디앤디파마텍 'DD01' 美 임상 2상 24주차 투약 완료…"진행 순조"

디앤디파마텍(대표 이슬기)은 자체적으로 미국에서 임상 개발 중인 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 'DD01'의 임상 2상 시험에서 전체 환자 대상 24주차 투약을 성공적으로 완료했다고 밝혔다. 회사는 24주차 투약 완료에 따라, 체중 변화를 포함한 주요 혈액 바이오마커 분석을 진행 중이며 결과는 추후 공개할 예정이다. DD01은 디앤디파마텍이 자체 개발한 GLP-1 및 글루카곤 수용체를 동시에 타겟하는 장기 지속형 이중 작용제로, 미국에서 MASLD/MASH 환자를 대상으로 임상 2상 시험이 진행 중이다. 앞서 디앤디파마텍은 지난 6월, 해당 임상의 1차 평가지표인 MRI-PDFF로 측정한 12주차 지방간 30

명문제약-초당약품, 진통·소염 외용제 '바이겔크림' 코프로모션

초당약품과 명문제약이 대표 외용 진통·소염제 '바이겔크림(성분명: 인도메타신)'의 국내 시장 확대를 위해 공동 영업 및 마케팅(Co-Promotion) 계약을 체결했다. 이번 협약을 통해 양사는 전국 종합병원을 대상으로 시너지 효과를 극대화하는 공동 영업 활동에 본격 돌입한다. 초당약품의 오랜 제품 개발력과 명문제약의 폭넓은 영업 네트워크 및 브랜드 신뢰도가 결합되며, 근골격계 통증 환자들에게 보다 안정적이고 신뢰할 수 있는 제품 공급이 가능해질 전망이다. 명문제약은 현재 골관절염 치료제 '아트로다', 국내 근이완제 시장 점유율 1위 '에페신', 개량신약 통증치료제 '트라펜' 등을 통해 진통·소

레오파마 만성 손습진 크림제 '안주프고' FDA 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 덴마크 제약회사 레오파마의 중등도~중증 만성 손습진(CHE) 크림제 '안주프고'(ANZUPGO, delgocitinib)가 FDA의 승인을 취득했다. 레오파마는 FDA가 안주프고를 외용 코르티코스테로이드의 효과가 충분치 않거나 사용이 적합하지 않은 성인 만성 손습진 환자에 사용하도록 승인했다고 발표했다. 안주프고는 만성 손습진 성인을 대상으로 한 스테로이드 불포함 외용 범 야누스키나제(JAK) 저해제로 불리는 혁신적 치료제로, JAK-STAT 경로를 저해하고 JAK1, JAK2, JAK3 및 티로신키나제2(TYK2）활성을 특이적으로 저해함에 따라 만성 손습진 발병 및 재발에서 중요한 역