부광약품 "'CP-012' 임상1b상 긍정적 결과 확인"

부광약품의 덴마크 자회사 콘테라파마가 파킨슨병 환자의 아침 무동증 치료제 'CP-012' 임상1b상에서 긍정적인 톱라인 결과를 도출했다고 17일 밝혔다. 콘테라파마는 CP-012를 평가하는 임상1b상 약학신티그래픽(Pharmacoscintigraphic) 연구의 톱라인 결과를 발표했다. CP-012는 파킨슨병에서 야간 부동성과 아침 무동증이라는 운동 장애 합병증을 해결하기 위해 개발된 임상시험용 약물이며, 약학신티그래픽 연구는 방사성 동위원소를 이용해 약물이 몸속에서 언제, 어디서, 어떻게 이동·방출되는지를 영상으로 추적하는 기법을 말한다. 이번 연구는 파킨슨병 환자 최대 15명을 대상으로 하는 탐색적 약학

GC녹십자, 텍사스 주에 라레도 혈장센터 개소

GC녹십자(대표 허은철)는 미국 자회사 ABO플라즈마(구 ABO홀딩스)가 9월 16일(현지시간) 텍사스 주에 위치한 라레도(Laredo) 혈장센터(Plasma Center)를 개소했다고 17일 밝혔다. ABO플라즈마는 라레도 혈장센터 출범과 동시에 혈장 공여자 모집을 시작할 예정이다. 채장된 혈장의 보관 기한은 24개월로, 회사측은 공여자 혈장을 보관한 뒤 FDA 허가가 완료되는 즉시 판매를 개시할 계획이라고 설명했다. 혈장센터의 FDA 허가 절차는 통상 9개월이 소요되며, ABO플라즈마는 내년 상반기 허가 완료를 기대하고 있다. 당초 라레도 혈장센터는 2026년 완공을 목표로 설계됐으나, 알리글로 및 국내 혈장분획제제

에이비엘바이오, 캡시다 임상 중단에 대안 부상 주목

[메디파나뉴스 = 조후현 기자] 에이비엘바이오 이중항체 플랫폼 기술이 미국 캡시다 바이오테라퓨틱스(Capsida Biotherapeutics) 임상 중단 사례로 인해 대안으로 부상할 수 있다는 전망이 나온다. 키움증권은 최근 산업 분석 보고서를 통해 캡시다 임상 중단이 에이비엘바이오 기술에 대한 재평가와 빅파마 관심 증가로 이어질 수 있다고 언급했다. 캡시다는 STXBP1 뇌병증을 앓고 있던 18개월~7세 아동 대상 AAV 기반 유전자 치료제 'CAP-002' 1/2상 진행 과정에서 첫 투약 후 환자가 사망하는 사례가 발생했다. 이에 따라 지난 10일 자발적으로 임상 중단을 발표했다. 기존 AAV 치료제는 고용량 투여