다발골수종 약제 급여 확대되지만, 접근성 개선 여전히 숙제

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#다발골수종 #2차 치료 #DVd요법 #DKd요법 #다잘렉스 #키프롤리스 #급여확대

20조 넘을 다잘렉스 시장…셀트리온, SC제형으로 도전장

5차 암질심‥'엡킨리·렌비마', '면역항암제' 병용 통과

[초점] "또 깎으라고?"‥급여 확대 한계 봉착, IBP에 쏠린 눈

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[메디파나뉴스 = 김원정 기자] 장기화된 의정갈등과 상급종합병원 구조전환지원사업에 따른 병상 감축 등의 여파로 신규 간호사들이 면허를 취득하고도 병원에 입사하지 못한 채 '발령 대기' 상태로 머무는 사례가 증가한 것으로 확인된다. 일부는 오랜 대기 끝에 채용 자체가 취소되거나 생계 부담과 불안정한 미래에 지쳐 타직종으로 이탈 및 해외 진출을 모색하는 상황까지 벌어지고 있다. 이에 따라 간호계는 간호사의 양적 확대에만 집중한 인력 정책을 넘어 신규 간호 인력이 안정적으로 의료현장에 진입할 수 있도록 채용시장의 구조적 안정성과 제도적

에이아이트릭스, '2025 신속대응시스템 심포지엄' 성료

의료 인공지능(AI) 기업 에이아이트릭스(대표 김광준)는 지난 26일 반얀트리 클럽 앤 스파 서울에서 국내 의료진을 대상으로 '2025 신속대응시스템(RRS, Rapid Response System) 심포지엄'을 성황리에 개최했다고 29일 밝혔다. 'From Insight to Impact: Real AI in Action(생각을 넘어 실천으로: 의료 현장에 검증된 AI)'을 주제로 열린 이번 심포지엄에는 전국 신속대응팀 소속 의료진 약 140명이 참석해 신속대응팀(RRT)의 운영 변화와 현황, 그리고 환자 상태 악화 예측 AI 솔

큐리언트, '모카시클립' 임상1상 용량 증가 시험 투여 완료

큐리언트는 자사 CDK7 저해제 항암신약 후보물질 '모카시클립(Mocaciclib, Q901)'의 글로벌 임상 1상 용량증가 시험의 최종 용량군의 마지막 환자 투여가 성공적으로 완료됐음을 발표했다. 본 임상시험은 미국 FDA와 한국 식약처의 승인을 받아 미국과 한국에서 동시 진행되고 있다. 이번 임상 1상에서는 첫 항암효과가 관찰된 용량부터 최종 투여 용량까지 최소 7배 이상의 안전성 윈도우(safety window)가 확보됐다. 중대한 이상반응 없이 우수한 내약성과 안전성 프로파일을 입증한 이번 결과는, 글로벌 경쟁 CDK7 저해

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대봉엘에스, 송도R&D 센터로 본점 이전

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 대봉엘에스가 본점 소재지를 인천광역시 남동구 고잔동에서 인천광역시 연수구 송도로 옮겼다. 대봉엘에스는 29일 '본점소재지 변경'을 통해 본점 주소를 '인천광역시 남동구 능허대로 649번길 123'에서 '인천광역시 연수구 송도미래로 101, 대봉엘에스 송도R&D 센터'로 옮긴다고 공시했다. 이전일은 29일이며, 회사는 본점 이전 사유에 대해 '업무 환경 개선을 통한 효율성 증대'라고 밝혔다.

한림제약, 안과사업부 출범 20주년 기념식 성료

한림제약(대표 김정진)은 지난 24일 서울 금정 AC 호텔 메리어트에서 한림제약 안과사업부 출범 20주년을 기념하는 행사를 개최했다. 29일 회사 자료에 따르면, 이번 행사는 한림제약 안과사업부 20년 발자취를 돌아보고, 임직원들과 함께 성과를 나누는 자리로 마련됐다. AC 호텔 그랑 홀에서 열린 행사에는 한림제약 장규열 사장, 한림MS 이진수 대표, 안과사업부 임직원 등 한림제약 주요 관계자들이 참석했다. 행사는 한림제약 안과사업부가 지난 2005년 2월 출범한 이래, 30억원의 연매출에서 시작해 지난해 600억원 매출이라는 성과를 기록하기까지의 여정을 돌아보는 영상으로 막을 열었다. 특히 올해는 700억원 매출 목표

네오이뮨텍, "NT-I7 중심 집중 투자…FDA 승인·LO 속도"

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 네오이뮨텍이 핵심 파이프라인 'NT-I7' 기반의 상업화 전략을 본격화한다. ARS(급성방사선증후군), CAR-T 병용, ICL(특발성 CD4 림프구 감소증) 등 세 가지 적응증을 중심으로 유상증자를 통한 자금을 집중 투자하며, 빠른 시일 내 성과 창출을 목표로 글로벌 기술이전과 미국 정부 공급 계약에 박차를 가하고 있다. 29일 온라인을 통해 진행한 기업설명회에서 네오이뮨텍은 미국 FDA의 희귀의약품 지정을 받은 ARS 적응증에 대해 "현재 영장류 실험 1단계가 진행 중이며, 중간 결과는 8월 중 발표 예정"이라고 밝혔다. 회사는 설치류 실험에서 2~3주 만에 T세포 수 회복 및 생존율