윤웅섭 신임 이사장 "제약바이오업계 퀀텀 점프 실현할 골든타임"

"제약바이오 중심국가 도약 향한 혁신역량 강화의 해"

"세계 시장에 K-제약바이오 각인시키는 한 해로 만들 것"

지아이디파트너스, 사무실 확장 이전

이관순 전 한미약품 부회장이 지난해 말 설립한 글로벌 신약 개발 및 라이센싱 전문 자문사인 지아이디파트너스(www.gidpartners.com)가 사세 확장에 따라 17일 사무실을 이전한다. ▲이전 주소 : 서울시 송파구 법원로 11길 11 문정현대지식산업센터 B동 3층 311호.

베리스모 테라퓨틱스, 차세대 CAR-T 치료제 美 임상 IND 승인

베리스모 테라퓨틱스가 혈액암 치료제로 개발중인 차세대 CAR-T치료제 ‘SynKIR-310’가 미국 FDA로부터 비호지킨 림프종(NHL) 분야에 대한 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 이번 임상(CELESTIAL-301)은 재발성, 불응성 비호지킨 림프종 환자들을 대상으로 SynKIR-310의 안전성과 내약성 및 예비 효능을 평가하기 위해 진행된다. 특히 기존에 CAR-T 치료 경험이 없는 환자들 뿐만 아니라, 이미 상용화된 CAR-T 항암제로 치료 후 재발했거나 내성을 보인 환자들까지 포함하고 있어 이번 임상을 통해 차세대 CAR-T 치료제로서 차별화된 효능을 입증할 수 있을 것으로 예상된

키트루다, 폐암 수술 후 보조요법까지 적응증 확대

한국MSD는(대표이사 김 알버트) 자사 항 PD-1 면역항암제 '키트루다(펨브롤리주맙)'가 지난 14일 식품의약품안전처로부터 절제술과 백금기반 화학요법제 치료를 받은 1B기(T2a≥4cm), 2기 또는 3A기 비소세포폐암 환자의 수술 후 보조요법으로서 단독요법 적응증을 확대 승인 받았다고 16일 밝혔다. 이번 승인으로 키트루다는 전이성 폐암 환자의 고식적 치료부터 이보다 앞선 조기 병기 폐암의 보조요법까지 다양한 치료 단계를 아우르는 비소세포폐암 포트폴리오를 완성했다. 키트루다는 지난 2016년 전이성 비소세포폐암 2차 단독요법을 시작으로 허가된 4개의 전이성 폐암 1, 2차 적응증을 비롯, 지난해 12월 허가된