대웅제약, '나보타' 성공 경험으로 바이오시밀러 사업 키운다

대웅제약, 글로벌 바이오시밀러 시장 진출…총괄에 홍승서 박사

대웅제약, '브이올렛' 확장 전략…"글로벌 체형 의료시장 도전"

한미약품, 2분기 연결영업익 604억…전년比 4.0% ↑

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 한미약품은 연결재무제표 기준 올해 2분기 영업이익이 604억원으로 전년 동기 581억원 대비 4.0% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 25일 공시했다. 같은 기간 매출액은 3613억원으로 전년 동기 3781억원 대비 4.5% 감소했고, 당기순이익은 430억원으로 전년 동기 471억원 대비 8.6% 감소했다. 올해 상반기 누적으로는 매출액 7522억원, 영업이익 1195억원, 당기순이익 877억원을 기록했다. 매출액은 전년 동기 대비 4.8% 감소했고, 영업이익과 당기순이익은 각각 11.4%, 20.5% 감소했다.

美 생물보안법 재추진 움직임…中 우시系 기업 로비 지속

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 미국 의회에서 추진되고 있는 '생물보안법안(Biosecure Act)'이 아직 재발의되지 않은 가운데, 해당 법안의 영향을 직접적으로 받을 것으로 보이는 중국계 바이오기업들의 로비 활동은 계속되고 있는 것으로 나타났다. 미국은 로비공개법(Lobbying Disclosure Act)에 따라 모든 로비 내역을 공개하도록 하고 있으며, 상원 공식 웹사이트를 통해 일반 국민도 관련 정보를 열람할 수 있다. 앞서 미국 상원과 하원은 각각 2023년 12월(상원 S.3558)과 2024년 1월(하원 H.R.8333)에 생물보안법안을 발의했지만 최종 통과에는 실패했다. 그러나 지난 4월 30일 상원

종근당, ADC 항암 신약 'CKD-703' FDA 1/2a상 승인

종근당은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자체개발한 항체-약물 접합체(ADC, Antibody-Drug Conjugate) 기반 항암 신약 'CKD-703' 임상 1/2a상 시험을 승인받았다고 25일 밝혔다. 이번 임상 승인으로 종근당은 미국 내 비소세포폐암 및 고형암 환자를 대상으로 단계적 용량 증량을 통해 CKD-703의 안전성과 최대 내약 용량을 확인하고, 개념입증(POC, Proof of Concept)을 통해 최적 용량을 도출할 계획이다. 이와 함께 약동학, 면역원성, 초기 유효성 등을 종합적으로 평가할 예정이다. CKD-703은 종근당이 독자적으로 개발한 간세포성장인자 수용체(c-Met) 타겟의 단일클론항체에