젬백스, 2486억 대규모 유증…'GV1001' 글로벌 임상에 쏟는다

이런 기사
어때요?

#젬백스 #젬백스앤카엘 #삼성제약 #GV1001

젬백스, '바이오유럽 2024' 참가…글로벌 시장 공략

삼성제약, 십수년 이어진 '적자행진'…결손금 1100억 넘겨

삼성제약, 제일헬스사이언스와 일반의약품 공급 계약 체결

실시간
빠른뉴스

서울시약사회(회장 김위학)가 수급불안정 의약품 성분명처방 의무화 조속한 국회 통과를 촉구하는 성명서를 16일 발표했다. 서울시약사회는 "의약품 수급불안정 상황에서 병의원이 특정 제약사의 상품을 처방함으로써 국민들이 약을 찾아 약국을 전전하느라 조제와 복용이 지연되고 있으며, 약사는 약을 구하기 위해 매일 전쟁 같은 하루를 보내고 있다"며 "국민의 건강권이 위협받고 있는 지금, 성분명 처방 의무화 법안은 더 이상 미룰 수 없는 공공의 과제"라고 강조했다. 또한 "헌법은 국가의 보건의무를 명확히 규정하고 있다. 국회가 국민의 생명과 건

대한약사회, 불법 행위 한약국 강북서에 고발

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 대한약사회(회장 권영희)가 한약사 문제 해결을 위한 첫 행동으로 일부 한약국의 불법행위를 고발했다. 권영희 대한약사회장과 유성호 사무총장, 노수진 총무 겸 홍보이사는 16일 오전 강북경찰서를 방문해 일부 한약국에서 약사가 부재한 시간에 한약사가 처방전 내역을 직접 조제한 불법행위를 고발하는 고발장을 접수했다. 고발장 접수에 앞서 권영희 회장은 "제4대 집행부 출범 직후 구성한 '한약사 문제 해결을 위한 TF'는 전국의 한약국을 면밀히 모니터링해 한약사가 약사를 고용, 처방조제하는 현황을 파악했다"고

복지부, UAE 내 한의약 진출 논의 개시

보건복지부와 한국한의약진흥원은 아랍에미리트(UAE) 내 한의약 진출을 위한 양국 정부 관계자 의견 교환 등 다각적인 논의를 시작하고 있다고 16일 밝혔다. UAE는 올해 4월, 중동 최초로 한국 '한의사(Korean Medicine Practitioner)' 면허 기준을 신설했고 같은 해 6월에는 아부다비 보건부 업무범위에 한의약 명칭, 정의, 한의사 활동범위 등을 규정한 바 있다. UAE는 국민 건강관리와 의료관광을 국가 전략 산업으로 육성하고 있으며, 특히 보건의료 제도 내에 전통의학 도입을 확대하고 있다. 글로벌 시장조사기관

당신이
읽은분야
주요기사

케어젠, 혈당 조절 펩타이드 인도 FSSAI, Form-2승인

케어젠(대표 정용지)이 자체 개발한 혈당 및 콜레스테롤 조절을 위한 '디오베타이드(Deobetide)'와 '아디포린(Adiporin)' 펩타이드 (이하 '해당 물질' 또는 '원료')를 인도 식품안전기준청(FSSAI)으로부터 Form-2 승인을 획득했다고 16일 밝혔다. 이번 승인을 계기로 케어젠은 인도 전역 병원과 약국 유통망에 본격적으로 진입한다. 인도 FSSAI로부터의 Form-2 등록은 기존 규정에 없는 새로운 성분(Novel Ingredient)에 적용되는 까다로운 승인 제도로, 최종 승인 시 기능성에 관한 구체적인 표시가 가능하다. 이를 통해 해당원료를 활용한 제품은 건강기능식품·뉴트라슈티컬로 분류

케이메디허브, 젬크로와 '면역항암제 공동연구' 업무협약 체결

K-MEDI hub(대구경북첨단의료산업진흥재단) 전임상센터가 젬크로와 인간화 마우스 활용 면역항암제 전임상평가 공동연구를 위한 업무협약을 체결했다고 16일 밝혔다. 협약을 통해 양 기관은 ▲유전자변형 질환모델마우스를 이용한 전임상 시험의 공동연구 발굴 및 수행 ▲연구 인력의 상호 교류 ▲연구시설 및 자원의 공동 활용 ▲교육프로그램 운영을 통한 연구 전문인력 양성 등 다양한 분야에서 협력한다. 전임상센터의 연구 인프라와 젬크로의 인간화 마우스 플랫폼 접목을 통해 유전자 치료제 및 면역항암제 개발에 보다 과학적이고 신뢰성 있는 전임상 검증 체계를 마련할 것으로 기대된다. 양 기관은 유전자변형 질환마우스 공동연구를 통해 국내

프레스티지바이오파마-지오비스타, ‘GV-V213’ 공동개발 협약

프레스티지바이오파마 R&D 센터인 프레스티지바이오파마 IDC는 반려동물 치료제 개발 전문기업인 지오비스타와 GV-V213 공동연구개발을 위한 협약을 15일 체결했다고 16일 밝혔다. 이번 협약을 통해 IDC는 지오비스타가 개발하고 있는 GV-V213의 세포주 개발을 담당하게 된다. 세포주 개발은 표적 항체유전자를 재조합해 숙주 세포 내에 도입하고, 이를 배양해 바이오의약품 원료인 재조합 항체 단백질을 생산하는 신약 초기 개발단계에서 필수적인 핵심 과정이다. 양질의 세포주 개발은 후속 생산 단계와 제품 생산성에도 직접 영향을 주기 때문에 기술적으로 매우 세밀한 과정을 거친다. IDC는 자체 보유한 세포주 개발 기술