희귀질환치료 강자 이수앱지스…암·치매 신약 기술이전 박차

이수앱지스, 신약·수출 동시 강화…글로벌 확장 본격화

이수앱지스, 신약 R&D 확대와 기존 치료제 해외진출 '투트랙'

한독테바, 성인 조현병 치료 장기지속형 피하 주사제 '유제디' 국내 허가

한독테바(대표 안희경)는 자사의 성인 조현병 치료제 '유제디™(Uzedy®, 성분명: 리스페리돈)'가 지난 5일 식품의약품안전처로부터 공식 허가 받았다고 10일 밝혔다. 유제디™는 1개월 및 2개월 간격으로 투여 가능한 장기지속형 피하 주사제로, 이번 허가를 통해 국내 조현병 환자들은 치료 편의성과 효과를 동시에 고려할 수 있는 새로운 치료 옵션을 사용할 수 있게 됐다. 조현병은 사고, 감정, 행동 전반에 영향을 미치는 만성·진행성 정신질환으로, 망상·환각, 언어 및 행동의 와해·인지기능 손상 등 다양한 증상을 보인다. 조현병 치료제는 대부분 매일 복용해

니즈앤씨즈, 항암제 홍보 전문성 제고 클래스 론칭

헬스케어 PR 및 커뮤니케이션 전문 기업 니즈앤씨즈 커뮤니케이션(대표 명성옥)은 소속 컨설턴트들의 항암 치료제에 대한 지식과 통찰을 강화하고자 사내 교육 프로그램 '니즈앤씨즈 온코스코프(ONCO-SCOPE)'를 공식 론칭, 9일 첫 클래스를 성료했다고 밝혔다. 온코스코프(ONCO-SCOPE)는 암 질환에 특화된 전문 지식 습득을 목표로 기획된 니즈앤씨즈 사내 정기 클래스다. 니즈앤씨즈는 분기별로 보건의료전문가(HCP) 및 환우회 대표를 초청해, 특정 암종을 중심으로 한 강연 및 질의응답 세션을 운영한다. 이번 프로그램을 통해 니즈앤씨즈는 질병과 치료 환경에 대한 실질적 이해를 바탕으로, 제약사 및 의료기기 기업 고객에게

RSV 예방항체 베이포투스, 국내 최초 비용 효과성 확인

글로벌 바이오제약 기업 사노피의 한국법인(이하 사노피)은 영유아 RSV 예방 항체주사 베이포투스(니르세비맙)의 국내 도입 시 비용 효과성을 평가한 연구 결과가 최근 국제 학술지 'Human Vaccines & Immunotherapeutics'에 게재됐다고 10일 밝혔다. 이번 연구는 국내 최초로 베이포투스의 비용 효과성을 분석한 것으로, 경희대학교 약학대학 서혜선 교수 연구팀이 수행했다. 연구에서는 만 1세 미만의 모든 영아 및 만 2세 미만 고위험군을 대상으로 베이포투스를 투여하는 전략과, 고위험군 영아에게만 예방 항체주사(팔리비주맙)를 투여하는 기존 전략을 비교했다. 연구팀은 건강보험심사평가원 청구 데이터를