'세레브로리진', 기계적 혈전제거술과 병용치료 연구 연이어 발표

삼오제약이 국내에서 판매하는 '세레브로리진(Cerebrolysin®)'이 급성기 뇌졸중 환자에서 표준 치료인 기계적 혈전제거술과 병용할 경우, 출혈성 합병증 위험을 줄이고 환자의 기능적 독립성을 높이는 효과를 나타내 주목받고 있다. 최근 발표된 연구에서는 세레브로리진을 투여한 환자들이 대조군에 비해 신경학적 기능과 일상생활 수행 능력에서 유의한 개선을 보였으며, 회복 속도 또한 빨랐다. 세레브로리진은 돼지뇌에서 추출한 뇌가수분해물로 정제된 신경펩티드 제제이다. 전 세계 약 50여 개국에서 사용되고 있으며, 국내에서는 뇌졸중 후 뇌기능장애, 외상성 뇌손상, 노인성 치매 (알츠하이머 및 혈관성 치매)에 처방되고 있다

로슈, 美 89바이오 최대 35억불 인수

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 스위스 로슈는 간 및 심장대사질환 치료제를 개발하고 있는 미국 생명공학회사인 89바이오(89bio)를 인수하기로 합의했다고 발표했다. 로슈는 89bio가 발행한 보통주를 주당 현금 14.50달러에 매입하는 주식공개매수에 착수하기로 했다고 밝혔다. 여기에 주당 현금으로 최대 6.0달러의 조건부 가격청구권(CVR)이 포함된다. 이러한 조건을 모두 합산하면 인수규모는 약 24억달러이며, 총 거래가치를 기준으로 하면 최대 35억달러에 이른다. 89바이오의 주요 의약품인 '페고자퍼민(pegozafermin)은 진행기를 포함한 대사계 기능부전 관련 지방간염 치료제로 개발 후기단계에 있다. 페고자퍼

애엽추출물 급여취소 이의신청 오늘 종료…업계, 막판 심혈

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 애엽추출물 제제 건강보험 급여 유지를 위해 제약업계가 막판까지 심혈을 기울이는 모습이다. 건강보험심사평가원이 정한 이의신청서 제출 마감일까지도 관련 근거 자료를 추가 보완하면서다. 이에 제약업계는 내달 열릴 약제급여평가위원회 급여적정성 재심의에서 유지 결론을 받아내겠다는 각오다. 18일 관련업계에 따르면 애엽추출물 제제 보유 제약사들은 오늘(19일) 심평원에 ‘2025년 건강보험약제 급여적정성 재평가 심의 결과’ 이의신청서를 제출할 예정이다. 법적 마감일은 오는 20일까지지만, 하루 먼저 제출한다는 계획이다. 관련 규정에 따르면 제약사는 약평위 결과통보 후 30일 이