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씨어스테크놀로지, ‘씽크’ 수주잔고 1만3000병상 돌파
웨어러블 AI 진단 모니터링 기업 씨어스테크놀로지(대표 이영신)는 자사 입원환자 모니터링 플랫폼 '씽크(thynC)'의 누적 수주잔고가 9월 30일 기준 1만3000병상을 돌파했다고 1일 밝혔다. 이로써 씨어스는 상반기까지 누적 3000병상 설치를 완료한 데 이어, 하반기 들어서만 1만병상 이상을 신규 수주하며 가파른 성장세를 보이고 있다. 회사는 확보한 수주 병상을 빠르게 씽크 플랫폼으로 전환해 연내 국내 주요 병동에 대한 보급 속도를 높일 계획이다. 아울러 4분기에도 적극적인 영업활동을 통해 신규 병상 수주를 확대해 나갈 방침이
급성 골수성 백혈병 치료물질 '지프토메닙' 美 최종 임싱 실시
교와기린-쿠라 온콜로지 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 교와기린은 30일 급성 골수성 백혈병 치료물질인 '지프토메닙'(ziftomenib)에 대해 생존기간 연장효과 등을 조사하는 최종 임상시험을 미국에서 실시했다고 발표했다. 최종 임상시험에서는 약물치료를 아직 실시하고 있지 않은 치료 초기단계 환자 약 1300명을 대상으로 항암제와의 병용요법에 대한 효과가 조사된다. 급성 골수성 백혈병은 혈액암의 일종으로 일본에서 5년 생존율은 약 31%로 추정된다. 많은 치료법이 있지만 효과나 안전성에서 해결해야 하는 과제도 있다. 교와기
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노바티스 경구 CSU 치료제 '랩시도' FDA 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 노바티스의 BTK 저해제 '랩시도'(Rhapsido, remibrutinib)가 성인 만성 특발성 두드러기(CSU)에 대한 경구용 치료제로 FDA의 승인을 취득했다. 랩시도는 CSU에 대해 최초로 FDA의 승인을 취득한 BTK 저해제로
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대웅, "붙이는 '패치'로 비만치료에 혁신"‥세마글루타이드 1상
대웅제약(대표 박성수·이창재)과 대웅테라퓨틱스(대표 강복기)는 세마글루타이드 성분의 마이크로니들 패치(DWRX5003)가 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 건강한 성인을 대상으로 마이크로니들 패치의
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범부처의료기기사업단, 2025년 KMDF 매칭데이 개최
범부처전주기의료기기연구개발사업단(사업단장 김법민, 이하 사업단)은 범부처 연구개발과제 중 투자유치 역량을 보유한 기업을 대상으로 투자자(VC, AC 등)와 사업단 투자유치 의향기업(Seed~Series A/B stage)의 매칭을 통해 기업의 투자유치를 지원하고자 1일
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종근당, 올 7·8월 브랜드 신뢰지수 1위…GC녹십자·동국제약 順
종근당이 제약사들 중 가장 높은 '브랜드 신뢰지수'를 기록한 것으로 조사됐다. GC녹십자와 동국제약이 뒤를 이었다. 1일 데이터앤리서치는 뉴스·커뮤니티·블로그·카페·트위터·인스타그램·유튜브&mi
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