종근당바이오, 1Q 흑자전환…中 톡신시장 도전장에 주목

전년동기比 매출 4.2% 성장‥영업-순이익 흑자
마이크로바이옴 및 보툴리눔 톡신 제제 주력 중

조해진 기자 (jhj@medipana.com)2024-04-26 12:03

 
[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 종근당바이오 1분기 실적이 전년동기 및 전기실적 대비 흑자전환했다.

종근당바이오는 26일 금융감독원 전자공시시스템(DART)을 통해 올해 1분기 실적을 잠정 공시했다.

공시에 따르면, 1분기 매출액은 455억3600만 원으로 전분기 매출액 353억3300만 원 대비 28.9% 증가, 전년동기 436억9700만 원 대비 4.2% 증가한 수치다.

영업이익은 31억8700만 원으로 전분기 영업이익 -49억9400만 원, 전년동기 -36억4300만 원 대비 흑자전환 했다. 

28억3200만 원을 기록한 당기순이익 또한 전분기 -81억3700만 원, 전년동기 -29억500만 원 대비 모두 흑자로 전환했다.

전년동기대비 및 전분기 대비 모두 실적 개선에 성공한 종근당바이오는 최근 원료의약품뿐만 아니라 마이크로바이옴과 보툴리눔 톡신 제제에 주력하고 있는 모습이다. 

마이크로바이옴 의약품 전용 GMP 생산시설을 구축해 CDMO 사업을 진행 중이며, 2022년에는 연세대 의료원과 마이크로바이옴 공동연구센터를 개소하기도 했다. 

지난해 12월에는 R&D 기업 엔테로바이옴과 차세대 프로바이오틱스 균종인 '피칼리박테리움 프로스니치 EB-FDPK9' 공동연구개발 계약을 체결하는 등 원료의약품 개발 기술을 바탕으로 마이크로바이옴 사업에 적극적으로 임하고 있다.

이와 함께 중국 보툴리눔톡신 시장에도 도전장을 내밀고, 국내 기업들과 중국 시장 선점을 위한 경쟁을 펼치고 있다. 

종근당바이오는 지난 2월 중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 보툴리눔 톡신 제제로 개발 중인 'CDKB-501A'의 유효성 및 안전성을 확인하기 위한 임상3상 시험의 탑라인 데이터를 수령했다고 공시한 바 있다. 

CKDB-501A는 동물유래성분을 사용하지 않고(Albumin Free, Non Animal excipient) 개발한 제품으로, 동물성 항원에 의해 유발될 수 있는 알레르기 반응 가능성을 차단한다는 점에서 경쟁력을 갖췄다. 

종근당바이오는 CKDB-501A의 효과를 확인한 만큼, 국내 품목허가도 신청할 계획이다.

여러 파이프라인을 확보하며 도전적으로 사업을 진행하고 있는 종근당바이오가 1분기 실적 개선에도 성공한 만큼 향후 행보에 귀추가 주목된다. 
 

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