부광약품, 하반기 'CAPA 확충·LO 타진' 성장동력 확보 주목

[메디파나뉴스 = 조후현 기자] 부광약품이 하반기 성장동력 확보에 나서 주목된다. 유상증자를 통해 조달한 자금으로 공장을 인수해 CAPA(생산능력)을 확장하고, 오는 9월 임상시험 1b상 탑라인 발표를 앞두고 있는 파킨슨병 아침무동성 신약 후보물질 'CP-012' 기술수출 가능성도 타진한다. 22일 부광약품은 온라인 실적발표회 질의응답을 통해 유상증자 자금사용 계획과 기술수출 가능성에 대해 설명했다. 이에 따르면, 부광약품은 연내 제조설비 신규 취득을 통해 생산능력을 확장할 계획이다. 이는 유상증자를 통한 자금 사용 계획에 따른다. 부광약품은 최근 최대주주인 OCI까지 참여한 유상증자를 통해 자금 조달을 추진 중이다.

"'옵디보-여보이' 간세포암 1차 허가, 치료 선택지 확장 의의"

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] '옵디보(니볼루맙)'와 '여보이(이필리무맙)' 병용요법이 절제 불가능한 또는 전이성 간세포암의 1차 치료제로 허가 받으면서, 간세포암 환자들의 치료 선택지가 확장되고 있다. 한국오노약품공업과 한국BMS제약은 22일 '옵디보-여보이 간세포암 1차 적응증 확대 기자간담회'를 개최하고, 옵디보-여보이 병용요법이 간세포암 1차 치료제 허가 근거가 된 CheckMate-9DW 연구 결과를 바탕으로, 국내 기존 간세포암 치료의 미충족 수요에 제시하는 치료 환경 변화 등을 조명했다. 김도영 세브란스병원 소화기내과 교수는 "CheckMate-9DW 임상은 간세포암의 1차 치료로 옵디보-여보이 병용요법과

옵디보 허가 10주년…항암 치료 기본 베이스 자리매김

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 면역관문억제제 '옵디보(니볼루맙)'가 국내 허가 10주년을 맞이한 가운데, 옵디보와 '여보이(이필리무맙)' 병용요법이 지난 10일부터 절제 불가능한 또는 전이성 간세포암의 1차 치료제로 적응증을 확대하면서 항암 치료 기본 베이스로 자리매김했다. 22일 한국오노약품공업과 한국BMS제약은 옵디보의 국내 허가 10주년과 간세포암 1차 적응증 확대를 기념하는 기자간담회를 개최했다. 이날 사토 칸 한국오노약품공업 대표는 인사말에서 "간암은 국내에서 2번째로 높은 암 사망률을 기록하고 있으며, 전이 시 생존율이 5% 미만에 불과할 만큼 장기적이고 지속적인 치료 옵션에 대한 미충족 수요가 큰 질환이다