'KSMO 2025'서 국내사 존재감↑…후원사 역대 최대

中 뚫은 렉라자…글로벌 매출 확산 마지막 퍼즐은

유한양행, 올해도 2조 매출 돌파‥원료 수출 · 렉라자 기술료 뒷받침

美 항궤양제 시장, 보퀘즈나 처방 증가…P-CAB 성장 기대

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 미국 항궤양제 시장에서 P-CAB 제제 계열 내 최초(First in class)인 '보퀘즈나(보노프라잔)'의 처방이 증가세를 나타내며 P-CAB 제제 시장의 성장 잠재력에 대한 기대감이 높아지고 있다. 유진투자증권은 '미국 P-CAB 제제 시장 현황' 보고서를 통해 패썸 파마슈티컬스(Phathom Phamaceuticals, 이하 패썸)가 적응증을 확대한 것은 물론, 올해 분기 매출액이 빠르게 증가 중이라고 밝혔다. 그동안 항궤양제 시장은 PPI(Proton Pump Inhibitor) 제제가 1989년부터 사용되며 약 4조2000억원 이상의 항궤양제 시장을 형성해왔으나, 새로운 기전의

젬백스, 2486억 대규모 유증…'GV1001' 글로벌 임상에 쏟는다

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 젬백스앤카엘(이하 젬백스)이 약 2486억원 규모 주주배정 후 실권주 일반공모 유상증자를 추진한다. 이번 조달 자금은 주력 파이프라인 'GV1001' 글로벌 임상개발과 운영자금, 재무구조 안정화에 투입돼 신약개발 가속화와 함께 중장기 성장 기반을 강화할 전망이다. 15일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 젬백스는 보통주 670만주를 신주 발행해 약 2486억원을 조달한다. 이는 기존 발행주식수(4109만1803주)의 16.3%에 해당한다. 예정 발행가액은 3만7100원이며, 대표 주관사는 SK증권이다. 회사 증권신고서에 따르면 이번 유상증자를 통해 조달 예정인 자금은 ▲알츠하이머병 및 진

'윈레브에어', 장기추적 임상 추가 승인…'데이터 굳히기'

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 한국MSD의 폐동맥고혈압(PAH) 신약 '윈레브에어(소타터셉트)'가 장기 추적 임상 3상을 추가 승인 받으며 약제 효과 및 안전성 임상 데이터 굳히기에 들어갔다. 16일 식품의약품안전처 의약품안전나라에 따르면, 한국MSD는 '윈레브에어'의 'SOTERIA' 임상 3상 시험계획(IND)을 추가 승인 받았다. 이 임상 내용은 PAH 배경요법에 추가되는 환경에서 윈레브에어의 효과를 평가하기 위한 라벨 공개, 장기 추적관찰 연구다. 이번 임상에 대해 한국MSD 측은 메디파나뉴스와의 통화에서 "지난 2022년부터 진행된 'SOTERIA' 임상 3상이 2026년 초 종료 예정에 따라, 해당 임상에