GC녹십자, 헌터라제 작용 원리 규명…SCIE급 국제학술지 게재

GC녹십자(대표 허은철)는 자사의 헌터증후군 치료제 '헌터라제(이두설파제 베타, Idursulfase beta)'의 체내 전달 원리를 규명한 연구 결과가 SCIE급 국제학술지 'International Journal of Biological Macromolecules'에 게재됐다고 20일 밝혔다. 헌터증후군은 글리코사미노글리칸(Glycosaminoglycan, GAG)을 분해하는 효소인 이두로네이트-2-설파타제(Iduronate-2-sulfatase, IDS)가 결핍되거나 부족해 발생하는 희귀 유전질환이다. 이 질환은 GAG가 리소좀에 축적돼 다양한 증상을 유발하기 때문에, 약물이 리소좀까지 정확히 도달해 해당 물질을

프레스티지IDC, '한국형 ARPA-H' 공동 연구기관 선정

프레스티지바이오파마의 R&D 센터 프레스티지바이오파마IDC(대표 고상석, 이하 IDC)가 보건복지부와 한국보건산업진흥원의 K-헬스미래추진단에서 주관하는 한국형 ARPA-H 프로젝트 과제에 선정됐다고 20일 밝혔다. '한국형 ARPA-H 프로젝트'는 담대한 도전을 통해 국가 난제를 해결하고 의료·건강 서비스의 혁신적 변화를 가져오는 국민 체감형 연구개발 사업이다. 정부는 ▲보건안보 확립 ▲미정복질환 극복 ▲바이오헬스 초격차 기술 확보 ▲복지·돌봄 개선 ▲필수의료 혁신을 시급히 해결이 필요한 5대 임무로 설정했다. IDC는 보건안보 확립 연구 과제인 '감염병 대유행 대응 중증화 억제 치료제

마운자로, 비만 원인 폐쇄성 수면 무호흡 치료 적응증 추가

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 한국릴리 '마운자로(터제파타이드)'의 효능·효과에 'BMI 30 이상인 성인 비만환자에서 중등도~중증 폐쇄성 수면 무호흡(OSA) 치료를 위한 보조제'가 명시됐다. 중앙약사심의위원회(이하 중앙약심)가 의약품 효능·효과 변경(추가) 요청에 대해 '타당'하다고 결론을 내렸기 때문이다. 식품의약품안전처는 마운자로의 효능·효과 변경(추가) 요청에 대한 타당성 여부 자문을 위해 지난 6월 19일 중앙약심 회의를 진행했다. 마운자로는 2023년과 2024년 각각 2형 당뇨병 치료제와 비만 치료제로서 연달아 적응증 승인을 받은 바 있으며, 오늘(20일) 국내 출시