듀켐바이오, '레켐비' 처방 확산 수혜 입는다

아밀로이드 PET 진단제 시장서 독점적 지위 확보 
빠른 국내 레켐비 처방 속도에 뉴라체크·비자밀 처방↑

최성훈 기자 (csh@medipana.com)2025-09-10 11:25

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 듀켐바이오가 알츠하이머병 신약 '레켐비(레카네맙)'의 국내 처방 확산 수혜를 입을 거란 의견이 제시됐다.   

국내 아밀로이드 PET 진단제 시장에서 94% 이상 점유율을 기록하며 사실상 독점적 지위를 확보하고 있다는 이유에서다. 

10일 한국IR협의회 김승준 연구원은 듀켐바이오 기업 보고서를 통해 레켐비 수혜와 PSMA 진단제 출시에 따른 회사 성장 모멘텀 확대될 거라 봤다. 

2002년 설립된 듀켐바이오는 진단 및 치료를 위한 방사성의약품 개발, 제조 및 판매를 영위하고 있다. 

핵심 제품군으로는 ▲FDG 주사액(암 진단용) ▲FP-CIT 주사액(파킨슨병 진단용) ▲알츠하이머 진단제 '뉴라체크' 및 '비자밀' 주사액이 있다.

그중 뉴라체크와 비자밀이 아밀로이드 PET 검사에 쓰이는 진단제다. 아밀로이드 베타(Aβ)는 알츠하이머병의 주요 원인물질 중 하나기 때문이다. 

레켐비는 아밀로이드 베타 중에서도 독성이 강한 가용성 아밀로이드 베타 응집체(protofibrils)와 불용성 아밀로이드 베타 응집체(fibrils)에 결합, 뇌 속의 아밀로이드 베타 플라크를 감소시키는 기전을 가진다. 

미국 식품의약국(FDA)으로부터 2023년 7월 승인을 받아 지난해 11월부터는 국내서도 출시됐다. 

레켐비 처방을 위해선 아밀로이드 PET 검사 또는 뇌척수액(CSF) 검사가 필요한데, 듀켐바이오는 국내 아밀로이드 PET 진단제 시장에서 독점적 지위를 갖추고 있다. 뉴라체크, 비자밀이 관련 시장에서 94% 이상 점유율을 기록하고 있기 때문이다. 

즉 국내 레켐비 처방 속도가 확산될수록, PET 진단제 수요 역시 늘 거란 게 김 연구원의 설명. 

의료계에 따르면 레켐비 출시 이후 국내 상반기 기준 관련 처방 환자 수는 1000명에 육박한다. 비급여, 고가 약임에도 불구하고 처방 확산에 속도가 붙은 만큼, PET 진단제 시장 역시 빠르게 성장할 수 있는 여건이 마련된 셈이다. 

여기에 김 연구원은 오는 10월 출시 예정인 '프로스타시크주'도 빠른 시장 확산이 가능하다고 했다. 

프로스타시크는 국내 최초 전립선암 PSMA PET 진단제다. PSMA PET은 전립선암세포에 과발현 되는 PSMA 단백질을 정량화하는 방식의 핵의학적 영상 방법을 말한다. 전립선암 PET-CT 검사의 한 일종이지만, PSMA PET 진단제는 현재 국내 상용화 된 제품이 없다.

김 연구원은 "이미 전립선암 PET-CT 행위에 보험 급여가 적용되고 있고, 환자 접근성도 확보된 상황"이라며 "프로스타시크주를 즉시 생산과 공급할 수 있는 만큼, 초기 시장 선점 효과를 누릴 가능성이 크다"고 말했다.

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