동구바이오제약, R&D 인프라 확충 및 신약 개발 역량 강화

동구바이오제약은 지속적인 성장 기반을 강화하기 위해 추진해온 R&D 인프라 확대 전략을 꾸준히 이어가고 있다. 작년 판교에서 인덕원으로 R&D센터를 확장 이전한 지 1년이 경과한 현재, 50% 확대된 연구 공간과 첨단 장비를 활용한 연구 효율성이 크게 향상됐다. 또한 큐리언트에 대한 전략적 투자를 통해 바이오 신약 개발 역량을 강화하며 미래 성장동력 확보에 주력하고 있다. 인덕원으로 이전한 동구바이오제약의 R&D센터는 지난 1년간 이층정 로터리 타정기, 랩용 외용제 조제기, 자동 약물 방출기, 파우더 물성 분석기, 항온항습룸 등 최신 장비를 활용해 연구 효율성을 높이는 데 주력해왔다. 과천&midd

유한양행, 창립 100주년 기념 구 사옥 리노베이션 진행

유한양행(대표이사 조욱제)이 2026년 창립 100주년을 기념해 구 사옥 리노베이션을 진행한다. 구 사옥은 서울 동작구 대방동에 위치한 지금의 본사 사옥 바로 옆에 있다. 리노베이션하는 구 사옥은 건축면적 4492㎡과 총 면적 1만1948㎡ 규모로 현재보다 1층씩 증축된 3층, 4층의 두 건물로 이루어진다. 구 사옥은 1962년부터 1997년까지 약 35년간 사무실 및 생산공장으로 사용돼 역사적 가치가 높다. 외벽은 최대한 보존하고 내부는 현대식으로 리노베이션을 진행한다. 구 사옥 리노베이션 공사는 내년 창립기념일(6.20) 전에 준공을 목표로 현재 공사 중이다. 구사옥 건물의 한 동은 전시동으로 유한양행의 창업자인 유

사렙타 DMD 치료제 '엘레비디스' 美 공급 중지

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 사렙타 테라퓨틱스는 유소아기부터 근력이 저하하는 듀센 근이영양증(DMD)에 대한 유전자치료제 '엘레비디스'(ELEVIDYS, delandistrogene moxeparvovec-rokl)의 공급을 중지한다고 발표했다. 이는 사망예가 보고되면서 미국 FDA가 공급중지를 요구한 데 따른 결정이다. 엘레비디스는 미국에서 2023년 승인을 취득했다. FDA와 사렙타에 따르면 엘레비디스를 투여받은 환자 2명이 사망하고 엘레비디스와 같은 벡터를 이용한 유전자치료제를 투여받은 환자 1명이 사망했다. 모두 급성간부전을 일으킨 것으로 추정된다. FDA는 18일 회사측에 치료제 공급중지를 요청했으나