 부채비율 50% 육박…재무 건전성 변화 주목

[상장 제약·바이오 기업 2025년도 상반기 경영실적 분석 시리즈] ⑥부채비율 [메디파나뉴스 = 문근영 기자] 국내 상장 제약·바이오기업 91곳 부채비율 평균이 50%에 가까워졌다. 자본 합계가 증가했으나 부채 합계가 더 큰 폭으로 늘어서다. 91곳 중에서 50곳은 부채비율이 상승했고, 재무 건전성 변화가 큰 업체가 눈길을 끌었다. 20일 금융감독원 전자공시시스템 자료에 따르면, 국내 상장 제약·바이오기업 91곳 부채비율 평균은 지난 6월 말 기준 49.01%로 나타났다. 전년 동기 46.32%와 비교 시, 2.68%p 늘었다. 부채비율 평균 상승은 부채 증가율이 상대적으로 높았기

"위고비vs마운자로, 우열·경쟁보단 치료옵션 다양화에 의의"

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 비만치료제 '마운자로(터제파타이드)'와 '위고비(세마글루타이드)'와의 시장 경쟁이 시작됐다. 치열한 시장 경쟁이 예상되는 가운데, 전문가는 명확한 우열가리기는 어려운 상황으로 치료 옵션 다양화 측면에 의의가 크다는 의견을 밝혔다. 21일 업계에 따르면, 현재 국내 비만치료제 시장은 먼저 시장에 진입한 위고비가 압도적인 시장점유율을 차지하고 있는 가운데, 경쟁약물인 마운자로가 20일 개원가 및 약국에 국내 유통을 시작하고 오늘(21일)부터는 의료기관에서도 처방이 시작되면서 비만치료제 시장의 재편은 불가피하게 됐다. 이와 관련해 김영상 분당차병원 가정의학과 교수는 이날 메디파나뉴스와의 통화에

페스코 급여 1주년…HER2 양성 유방암 치료 기여한 '시간적 가치' 조명

한국로슈(대표이사 이자트 아젬)는 자사의 HER2 양성 유방암 치료제 '페스코(퍼투주맙/트라스투주맙)'의 보험 급여 적용 1주년을 맞아, 치료 시간을 단축하고 투약 편의성을 높여 유방암 치료 환경 개선에 기여해온 페스코의 가치와 성과를 조명하는 인포그래픽을 공개했다. 페스코는 정맥주사 형태로 투여하던 퍼제타(퍼투주맙)와 허셉틴(트라스투주맙) 성분을 하나의 피하주사 형태로 결합한 치료제다. 기존 대비 치료 시간을 최대 90% 단축해 환자와 의료진의 투약 편의성을 높였다. 2021년 항암제 최초의 개량생물의약품으로 국내 허가를 받았으며, 지난해 8월부터 퍼제타와 동일하게 ▲HER2 양성 조기 유방암 환자의 수술 전 보조요법

디앤디파마텍, '오랄링크' 임상 분수령…경구 파이프라인 확장

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 디앤디파마텍이 자사 보유 경구 약물전달 플랫폼 '오랄링크(ORALINK)'의 올해 하반기 첫 임상 결과를 통해 상용화 가능성을 가늠할 중요한 분수령을 맞을 전망이다. 파트너사 Metsera가 개발 중인 GLP-1 경구제의 초기 데이터가 도출되면, 플랫폼 기반 파이프라인 확대와 글로벌 기술이전 기회가 가시화될 것으로 기대된다. 유안타증권의 최근 보고서에 따르면, 디앤디파마텍은 파트너사 Metsera를 통해 현재 경구제 프로토타입 MET-002o 임상을 진행 중이며, 연말까지 MET-097o와 MET-224o의 4주 투약 데이터를 바탕으로 리드 파이프라인을 확정할 계획이다. 두 물질은 모두