삼바에피스, '하드리마' 미국 상호교환성 허가 절차 돌입

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국립암센터는(원장 양한광) 암경험자의 돌봄 및 자립 활동을 지원하기 위해 2025년 '리본(ReːBorn)스타트 업 프로젝트' 공모사업을 진행한다. '리본(ReːBorn)'은 암을 경험한 이들이 다시 사회로 나아가는 새로운 출발을 의미하며, 이번 사업은 암경험자로 구성된 사회적경제조직을 발굴하고 기존 암경험자 사회적경제조직을 체계적으로 육성해 이들의 돌봄 및 자립 활동 촉진에 목적이 있다. 이번 공모사업은 암경험자 본인이 대표이거나 구성원의 50% 이상이 암경험자인 사회적경제조직을 대상으로 한다. 총 7개 조직(기존 조직 5곳,

한독, 대한폐경학회서 듀아비브 임상적 가치 소개

한독은 11일 대한폐경학회가 주최한 제63차 춘계연수강좌에서 듀아비브 심포지엄을 개최했다고 13일 밝혔다. 듀아비브 심포지엄은 '돌아온 CE/Bazedoxifene, 현 시점에서 의미와 역할'이라는 주제로 진행됐다. 이화여자대학교 의과대학 산부인과 정경아 교수가 좌장을 맡았으며 아주대학교 의과대학 산부인과 장혜진 교수가 연자로 참여해 발표를 진행했다. 이번 심포지엄에서는 폐경 치료에 있어 폐경 호르몬 요법의 중요성과 폐경 호르몬 치료제 듀아비브의 임상적 근거와 치료적 가치가 소개됐다. 듀아비브는 FDA 및 MFDS 모두 승인을 받은

지씨씨엘-메디라마, 임상시험 서비스 사업 협력 MOU

글로벌 임상시험 검체 분석 기관 지씨씨엘(GCCL)은 지난 12일 메디라마와 임상시험 서비스 사업 상호 협력에 대한 업무협약을 체결했다고 13일 밝혔다. 이날 협약식에는 메디라마 문한림 대표, 지씨씨엘 조관구 대표 등 관계자들이 참석해 임상시험 서비스 및 기술 교류, 공동 사업 기획 등 협력 방향을 논의했다. 국내외 신약개발사를 대상으로 개발 전략부터 실질적인 분석 데이터 도출까지 성공적인 임상개발을 위해 함께 지원할 것으로 뜻을 더했다. 업무협약 주요 내용은 ▲신약개발을 위한 임상서비스 사업의 공동협력 ▲국내외 임상시험 서비스 위

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국제약품, 안구건조증 치료제 ‘레바아이 점안액 2%’ 日 기술수출 계약

국제약품(대표 남태훈)은 최근 자사가 개발한 안구건조증 치료제 '레바아이 점안액 2%'에 대해 일본 기술수출을 위한 1단계 '기술평가 계약'을 일본 로토제약(Rohto Pharmaceutical) 및 자회사 로토 니텐과 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 계약은 기술이전의 첫 단계로 로토제약 측은 레바아이 점안액 2%에 대한 독점적 기술평가 권한을 확보했으며 약 10개월간의 평가 및 교섭 기간 동안 2단계 라이선스 계약 체결 옵션도 함께 보유하게 됐다. 국제약품은 이에 대한 기술평가대금을 수령했으며 추후 라이선스 계약이 체결될 경우 추가 계약금 및 상업화 이후 로열티 수익도 확보하게 된다. '레바아이 점안액 2%'는 주성분

삼성바이오로직스, 美 'PEGS 보스턴' 학회 참가

삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 글로벌 바이오의약품 기술 학회 '단백질·항체 공학 서밋(PEGS) 보스턴'에 참가했다고 13일 밝혔다. 이번 행사에서 삼성바이오로직스는 고농도 제형 의약품 개발 및 후보물질 개발 가능성 평가 등 우수한 위탁개발(CDO) 역량을 알렸다. PEGS 보스턴은 2400명 이상 참가자가 모여 최신 바이오의약품 기술에 대해 논의하는 세계 최대 규모의 단백질·항체의약품 학회다. 매년 5월 미국 매사추세츠주 보스턴에서 열리며 올해는 12~16일(현지시간) 닷새간 진행된다. 이번 행사에서 삼성바이오로직스는 전용 미팅룸을 마련하고 글로벌 제약사들과 비즈니스 미팅을 진행해 주요

대웅제약, 디지털 헬스케어 체험 라운지 '호평'…"써보니 다르다"

대웅제약(대표 이창재·박성수)은 서울 마포구 라이즈 호텔에서 '2025 D.G.I.T 심포지엄(Daewoong Global Innovation in Technology Symposium)'을 열고 디지털 헬스케어 기기를 직접 체험할 수 있는 '디지털 헬스케어 체험 라운지'를 운영했다고 13일 밝혔다. D.G.I.T 심포지엄은 디지털 헬스케어 기기가 추가된 체험형 심포지엄으로, 최신 디지털 기술을 한 자리에서 직접 체험할 수 있는 체험 라운지를 별도로 마련했다. 의료진들이 실제로 기기를 사용해보며 기술의 임상 실효성과 사용 편의성, 데이터 정확성 등을 직접 평가할 수 있도록 함으로써 차별화된 경험을 제공했다.