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에스티젠바이오, "글로벌 경쟁력 알린다"‥'BIX 2025' 참가
에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)는 이달 15일부터 17일까지 서울 코엑스에서 열리는 국내 최대 바이오산업 전시회로 꼽히는 '바이오플러스 인터펙스 코리아 2025'(BIX 2025)에 3년 연속 참석해 기술력 홍보전에 나선다고 13일 밝혔다. 한국바이오협회가 주최하고 서울특별시 및 산업통상자원부가 후원하는 BIX 2025는 글로벌 제약·바이오 기업, 연구기관 및 학계 관계자들이 한자리에 모여 최신 기술과 산업 동향을 공유하는 자리다. 특히 혁신 신약 개발, 첨단 치료제, 의약품 생산 공정, 임상·비임상
쥬가이, 로슈 GLP-1/GIP 수용체 작용제 'CT-388' 도입
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 쥬가이제약은 10일 모회사인 스위스 로슈가 비만 및 당뇨병 치료제로 개발 중인 지속성 GLP-1/GIP 수용체 작용제 'CT-388'을 일본에서 개발·판매하는 독점적 권리를 취득했다고 발표했다. CT-388은 현재 해외에서 2형 당뇨병을 수반하는 비만증을 대상으로 2상 임상시험이 진행 중이며 앞으로 일본도 참여하기로 했다. 그 대가로 쥬가이는 계약일시금 등을 로슈에 지불하기로 했다. CT-388은 GLP-1과 GIP라는 2종 호르몬의 작용을 이용해 지방대사를 촉진하고 식욕을 조절하
에스티큐브, 전이성 대장암서 'BTN1A1 고발현군' mPFS 6.3개월
에스티큐브가 전이성 대장암 환자 대상 연구자임상에서 BTN1A1 고발현 환자군의 무진행생존기간(mPFS) 6.3개월을 확인했다. 이는 기존 표준치료 성과(mPFS 약 2~3개월)를 웃도는 결과로, BTN1A1 타깃 전략이 대장암 정밀면역치료의 새로운 대안으로 자리잡을 가능성을 보여준다. 13일 에스티큐브는 오는 17~21일(현지시각) 독일 베를린에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 발표 예정인 초록을 통해 이 같은 연구성과를 공개했다고 밝혔다. 공개된 초록에는 대장암 및 비소세포폐암을 대상으로 한 BTN1A1 타깃 치료의
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'유제디' 양극성 장애 1형 서방주사제 FDA 승인
테바-메딘셀 테바 파마슈티컬스(Teva Pharmaceuticals)와 메딘셀(MedinCell)의 성인 양극성 장애 1형(BD-1) 치료제 '유제디'(UZEDY, risperidone) 서방형 주사제가 FDA의 승인을 취득했다. 이번 승인으로 유제디는 단독요법 또는
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GC녹십자, 美 관계사 큐레보 대상포진 백신 CMO 권리 확보
GC녹십자(대표 허은철)는 미국 관계사 큐레보(Curevo Vaccine)와 대상포진 백신 '아메조스바테인(amezosvatein, 프로젝트명: CRV-101)'의 위탁생산(CMO) 권리 확보 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 계약을 통해 GC녹십자는 아메조스바테
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대원제약, 온라인 학술 심포지엄 'AGORA WEEK' 개최
대원제약(대표 백승열)이 오는 20일부터 24일까지 5일간 전국의 보건의료전문가를 대상으로 온라인 종합 학술 심포지엄 'D-Talks AGORA WEEK'를 개최한다고 13일 밝혔다. '디톡스(D-Talks)'는 2022년 개설된 대원제약의 의료 정보 교류 플랫폼으로,
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보스톤사이언티픽, '파라펄스 PFA' 차세대 심장 매핑 기술 허가
보스톤사이언티픽은 심방세동 치료에 사용되는 '파라웨이브 NAV PFA 카테터(FARAWAVE™ NAV Pulsed Field Ablation Catheter)'와 '파라뷰 소프트웨어 모듈(FARAVIEW™ Software Module)'이 식품의약
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현*2024.05.31 23:26:55
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머할래?
정습병자인가?
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