광동제약, 제주삼다수 위탁판매 본계약 체결

'풀케어' 빈자리 '바렌톡'이 채웠다…광동제약, 무좀약 경쟁 지속

광동제약, '삼다수 리스크' 반복 속 의약품 매출 비중 14%p↑

급성 골수성 백혈병 치료물질 '지프토메닙' 美 최종 임싱 실시

교와기린-쿠라 온콜로지 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 교와기린은 30일 급성 골수성 백혈병 치료물질인 '지프토메닙'(ziftomenib)에 대해 생존기간 연장효과 등을 조사하는 최종 임상시험을 미국에서 실시했다고 발표했다. 최종 임상시험에서는 약물치료를 아직 실시하고 있지 않은 치료 초기단계 환자 약 1300명을 대상으로 항암제와의 병용요법에 대한 효과가 조사된다. 급성 골수성 백혈병은 혈액암의 일종으로 일본에서 5년 생존율은 약 31%로 추정된다. 많은 치료법이 있지만 효과나 안전성에서 해결해야 하는 과제도 있다. 교와기린은 그동안의 임상데이터에 따라 지프토메닙이 기존약보다 안전성이 높은 것으로 보고 있다.

멀츠, 국내외인젝터블 시술 'XV 심포지엄' 성료

멀츠 에스테틱스 코리아(대표 유수연, 이하 멀츠)는 최근 안다즈 서울 강남에서 ‘엑스브이 심포지엄(XV Symposium)’을 개최했다고 1일 밝혔다. 이번 심포지엄은 글로벌 출시 이후 20년간 안전성 프로파일을 확인한 보툴리눔 톡신 제오민(XEOMIN)의 면역원성과 제조 공정, 그리고 올해 새롭게 발매한 '벨로테로 리바이브 스킨부스터(BELOTERO REVIVE SKINBOOSTER)'를 조명하고 최신 치료 전략을 공유하기 위해 마련됐다. 이번 심포지엄은 모델로피부과의원 서구일 대표원장이 좌장을 맡았으며, 독일 면역학 석학 마이클 마틴 교수(Prof. Michael Martin), 제오민 개발자인

노바티스 경구 CSU 치료제 '랩시도' FDA 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 노바티스의 BTK 저해제 '랩시도'(Rhapsido, remibrutinib)가 성인 만성 특발성 두드러기(CSU)에 대한 경구용 치료제로 FDA의 승인을 취득했다. 랩시도는 CSU에 대해 최초로 FDA의 승인을 취득한 BTK 저해제로, CSU에서 특징적인 가려움을 수반하는 두드러기를 유발하는 히스타민과 그 외 염증성 메디메이터 방출을 저해하는 작용이 있다. 하루 2회 경구투여로 주사와 검사모니터링이 불필요하다. FDA의 승인은 제2세대 H1 항히스타민제를 사용해도 증상이 지속되는 환자를 대상으로 실시한 3상 임상결과를 근거로 이루어졌다. 이들 시험에서 랩시도는 12주째 가려움과 두드러