부광약품, '라투다' 출시 1주년 심포지엄 성황리 종료

부광약품은 '라투다(성분명 루라시돈염산염)' 출시 1주년을 맞이해 진행한 심포지엄이 성황리에 종료됐다고 8일 밝혔다. 부광약품은 지난 6일과 7일 서울 용산에 위치한 서울 용산 드래곤시티 그랜드볼룸 한라홀에서 'BK LIGHT(Latuda, One-Year In Korea: Gaining Hope Through Novel Treatment)'라는 주제로 심포지엄을 개최했다. 양일 간 진행된 이번 심포지엄에서는 전국 병원 정신건강의학과 전문의 100명이 참석했다. 전문의들은 라투다의 임상 연구와 실제 적용 사례 등을 공유했다. 심포지엄 첫째 날에는 성균관의대 홍진표 교수가 좌장을 맡았고, 성균관의대 최정석 교수와 캐나다

로슈 '바비스모', SALWEEN 연구 1년 데이터 공개

한국로슈(대표이사 이자트 아젬)는 결절성 맥락막 혈관병증(PCV) 환자 대상으로 '바비스모(파리시맙)'의 효능과 안전성을 평가하는 3b/4상 SALWEEN 임상 연구의 1년 분석 결과를 발표했다. PCV는 습성 연령관련 황반변성(nAMD)의 하위 유형으로 치료가 까다로운 것으로 알려져 있으며, 한국에서는 nAMD 환자 중 24.6%가 PCV로 분류된다. 이번 결과를 통해 바비스모는 실명 위험이 높은 PCV 환자에서 유의미한 효과, 연장된 지속성, 일관된 안전성을 확인하는 등 한국을 포함한 아시아 지역에서 주요 실명 원인 해결에 기여할 수 있는 치료제로서의 가능성을 제시했다. 지난 4일부터 7일까지 프랑스 파리에서 열린

타그리소 병용, EGFR 변이 비소세포폐암 OS 약 4년 달성

아스트라제네카의 타그리소(오시머티닙)와 페메트렉시드 및 백금 기반 항암화학요법을 병용한 치료가 타그리소 단독요법 대비 EGFR 변이(Ex19del or L858R) 국소 진행성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자의 1차 치료에서 주요 2차 평가변수인 전체생존기간(OS)을 통계적으로 유의하고, 임상적 의미가 있게 개선한 것으로 나타났다. 이번 결과는 7일 스페인 바르셀로나에서 열린 국제폐암연구협회(IASLC) 주최의 '2025 세계폐암학회(WCLC) 프레지덴셜 심포지엄'에서 발표됐다. FLAURA2 임상 3상 연구의 최종 OS 분석 결과, 타그리소 병용요법군의 전체생존기간 중앙값(mOS)은 약 4년(47.5개월)으로,