의료기기
최성훈 기자
24.02.05 08:47
루닛, 의료AI 기업 최초 '인터넷 전문은행' 컨소시엄 참여
의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)은 렌딧, 자비스앤빌런즈(삼쩜삼), 트래블월렛, 현대해상 등과 함께 국내 네번째 인터넷 전문은행 'U-Bank(유-뱅크)' 컨소시엄에 참여한다고 5일 밝혔다. 의료AI 기업이 금융 분야에 직접 진출한 것은 이번이 처음이다. 루닛은 컨소시엄 참여 배경에 대해 다양한 산업 간 융합을 통해 혁신과 수익 다각화를 추구하는 전략의 일환이라고 설명했다. 지난해 루닛은 암 진단 AI 솔루션 '루닛 인사이트'의 글로벌 도입기관 3000곳 돌파, AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프'의 첫 연구용 매출 발생 등의 성과를 내며 글로벌 의료AI 업계 내 선두 위치를 확고히 했다. 이어 이번 금융
제약ㆍ바이오
최성훈 기자
24.02.05 06:06
노보 노디스크 GLP-1으로만 작년 32조원 팔았다
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 노보 노디스크가 자사 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 매출 확대로 고성장을 이어갔다. 위고비와 오젬픽 등 자사 GLP-1 포트폴리오가 지난해 매출 1648억 크로네(약 31조 9366억원)를 기록한 덕분이다. 특히 비만 사업 매출은 416억 덴마크 크로네(약 8조원)로 전년 대비 두 배 이상 증가했다. 5일 노보 노디스크 연례보고서에 따르면 회사는 2023년 매출 2322억6100만 크로네(약 45조1000억원)를 기록했다. 고정환율 기준 매출은 전년 대비 36% 성장한 수치. 영업이익은 1025억7000만 크로네(약 19조9000억원), 순이익은 836억8300만
제약ㆍ바이오
최성훈 기자
24.02.03 06:08
화이자 "매출 부진·특허만료 이중고"…회사 꺼낸 반전 카드는?
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 매출 부진과 자사 의약품 특허만료에 직면한 화이자가 돌파구 마련에 나섰다. 회사는 항암제 파이프라인 확대와 조직 개편을 통해 중장기적 성장 기반을 닦아 나가겠다는 전략이다. 또 작년 3월 총 440억 달러 규모로 인수한 시젠을 화이자 항암 사업부와 통합해 연구개발 속도를 높인다는 계획이다. 3일 화이자에 따르면 회사는 최근 중장기 성장을 위한 경영 쇄신에 들어갔다. 화이자가 조직 개편을 포함한 경영 쇄신에 들어간 이유는 매출 부진이다. 앞서 화이자는 글로벌 제약기업으로선 사상 최초로 2022년 연매출 1000억 달러를 돌파했다. 코로나19 백신 코미나티주와 코로나19 치료제 팍스로비드가
제약ㆍ바이오
최성훈 기자
24.02.02 12:00
'키트루다' 작년 33조 팔았다…'휴미라' 밀어내고 글로벌 매출 1위 등극
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 블록버스터 면역항암제 '키트루다(펨브롤리주맙)'가 전 세계에서 가장 많이 팔린 의약품으로 등극할 전망이다. 키트루다의 작년 매출이 처음으로 연 250억 달러(약 33조원)를 돌파하면서다. 이로써 부동의 의약품 매출 1위를 기록했던 자가면역질환 치료제 '휴미라(아달리무맙)'를 밀어낼 전망이다. 2일 MSD 연례보고서에 따르면 키트루다 글로벌 매출은 250억 1100만 달러를 기록했다. 2021년 209억3700만 달러에 비해 약 19% 증가한 수치. 매분기 매출 상승 폭을 키워온 덕분이다. 2023년 키트루다 매출은 ▲1분기 57억9500만 달러 ▲2분기 62억7100만 달러 ▲3분기 63
의료기기
최성훈 기자
24.02.02 09:18
이지케어텍, AI 기반 폐렴 진단 소프트웨어 임상 완료
이지케어텍이 의료정보시스템(HIS)을 넘어 의료 AI 분야에서도 성과를 내고 있다. 이지케어텍(대표이사 위원량)은 인공지능(AI) 기반 '폐 질환 위험평가 소프트웨어(ezAssistant Pneumonia)'의 임상시험을 성공적으로 완료했다고 2일 밝혔다. ezAssistant Pneumonia는 성인 환자의 폐렴 진단을 보조하는 AI 의료기기로 과학기술정보통신부, NIPA의 '닥터앤서2.0' 사업을 통해 개발됐다. 대량의 환자정보, 증상(기저질환, 예방접종, 폐음), 검진데이터 등을 머신러닝했고 진단검정력(AUC)이 높은 것으로 알려졌다. 또 문진 및 혈액검사를 기반으로 하는 만큼 기존의 흉부 엑스레이, CT 검사에
의료기기
최성훈 기자
24.02.02 09:07
부동의 사망률 1위 폐암…조기 진단이 생존에 관건
매년 2월 4일은 '세계 암의 날'이다. 세계 암의 날은 2000년 프랑스 파리에서 열린 세계 암 정상 회의에서 최초로 지정됐다. 이후, 국제암연맹(UICC)이 2005년부터 암에 대한 인식을 높이고 예방하며 암 치료 발전을 목표로 매년 다른 주제로 캠페인을 주도하고 있다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 2020년 암으로 인해 사망한 환자수는 약 1000만명에 이르며 전체 사망자 6명 중 1명이 암으로 인해 사망했다. 특히 그 중에서도 폐암으로 인한 전세계 사망자수는 약 180만명으로 가장 많은 수를 차지하고 있다. 우리나라에서도 사망률 1위다. 통계청의 '2022년 사망 원인 통계 결과'에 따르면 암 사망률 가운데 남
의료기기
최성훈 기자
24.02.02 08:55
제이앤피메디-KIMCo, 글로벌 신약 R&D 플랫폼 개발 협약
제이앤피메디(이하 JNPMEDI, 대표 정권호)와 재단법인 한국혁신의약품컨소시움(이하 KIMCo, 대표 허경화)가 국내 바이오제약 업계의 글로벌 신약 R&D 플랫폼 개발을 위한 업무협약 (MOU)를 체결했다고 2일 밝혔다. 지난 1일 한국제약바이오협회(이하 KPBMA)에서 진행된 업무협약식에는 제이앤피메디의 정권호 대표, KPBMA의 노연홍 회장과 KIMCo의 허경화 대표를 비롯한 주요 관계자들이 참석했다. 이번 업무협약을 통해 KIMCo와 JNPMEDI는 제약바이오 기업의 라이선스 계약 및 인수합병에 필요한 ▲가상데이터룸(Virtual Data Room, VDR) 구축 ▲벨류에이션(기술가치평가) ▲네트워크 연계
의료기기
최성훈 기자
24.02.02 06:01
카카오헬스케어 파스타 출시…비대면진료 업계는 '호재'
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 카카오헬스케어 모바일 혈당관리 앱 서비스 '파스타(PASTA)' 출시에 따라 비대면진료 업계가 특수를 맞이할 것으로 전망된다. 카카오헬스케어가 국내 비대면진료 사업과 협업 가능성을 열어두면서다. 회사는 비대면진료 플랫폼 업계가 파스타 데이터 활용을 원한다면, 사실상 허용한다는 방침이다. 황희 카카오헬스케어 대표이사는 1일 열린 파스타 출시기자간담회에서 "비대면진료는 다시 한 번 안 한다고 말씀드린다"면서 "다만 비대면진료 플레이어가 파스타를 연동 하겠다고 한다면 그것까지 우리가 하라 마라 할 수는 없을 것 같다"고 말했다. 이에 카카오헬스케어가 비대면진료 산업에서 '태풍의 눈'으로 떠오를
제약ㆍ바이오
최성훈 기자
24.02.01 18:14
엔허투 재수 끝 약평위 통과…"9부 능선 넘었다"
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자[ 서명운동으로까지 번졌던 유방암 치료제 '엔허투(트라스투주맙데룩스테칸)'가 보험급여 등재를 위한 9부 능선을 넘었다. 제2차 약제급여평가위원회 재심의 결과 급여 적정성이 있다고 결론 나면서다. 이로써 엔허투는 국민건강보험공단과의 약가 협상만을 남겨두게 됐다. 건강보험심사평가원는 1일 2024년 제2차 약평위에서 심의한 결과를 공개했다. 심의 결과에 따르면 한국다이이찌산쿄 엔허투는 HER2 양성 유방암과 HER2 양성 위 또는 위식도접합부 선암종 등 2개 적응증에서 요양급여 적정성을 인정받았다. 엔허투는 앞서 지난 1월 열린 제1차 약평위에서 재심의를 받은 바 있다. 엔허투의 획기적인 생존기
제약ㆍ바이오
최성훈 기자
24.02.01 17:07
한국다케다제약 혈우병A 치료제 오비주르주 급여 적용
한국다케다제약(대표 문희석)은 이달 1일부터 성인 후천성 혈우병 A 치료제 '오비주르주(서스옥토코그알파)'의 건강보험 급여가 적용된다고 밝혔다. 오비주르주는 성인 후천성 혈우병 A 치료를 위한 국내 유일 혈액응고8인자 치료제로, 지난해 3월 국내 식품의약품안전처로부터 허가 후 1년 만에 빠르게 급여에 등재됐다. 국내에서 성인 후천성 혈우병 A는 연간 100만 명 당 약 1명 꼴로 드물게 발생하는 희귀 혈액 질환임에도 불구하고, 2021년 희귀의약품으로 지정된 이후 1년여 만에 식약처 허가를 받고 1년 뒤 건강보험 급여 적용까지 이루어져 환자들의 치료제 접근성을 높인 사례로 평가 받고 있다. 이번 급여 고시에 따르면 오비
의료기기
최성훈 기자
24.02.01 16:55
원텍 아시아, 올리지오 태국 식약처 인증 획득
원텍 아시아(Wontech Asia)가 지난 1월말 태국 식약처로부터 올리지오(Oligio) 판매인증을 획득했다고 1일 밝혔다. 이로써 원텍은 2월부터 본격적으로 태국에서 올리지오 판매를 개시한다. 이미 지난해 11월 태국법인 개소식에서 사전 주문을 받은 상황으로 현재까지 사전 예약된 40대의 선적이 시작됐다. 원텍 아시아(Wontech Asia)는 태국현지에서 올해 연말까지 올리지오 최소 200대 이상 판매 목표를 세우고 있다. 원텍아시아는 작년 4분기 설립이후 불과 2개월 만에 영업과 CS, 지원 인력 채용을 1차 완료했고, 국내 기술연수 등을 본격화하고 있다. 이와 함께 태국에서의 써지컬 사업 행보도 빠르게 진행되
제약ㆍ바이오
최성훈 기자
24.02.01 16:42
사노피, 항고혈압 복합제 '아프로바스크' 국내 출시
사노피의 한국법인(이하 사노피)이 한독과 공동 개발한 국내 최초의 이르베사르탄과 암로디핀베실산염으로 구성된 항고혈압 복합제인 '아프로바스크정(성분명 이르베사르탄, 암로디핀베실산염)'을 1일 출시했다고 밝혔다. 아프로바스크정은 이르베사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태고혈압 치료제로 2023년 11월 28일 국내 식품의약품안전처의 허가를 받았다. 아프로바스크는 사노피와 한독이 2019년 10월 체결한 항고혈압 복합제 국내 개발, 제조 및 허가를 위한 협력 계약을 통해 탄생했으며 사노피는 원개발사로 제품 소유권을 가지고 있고, 추후 한독과 함께 프로모션 및 제품 유통을 할 예정이다. 아프로바스크정은 안지오
제약ㆍ바이오
최성훈 기자
24.02.01 16:35
바벤시오, 요로상피암 1차 표준치료제 가치 입증
한국머크 바이오파마(대표 크리스토프 하만)는 지난달 25일부터 27일까지 미국 샌프란시스코에서 개최된 2024 미국임상종양학회 비뇨생식기암 심포지엄(ASCO GU, American Society of Clinical Oncology Genitourinary Cancers Symposium)에서 자사의 PD-L1 면역항암제 ‘바벤시오®(아벨루맙)’에 대한 최신 리얼월드 데이터가 발표됐다고 1일 밝혔다. 해당 데이터는 1차 백금기반 항암화학요법 이후 질병이 진행되지 않은 국소진행성 또는 전이성 요로상피세포암 환자의 표준치료법으로서 바벤시오® 유지요법을 실시하는 JAVELIN Bladder
의료기기
최성훈 기자
24.02.01 11:03
프로칼시토닌(PCT) 검사, 폐렴 입원환자에게도 급여 확대
한국로슈진단(대표이사 킷 탕)은 자사의 Elecsys® BRAHMS PCT가 금일 고시된 프로칼시토닌(PCT, Procalcitonin) 검사 요양급여 기준에 따라 2024년 2월부터 폐렴 입원환자들을 대상으로 건강보험 급여 적용이 확대된다고 1일 밝혔다. 이로써 기존의 패혈증 환자 뿐만 아니라 폐렴 입원 환자에게도 PCT 검사를 통한 감염 진단이 급여로 인정되고, 항균제 환자의 치료 모니터링에 PCT를 활용하여 항생제 남용을 방지할 수 있을 것으로 기대된다. 프로칼시토닌은 체내에서 세균감염이 발생한 경우 첫 2-6시간 사이 급격히 증가해 6-24시간 사이에 정점을 찍는다. 이러한 특징으로 2022년에 PCT 정
의료기기
최성훈 기자
24.02.01 10:49
황희 카카오헬스 대표 "당뇨병 사회경제 비용 절감 기여할 것"
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 카카오헬스케어(대표 황희)가 1일 AI 기반 모바일 혈당 관리 서비스 '파스타'를 출시했다. 황희 대표는 출시 기자간담회에서 "당뇨병 환자는 식습관이나 운동습관만 바꿔주더라도 복용약을 하나 덜어줄 수 있을 정도로 개선 효과가 크다"며 "당뇨병 표준진료지침 하에 ‘환자 개개인마다 다른 치료 접근을 제공하자’는 생각에 (파스타 서비스를)하게 됐다"고 말했다. 이어 "국내 당뇨병 관련 사회경제적 비용 절감에 기여할 것"이라고 강조했다. 황 대표에 따르면 '파스타(PASTA)'는 Personalized(개인화된), Accessible(다가가기 쉬운), Supportive(도
제약ㆍ바이오
최성훈 기자
24.02.01 06:03
41억 초고가 듀센근이영양증 신약 국내서도 도입 움직임
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 듀센근이영양증(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD) 신약 도입을 위한 국내 움직임이 시작됐다. 관련 환우회를 중심으로 작년 세계 최초로 미국과 유럽에서 승인된 듀센근이영양증 신약들을 국내 도입해 '치료 사각지대'를 해소하겠다는 각오다. 1일 관련업계에 따르면 듀센근이영양증환우회 '디엠디유니온(DMD UNION)'은 최근 공식 출범하고, 치료제 국내 도입을 위한 정책 활동을 전개한다. 듀센근이영양증은 주로 남아에게 영향을 미치는 신경계 근육질환이다. 근육세포를 유지하는데 도움을 주는 디스트로핀(dystrophin)이란 단백질 변화로 인해 근육 퇴화와 결함이 진행성으로
의약정책
최성훈 기자
24.02.01 00:45
요로상피암 치료제 파드셉 암질심 통과…키트루다는 또 '재논의'
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 항체약물접합제(ADC) 치료제 '파드셉(엔포투맙베도틴)'이 요로상피암 치료에서 건강보험 급여 등재를 위한 첫 관문을 통과했다. 한국얀센 '다잘렉스(다라투무맙)'도 다발골수종 2차 치료에서 급여 적정성을 인정받았다. 업계 관심을 모았던 '키트루다(펨브롤리주맙)'는 이번에도 재논의로 결론이 나며 다음을 기약하게 됐다. 건강보험심사평가원은 31일 2024년 제1차 중증(암)질환심의위원회 심의결과를 공개했다. 심의결과에 따르면 한국아스텔라스제약 파드셉은 진행성 또는 전이성 요로상피암 치료에서 급여 적정성을 인정받았다. 구체적으로는 이전에 PD-1 또는 PD-L1 억제제 및 백금기반 화학요법제의
의약정책
최성훈 기자
24.01.31 15:48
[인사] 건강보험심사평가원(1/31)
건강보험심사평가원은 1월 31일부로 최수경 심평원 지불제도개발실장을 건강보험혁신센터장 직무대리에 임명했다고 밝혔다.
의료기기
최성훈 기자
24.01.31 15:11
제이엘케이, 뇌병변 분석 AI 원천기술 미국 특허 획득
의료 인공지능 전문 기업 제이엘케이가 '뇌병변 정보 제공 장치 및 방법'에 대해 미국 특허 등록에 성공했다고 31일 밝혔다. 해당 특허는 3차원의 자기공명 혈관영상 (MRA: Magnetic Resonance Angiography) 영상에서 정확하게 뇌병변 영역을 학습하고 분석할 수 있는 방법에 대한 원천 기술 특허다. 이를 통해 뇌혈관 영역에서 이상 병변을 검출할 수 있는 인공지능을 통해 뇌졸중 발병 리스크를 줄이고 추적 관찰할 수 있는 방법을 제공한다. 제이엘케이는 전 세계 시장 진출을 위한 강력한 기술 장벽 기반을 마련하기 위해 뇌종줄 분석과 발병의 원인을 찾을 수 있는 다양한 원천 기술 특허를 미국, 유럽, 일본
의료기기
최성훈 기자
24.01.31 15:03
클라리파이, 두바이 국제의료전시회 참가
AI 의료영상 솔루션 전문기업 클라리파이(대표: 김종효)는 1월 30일부터 2월 2일까지(현지시간) 4일간 두바이 월드 트레이드 센터에서 개최되는 ‘2024 두바이 국제의료기기전시회(Arab Health 2024, 이하 아랍헬스)’에 참가해 중동시장 판로 개척에 나선다고 31일 밝혔다. 아랍헬스는 1976년 첫 개최 이후 올해 49회를 맞이하는 중동 및 아프리카 지역 최대 규모의 의료기기 전시회로, 전세계 4000여개 기업과 10만명 이상의 참관객이 전시장을 방문하는 세계 4대 의료기기 전시회 중 하나로 꼽힌다. 클라리파이는 이번 전시회에 자사의 대표제품인 ▲AI 기반 저선량 CT 디노이징 솔루션인
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