[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 대원제약이 급성기관지염 치료 효과를 강화한 '코대원플러스정'을 4개월여 만에 허가받으며 실적 확대 기반을 추가했다. 이 회사가 이번 성과를 바탕으로 코대원 품목군 매출액 성장세를 이어가며 목표를 달성할 수 있을지 주목된다. 28일 정부 자료에 따르면, 같은 날 식품의약품안전처는 대원제약 코대원플러스를 허가했다. 코대원플러스는 급성기관지염 증상 및 징후를 개선하기 위해 경구 투여하는 필름코팅정으로 전문의약품이다. 코대원플러스는 대원제약이 1985년 허가받은 '코대원정' 후속 품목이다. 대원제약은 코대원

대웅제약 고순도·고품질 보툴리눔 톡신 나보타가 신흥 미용·성형 시장으로 꼽히는 중동 지역에 대거 진출하며 빠르게 영향력을 확대하고 있다. 대웅제약(대표 박성수∙이창재)은 최근 이라크·바레인과 연이은 수출 계약을 체결하며 중동(MENA) 20개국 중 10개국 진출을 완료했다고 29일 밝혔다. 대웅제약은 북미와 유럽, 중남미 등 글로벌 주요 시장에 보툴리눔 톡신을 성공적으로 안착시킨 데 이어 최근엔 중동을 나보타의 새로운 전략 지역으로 점찍고 국내 업체 중 가장 압도적인 속도로 공략에 나서고 있다.

유영제약(대표 유주평)은 지난 9월 2일부터 4일까지 3일간 진행된 'ISO 45001'(안전보건경영시스템) 사후관리심사를 성공적으로 통과했다고 29일 밝혔다. 'ISO 45001'은 국제표준화기구(ISO)가 제정한 안전보건 분야 국제 규격으로, 산업재해 예방과 안전한 작업환경 조성을 위한 관리시스템을 갖춘 기업에 부여된다. 이번 사후관리심사는 인증기관인 한국컴플라이언스인증원(KCCA)이 유영제약 대상으로 진행했으며, 안전보건 관리 체계, 위험성 평가, 임직원 교육 운영 현황 등을 종합적으로 검증했다. 그 결과, 회사의 안전보건경영