美 생물보안법으로 국내 바이오사 새로운 성장 전망

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#생물보안법 #에스티팜 #삼성바이오로직스 #미중 #CDMO

美 하원, 2026 국방수권법안 통과…생물보안법 포함 여부 '주목'

에스티팜, 올리고 수주 급증…하반기 수익성 회복 본격화

政 바이오 육성안 환영 나선 업계…"체계적 지원책 나와야"

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보건복지부와 인구보건복지협회는 10일 오후 2시 서울 여의도 페어몬트 앰버서더 호텔에서 '제20회 임산부의 날 기념행사'를 개최했다고 이날 밝혔다. 10월 10일 '임산부의 날'은 임신과 출산의 사회적 중요성을 다시 한번 되새기며 10개월간의 안전하고 건강한 임신과 출산을 응원하는 날로, 2005년 제정 이래 20주년을 맞았다. '미래를 품은 아름다운 당신'을 표어(슬로건)로 진행된 이번 행사에는 임산부와 가족, 임신·출산 친화 정책 확산에 힘쓴 유공자 등 약 150명이 참석했다. 올해 대통령표창은 '아이 낳아 키우기

한국폼페병환우회, '폼페병' 인식제고 캠페인 전개

한국폼페병환우회는 희귀질환 폼페병에 대한 사회적 관심과 이해를 높이기 위해 '2025년 폼페병 인식제고 캠페인 – 숨결로 그린 이야기, 폼페병을 만나다'를 본격적으로 전개한다고 10일 밝혔다. 이번 캠페인은 지난 2일부터 시작해 연말까지 이어지며, 환우들의 실제 수기를 바탕으로 한 감성 웹툰을 통해 환우들의 목소리를 전달하고, 희귀질환에 대한 대중의 공감과 인식 개선을 도모하는 공익 프로젝트다. 웹툰은 한국폼페병환우회 공식 홈페이지와 국가정보자원관리원 화재 수습 이후 질병관리청 홈페이지에서도 확인할 수 있다. 폼페병은 근

'키트루다', 국소 진행성 두경부암 수술 전·후 보조요법 적응증 허가

글로벌 바이오 제약기업 MSD(Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA의 상호)의 한국지사 한국MSD(대표이사 김 알버트)는 자사의 항 PD-1 면역항암제 '키트루다(펨브롤리주맙)'가 지난 2일 식품의약품안전처로부터 국내 허가 면역항암제 중 처음으로 절제 가능한 국소 진행성 두경부 편평상피세포암 환자의 수술 전∙후 보조요법 적응증을 확대 승인 받았다고 밝혔다. 지난 6월 미국FDA 승인 후 약 3개월 만이다. 해당 적응증은 PD-L1 발현 양성(CPS≥1)으로서 절제 가능한 국소 진행성 두경부 편평

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메디톡스, 메디톡신 일부 단위 국내외 공급 중단‥판매부진 영향

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 메디톡스가 자사 보툴리눔톡신인 '메디톡신(클로스트리디움보툴리눔독소A형)' 일부 단위에 대한 국내외 생산 및 공급을 중단한다. 10일 식품의약품안전처에 따르면 메디톡신주(수출명: 뉴로녹스주 등) 50단위(Unit)와 150단위가 공급중단 의약품 현황에 이름을 올렸다. 회사는 내년 4월 5일까지만 제품을 공급하고 6일부터 공급을 중단할 예정이라 했다. 메디톡스는 공급 중단 사유로 시장 수요 감소 및 판매 실적 부진을 들었다. 회사 측이 설명한 것처럼 메디톡신 50단위 생산실적은 2019년 67억원에서 2020년 37억원, 2021년 23억원, 2022년 18억원, 2023년 11억원으로 매년

BIOHealth, 일본 iPAKR와 'BioJapan 2025' 공동부스 운영

오송첨단의료산업진흥재단(KBIOHealth·이사장 이명수)은 일본 요코하마에서 지난 8일부터 10일까지 사흘간 열리는 'BioJapan 2025'에서 iPARK Institute와 공동부스를 운영했다. 이번 공동참가는 국내 바이오산업의 해외 진출과 글로벌 협력 강화를 위한 양 기관의 전략적 행보다. BioJapan은 아시아 최대 규모의 바이오산업 전시회로, 매년 전 세계 제약사·바이오기업·연구기관이 참여해 기술 교류와 글로벌 파트너링을 진행하는 행사다. 올해는 'Regenerative Medicine Japan', 'healthTECH Japan'과 함께 개최되며, 약 1000개 기

'리브타요' 수술 후 피부 편평세포암 확대승인

리제네론 파마슈티컬스 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 리제네론 파마슈티컬스의 '리브타요'(Libtayo, cemiplimab)가 수술과 방사선치료 후 재발위험이 높은 성인 피부 편평세포암(CSCC) 수술 후 보조요법제로 FDA의 승인을 취득했다. 이번 승인은 수술 후 보조 방사선요법을 완료한 고위험 CSCC 환자 415명이 참여한 C-POST 시험 결과를 근거로 이루어졌다. 리브타요를 투여받은 환자는 위약그룹에 비해 양호한 결과를 나타냈으며 질환재발 또는 사망위험을 68% 감소시킨 것으로 나타났다. 권장용량은 3주마다 350mg을 12주간 정맥내 투여하고 그 후에는 6주마다 700mg 또는 3주마다 350mg을 질환이