3Q 연구자 임상승인 전년比 113% 증가…전공의 복귀 맞물려

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 올해 3분기 임상 승인 건수가 연구자 임상 승인 건수 증가 등에 힘입어 전년 동기 대비 20% 늘었다. 같은 기간 종근당·온코닉테라퓨틱스·셀트리온은 각각 3건씩 임상을 승인받으며 올해 3분기 국내 제약·바이오기업 임상 승인 순위에서 상위권에 포진했다. 2일 정부 자료에 따르면, 식약처는 올해 3분기에 임상 280건(생동 포함)을 승인했다. 전년 동기 234건과 비교 시, 19.66%(46건) 늘었다. 올해 2분기 임상 승인 건수가 전년 동기 대비 7.17%(17건) 늘어난 데 이어 2개 분기 연속으로 증가했다. 임상 승인 건수 증가는 1상과 2상 승인

동아제약, 감기약 '판텍'에 이부프로펜 추가…시럽제 확보 주목

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 동아제약이 감기약 브랜드 '판텍'에 이부프로펜 성분을 담은 품목을 처음으로 추가했다. 또한 시럽제 감기약이 주목받고 있는 상황에 발맞춰 관련 품목을 확보하는 모습을 보여주고 있다. 2일 식품의약품안전처 자료에 따르면, 동아제약은 지난 1일 '판텍타임이부코프시럽'과 '판텍타임이부콜드시럽'을 허가받았다. 두 품목은 인후통, 기침, 오한, 발열 등 감기 제증상 완화에 사용하는 일반의약품이다. 판텍타임이부코프시럽과 판텍타임이부콜드시럽은 주요 성분이 동아제약이 기존에 허가받은 감기약 브랜드 판텍 품목군과 다르다. 동아제약은 이부프로펜에 초점을 맞추고 두 품목을 개발했다. 이 회사가 판텍 품목군에

지방분해 주사 몸값 뛰나…DCA, 겨드랑이 지방 분해 확장 시동

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] DCA(Deoxycholic Acid, 데옥시콜산) 기반 지방분해 주사제 몸값이 높아질 조짐을 보이고 있다. 특정 부위에만 국한됐던 지방분해 효과에서 보다 광범위한 부위로 적응증 확장 시도가 이뤄지면서다. 국소 비만 개선을 위한 비수술적 대안으로 DCA 주사제 시장이 떠오를지 주목된다. 2일 식품의약품안전처에 따르면 분당서울대병원은 최근 과도한 겨드랑이 앞 지방 축적 여성을 대상으로 '브이올렛'의 사용 후 지방의 변화와 안전성 평가를 위한 연구자 임상시험을 승인받았다. 브이올렛은 대웅제약이 개발한 국산 1호 DCA 성분 지방분해 주사제다. 2021년 턱밑 지방분해 주사제로 품목허가를 받고