한미약품, 아모잘탄패밀리 경쟁력 강화…실적·비중 변화 주목

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 한미약품이 로수바스타틴칼슘 용량을 줄인 아모잘탄엑스큐를 허가받으며 아모잘탄패밀리 경쟁력을 높였다. 아모잘탄패밀리는 매출액이 재차 증가한 것으로 나타났으며, 한미약품 별도 매출액에서 차지하는 비중도 커지고 있다. 24일 정부 자료에 따르면, 식품의약품안전처는 최근에 한미약품 '아모잘탄엑스큐정 5/50/2.5/10mg·5/100/2.5/10mg' 2개 품목을 허가했다. 해당 품목은 고혈압 및 이상지질혈증 치료에 쓰이는 4제 복합제다. 국내 허가 목록에 오른 2개 품목은 로수바스타틴칼슘 용량에서 한미약품 기존 품목과 차이가 있다. 이 회사가 앞서 허가받은 아모잘탄엑스큐 라인업엔 로

"신약 물질 발굴 성공률 크게 높아진 점 AI의 가장 큰 가치"

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] "AI는 단순히 시간을 단축하는 도구가 아닙니다. 신약개발의 전략 자체를 바꾸고 있습니다." 삼진제약이 인공지능(AI)을 활용해 신약개발의 효율과 성공 가능성을 동시에 끌어올린 실제 적용 사례를 공유했다. 24일 'KIC 2025' 일환으로 진행된 'AI Applications Across the Drug Development Lifecycle' 세션에서 삼진제약 연구개발센터 이수민 전무는 AI를 활용한 신약개발 사례와 한계, 향후 전략을 소개했다. 이 전무는 "전통적 방식으로 후보물질을 발굴하는 데 평균 4~5년, 약 1조원이 소요됐지만 AI 활용 시 1~2년 내 절반 이하 비용으로 가

'제오민' 글로벌 출시 20년…순수 신경독소로 시장 리딩

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 보툴리눔 톡신 제제 '제오민'의 글로벌 출시 20주년을 조명하는 자리가 마련됐다. 멀츠 에스테틱스는 순수한 신경독소만 담아 내성 발생 가능성을 최소화한 세계 최초의 보툴리눔 톡신임을 강조하며, 환자 기대에 부합하는 차별화된 가치를 제공할 것이라 했다. 멀츠 에스테틱스 코리아는 24일 보툴리눔 톡신 A형 제제 제오민 글로벌 출시 20주년을 기념한 기자간담회를 개최했다. 제오민은 2005년 유럽 EMA 승인을 시작으로 현재 전 세계 81개국에서 허가를 받아 누적 3500만 바이알 이상이 공급된 대표 보툴리눔 톡신 제제다. 국내서는 2009년 출시 이후 2018년부터 6년 연속 수입 실적 1위