JW이종호재단, '기초과학자 장학생' 선발…이달말까지 접수

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중증·응급 환자의 최후 보루인 상급종합병원(대학병원)의 문턱이 경증질환자들로 인해 닳아 없어질 지경이다. 코로나19 이후 상급종합병원을 찾는 경증 환자 수가 연간 1200만 명에 육박할 정도로 급증하며, '동네 병원'을 외면하는 의료쇼핑과 의료전달체계 붕괴 현상이 심각한 것으로 드러났다. 국회 보건복지위원회 소속 더불어민주당 장종태 의원이 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 자료에 따르면, 상급종합병원에서 경증질환으로 진료받은 환자 수는 지난해 기준 1189만명에 달했다. 이는 코로나19 방역이 강했던 2021년 1029

"공중보건의사 0명?"‥대공협, 군복무 단축·제도 존속 해법 촉구

[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 대한공중보건의사협의회가 내년도 공중보건의사 인원조차 불투명한 상황에 제도 존속 위기를 경고하고 나섰다. "2026년도 공중보건의사가 0명이 될 수 있느냐"는 질문을 보건복지부에 직접 던지며, 국가적 책임을 촉구한 것이다. 복지부 담당 공무원은 "아직 인원이 확정되지 않아 규모를 알 수 없다"고 답했지만 구체적 대책은 내놓지 못했다. 담당자가 잦은 교체로 정책 연속성마저 무너지고 있다는 점은 불신을 더 키웠다. 대공협은 정부에 두 가지를 요구했다. 첫째, 내년 공중보건의사가 전혀 배치되지 않을 가능성이

한국세르비에, 올리비에 루쏘 신임 대표이사 선임

글로벌 제약 그룹 세르비에의 한국법인인 한국세르비에(Servier Korea)는 10월 1일부로 올리비에 루쏘(Olivier Russo) 신임 대표이사(General Manager)를 선임했다고 밝혔다. 올리비에 루쏘 신임 대표이사는 약사 출신의 R&D전문가로, 프랑스 파리 샤클레 대학교에서 유기화학 및 의약화학 박사학위를 취득했다. 2006년 세르비에 그룹에 입사한 이후 초기 신약 후보 발굴부터 기술 개발, 산업화, 허가 이후 단계에 이르는 의약품 전주기(Lifecycle) 연구 개발 핵심 부문에서 리더십을 발휘해왔다. 특

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에스티큐브, ESMO 2025 참가…BTN1A1 연구성과로 '임상 경쟁력 부각'

에스티큐브가 BTN1A1 타깃 면역항암제 '넬마스토바트' 개발 성과를 앞세워 글로벌 학술무대에서 입지를 강화한다. 지난 9월 세계폐암학회(WCLC)에서 비소세포폐암 연구 성과를 공개한데 이어, 오는 10월 유럽종양학회(ESMO)와 11월 면역항암학회(SITC)에서도 연속으로 전임상 및 임상 결과를 발표한다. 1일 에스티큐브는 이달 17~21일(현지시각) 독일 베를린에서 개최되는 ESMO에 참가해 넬마스토바트 관련 초록 2건을 발표한다고 밝혔다. 이번 발표는 대장암 및 비소세포폐암 환자에서 신규 면역항암 타깃 BTN1A1의 임상적 가치와 차별화된 치료 가능성을 학술적으로 입증하는 자리라는 점에서 의미가 크다. 첫 번째 초

유한양행, 본태성 고혈압 치료제 '트루셋정' 국내 품목허가 승인

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 유한양행은 지난 30일 본태성 고혈압 치료제 '트루셋정'에 대해 국내 품목허가를 승인받았다고 공시했다. 유한양행이 품목허가를 획득한 제품은 '트루셋정 20/2.5/6.25밀리그램'으로, 텔미사르탄, 암로디핀, 클로르탈리돈을 주 성분으로 하는 삼중복합제다. 해당 제품은 본태성 고혈압을 적응증으로 갖고 있으며, 지난 3월 28일 품목허가를 신청한 뒤 약 반년만에 승인을 받게 됐다. 유한양행에 따르면 저용량 3제 요법인 '트루셋정(Telmisartan 20 mg/Amlodipine 2.5 mg/Chlorthalidone 6.25 mg)'은 본태성 고혈압 환자에서 유의한 혈압 강하 효과가 있으며

비보존, 신약 후보물질 'VVZ-2471' 美 FDA 1상 IND 제출

비보존제약 관계사 비보존은 개발 중인 혁신신약 후보물질 'VVZ-2471'의 임상시험계획(IND)을 지난 30일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 1일 밝혔다. 이번 임상 1상은 흡연자를 대상으로 안전성과 내약성을 확인한다. 동시에 흡연 충동 억제 효과를 탐색적으로 검증할 계획이다. VVZ-2471은 세로토닌 5-HT2A 수용체와 mGluR5 수용체를 동시에 차단하는 이중 길항제다. 통증과 중독 두 영역에서 치료 가능성을 입증해 가고 있는 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 현재 국내에서는 대상포진 후 신경통(PHN) 환자를 대상으로 임상 2상이 진행 중이다. 경구용 비마약성 진통제 개발을