의협 "의대생 복귀 저해 원인, '족보 문화'로 호도 말라"

'수급추계위' 구성 또 잡음‥의협 "임의단체 포함·자의적 선발, 법적 문제"

개원면허제, 현행 면허제도 폐기하는 셈…대혼란 우려

생약제제 동등성 재평가 대상 68품목 내달 급여목록서 삭제

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 동등성 재평가 계획이 제출되지 않은 생약제제 제네릭 일부 품목이 허가 취소에 맞춰 내달부터 급여목록에서도 삭제된다. 23일 보건복지부 전문기자협의회에 따르면, 복지부는 내달 1일부로 생약제제 제네릭 의약품 68품목을 약제급여목록에서 삭제하는 내용이 담긴 개정사항을 고시할 예정이다. 복지부 관계자는 "'애엽' 성분 등 생약제제 동등성 재평가 계획이 없는 68개 품목에 대한 품목허가가 취소됨에 따라, 해당 품목은 내달 1일부로 급여목록에서도 삭제될 예정"이라고 설명했다. 식품의약품안전처는 올해 '조인스(위령선 등)', '레일라(당귀 등)', '스티렌(애엽)', '움카민(벨라고니움시도이데스)'

6차 암질심‥'뉴라스타·티쎈트릭·블린사이토' 급여 확대 성공

[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 급여기준 확대를 신청한 '뉴라스타프리필드시린지주(페그필그라스팀)', '티쎈트릭주(아테졸리주맙)', '블린사이토주(블리나투모맙)'가 제6차 중증(암)질환심의위원회 심의를 통과했다. 그러나 새로운 적응증 급여 신청을 한 '다잘렉스피하주(다라투무맙)', '폴라이비주(폴라투주맙베도틴)'는 일부에서만 급여기준이 설정됐다. 23일 건강보험심사평가원의 제6차 중증(암)질환심의위원회 심의결과에 따르면, 한국얀센은 다잘렉스의 ▲새롭게 진단된 조혈모세포이식이 적합하지 않은 다발골수종 환자에 대한 보르테조밉, 멜팔란 및 프레드니솔론과 병용요법 ▲새롭게 진단된 조혈모세포이식이 적합한 다발골수종 환자에 대한 보

식약처, 희귀약 '윈레브에어주' 허가…폐동맥고혈압 치료제

식품의약품안전처(처장 오유경)는 한국엠에스디가 수입하는 희귀의약품 '윈레브에어주(소타터셉트) 45mg·60mg', '윈레브에어키트주(소타터셉트) 45mg·60mg'를 23일 허가했다. 해당 의약품은 액티빈 신호전달 억제제로 폐동맥고혈압 환자에서 상승돼 있는 당단백질 액티빈-A 수치를 감소시켜 혈관증식 등을 조절해 페동맥 혈압을 낮추는 새로운 기전의 치료제로서, 폐동맥고혈압 환자의 치료 기회가 확대될 것으로 기대된다. 액티빈은 TGF-β 리간드 그룹에 속하는 당단백질로 세포증식, 분화, 염증반응 등에 관여한다. 식약처는 다른 폐동맥고혈압 치료와 병용해 WHO 기능분류 II, III 단계에