광동제약, 자기주식 373만주 220억 처분 결정…941만주 남아

광동제약, 제주삼다수 위탁판매 본계약 체결

'풀케어' 빈자리 '바렌톡'이 채웠다…광동제약, 무좀약 경쟁 지속

광동제약, 자사주 처분계획 이행…경영권 방어 활용 가닥

[메디파나뉴스 = 조후현 기자] 광동제약이 하반기 새로 마련한 계획에 따른 자사주 처분에 나섰다. 자사주 소각을 의무화하는 상법 개정을 앞두고 자사주를 활용하는 방향으로 가닥을 잡은 모습이다. 기존 업계 사례와 달리 협력관계 구축을 위한 전략적 처분 방식을 택해 주목된다. 1일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 광동제약은 지난달 30일 자기주식 373만4956주를 처분키로 했다고 공시했다. 발행주식총수 7.12%에 해당하는 규모다. 공시에 따르면 광동제약은 금비, 삼화왕관과 자사주를 상호 교환하고, 삼양패키징에는 처분키로 했다. 지속적인 사업 협력관계 구축이 목적이다. 금비와 66만1016주, 삼화왕관과 71만5000주

다케다제약 '프루자클라', 전이성 대장암 3차 치료 적응증 확대

한국다케다제약(대표 박광규)은 자사의 전이성 대장암 치료제 '프루자클라(프루퀸티닙)'가 30일 식품의약품안전처로부터 이전 표준 치료(1,2차)에 실패한 전이성 대장암 환자의 3차 단독요법으로 적응증 확대 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 허가로 치료 옵션이 제한적이었던 3차 이상 후기 전이성 대장암 환자들에게 혈관내피성장인자 수용체(VEGFR, Vascular Endothelial Growth Factor Receptor)-1,2,3에만 선택적으로 작용하는 최초의 신약 프루자클라의 혜택이 넓혀졌다. 대장암은 국내 발생률 2위 암종으로, 최근 서구화된 식습관 등의 영향으로 젊은층에서 발생률과 증가율이 증가하며 사회적 질병 부

케이메디허브, 대웅제약 '베르시포로신' 임상용 의약품 생산

K-MEDI hub(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 박구선) 의약생산센터가 대웅제약의 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 '베르시포로신(DWN12088)'의 임상 2상용 의약품 생산과 품질시험을 지원했다. 베르시포로신은 대웅제약이 개발 중인 세계 최초 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해 항섬유화제 신약으로, 콜라겐 생성에 영향을 주는 PRS 단백질의 작용을 감소시켜 섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제해 특발성 폐섬유증을 치료한다. 의약생산센터는 2021년부터 올해까지 총 7차에 걸쳐 베르시포로신의 임상시험용 의약품 생산과 기술지원을 수행하며 임상단계 진입과 사업화에 핵심적인 역할을 맡았