제일약품, 1Q 성장세 주춤…'자큐보'에 매출 증대 기대중

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 제일약품이 1분기 매출과 영업이익 모두 감소하며 성장세가 주춤했다. 지난 4월 식약처 허가를 받은 '자큐보'로 반등을 이룰지 주목된다. 지난 16일 제일약품 1분기 분기보고서에 따르면 회사는 별도재무제표 기준 1분기 매출 1691억원으로 전년 동기 대비 2.8% 감소한 수치를 기록했다. 같은 기간 영업이익은 8.1억원으로 전년 동기 21억원 대비 61.3% 감소했으며, 당기순손실 2.4억원으로 전년 동기 대비 적자전환했다. 매출 현황을 살펴보면 '넥실렌', '크라비트' 등 제품 매출은 1분기 478.7억원으로 전년 동기 379.4억원 대비 26.2% 증가했다. 수출은 58.1억원으로 전년

셀리드, '더발루맙'과 병용투여 임상시험 중간결과 구두 발표

셀리드는 'BVAC-C'와 아스트라제네카의 면역관문억제제 '더발루맙(Durvalumab)'의 병용투여 연구자주도 임상시험(IIT, 연구책임자 삼성서울병원 김병기 교수)의 중간결과를 2024년 미국 임상종양학회(ASCO)에서 삼성서울병원 최철훈 교수가 구두로 발표했다고 3일 밝혔다. 미국 임상종양학회(ASCO)는 암 분야 세계 3대 학회로 꼽히는 최고 권위의 암 학회다. 올해도 7000개 이상의 초록이 제출됐으며, 이 중 최상위 평가를 받은 연구에 한해 구두 발표 기회가 주어진다. 셀리드의 BVAC-C 병용투여 연구자주도 임상시험은 이번 2024 ASCO에서 'An open label, single arm phase II

한미약품, 美 FDA에 차세대 면역조절 항암 신약 임상 1상 IND 신청

한미약품은 지난달 말 미국 식품의약국(FDA)에 면역조절 항암 혁신신약(LAPS IL-2 analog, 코드명: HM16390) 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 3일 밝혔다. 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가하는 내용의 임상시험계획이다. HM16390은 면역세포의 분화와 증식을 통해 면역 기능을 조절하는 것으로 알려진 IL-2(인터루킨-2)를 차별화된 전략으로 새롭게 디자인한 IL-2 변이체로, 한미의 독자 플랫폼 기술인 ‘랩스커버리’를 적용해 효능과 안전성, 지속성을 극대화했다. HM16390은 항