표적단백질 분해 치료제, 글로벌 3상 진입…국내도 임상 활발

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 표적 단백질 분해(TPD)가 차세대 바이오 접근법 중에 하나로 떠오른 가운데, 글로벌에서 진행 속도가 빠른 TPD 치료제는 임상 3상에 진입한 것으로 나타났다. 국내에서는 오름테라퓨틱이 임상 1상에 진입하는 등 임상시험 초기 단계에서 개발이 활발한 상황이다. 13일 유진투자증권이 전날 발행한 산업보고서 및 회사 등에 따르면, 국내외에서 TPD 관련 치료제를 개발하기 위해 진행 중인 임상 시험은 약 21개로 집계됐다. 개발 속도가 가장 빠른 임상 3상이 2개, 임상 2상이 2개, 임상 1/2상 5개, 임상 1상 12개 등이 실시되고 있다. 먼저 다국적 제약사인 화이자와 아비나스가 유방암을

[수첩] 韓 의약계 '한강의 기적'은 언제쯤

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 우리나라 소설가 한강이 국내 최초, 아시아 여성 작가 최초로 노벨문학상을 수상했다. 한국인이 받은 노벨상으로는 김대중의 노벨평화상에 이어 두 번째다. 노벨상 후보로 이따금씩 한강의 이름이 거론되기도 했으나, 유력 인사는 아니었기에 한강의 노벨문학상 수상은 전 세계적으로도 큰 반향이 일고 있다. 국내에서는 중의적 표현으로 '한강의 기적'이라 부르는 중이다. 노벨문학상이 발표된 날, 때마침 저녁 미팅 자리를 갖던 중이었다. 자리에 함께한 이들 모두 한강의 노벨문학상 수상 소식에 한 마음으로 놀라워하면서도 기뻐했다. 그러나 동전의 양면처럼, 동시에 아쉬운 한숨도 함께 섞여나왔다. 노벨상은 평화

로슈 경구용 유방암 치료제 '이토베비' FDA 승인

[메디파나뉴스 = 이정희 기자] 로슈의 경구용 유방암 치료제 '이토베비'(Itovebi, inavolisib)가 미국 FDA로부터 승인을 취득했다. 로슈는 10일 FDA가 이토베비를 성인 내분비 저항, PIK3CA 유전자변이, HR 양성, HER2 음성 국소진행 및 전이성 유방암 환자 치료를 위해 '입랜스' 및 '파슬로덱스'와 병용하는 용도로 사용하도록 승인했다고 발표했다. PIK3CA 유전자변이는 HR 양성 유방암의 약 40%에서 나타나는 것으로 알려진다. 승인을 뒷받침한 3상 임상시험에서는 이토베비에 입랜스와 파슬로덱스를 병용투여한 그룹은 종양악화 및 사망위험을 대조그룹에 비해 57% 감소시킨 것으로 확인됐다. 이토