아이오니스 AxD 치료제 '질가네르센' 임상결과 양호

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 생명공학회사인 아이오니스 파마슈티컬의 알렉산더병(AxD) 치료제 '질가네르센'(zilganersen)이 임상시험에서 양호한 결과를 보인 것으로 나타났다. 임상시험에서는 질가네르센 50mg이 10m 보행테스트에서 측정된 보행속도를 안정시키고 61주째 대조그룹에 비해 33.3%의 평균차를 보인 것으로 확인됐다. 또 2차 평가항목에서도 전반적으로 양호한 결과를 나타내고 질환진행의 지연과 개선을 시사했다. 1~3상 임상시험에는 8개국 13개 시설에서 1.5~53세까지 54명의 참가자가 등록했으며 대부분 소아였다. 참가자는 질가네르센 또는 대조약물을 투여받는 그룹으로 무작위 분류되고 60주

휴온스, 테라펙스 폐암신약 후보물질 도입‥신약개발 시너지 기대

휴온스가 테라펙스 비소세포폐암(NSCLC) 표적항암제를 도입하며 개방형 혁신(오픈 이노베이션)을 통한 신약후보물질(파이프라인) 확장에 나섰다. 휴온스(대표 송수영)는 지난 22일 과천 휴온스 동암연구소에서 테라펙스와 폐암 표적항암제 후보물질인 'TRX-211'을 도입하는 계약을 맺었다고 23일 밝혔다. 휴온스는 계약에 따라 전임상 단계인 'TRX-211' 임상 개발을 주도하며, 허가 후 국내 판권을 보유하게 된다. 향후 글로벌 판권에 대한 선택권(옵션)도 행사할 수 있다. 'TRX-211'은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) Exon20 삽입변이 비소세포폐암(NSCLC)을 표적하는 먹는(경구용) 타이로신 키나아제 억제

제약업계 7·8월 소비자 관심도 1위 종근당…대웅제약·GC녹십자 순

최근 2개월간 국내 주요 제약사 가운데 소비자 관심도(정보량=포스팅 수)가 가장 높은 곳은 종근당으로 조사됐다. 대웅제약과 GC녹십자가 뒤를 이었다. 23일 데이터앤리서치는 뉴스·커뮤니티·카페·유튜브·블로그·트위터·인스타그램·페이스북·카카오스토리·지식인·기업/조직·정부/공공 등 12개 채널 24만개 사이트를 대상으로 올 7~8월 국내 제약사들의 온라인 전체 포스팅 수(정보량=관심도)를 조사했다고 밝혔다. 조사 대상은 임의선정했으며 정보량 순으로 △종근당 △대웅제약 △GC녹십자 △한미약