삼진제약, 오송공장 가동 본격화…"실적 긍정적 영향 기대"

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#삼진제약 #오송공장 #주사제 #타우로린 #페르본

삼진제약, 연매출 3000억원 첫 돌파…전 사업부 성장 주효

삼진제약, 조규석-최지현 대표이사 신규 선임…책임경영 강화

[주.사.기] 삼진제약, 제약사업 주력 57년…이어지는 투자·확장

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혁신적인 과학기술 선도기업 머크(Merck KGaA)의 의약품 사업부 '한국머크 바이오파마(대표 크리스토프 하만)'는 21일부로 '한국머크 헬스케어(Merck Healthcare Korea)'로 사업부명을 변경한다고 밝혔다. 글로벌 브랜드 전략을 바탕으로 헬스케어 사업부로서 정체성을 재정립함으로서 '새로운 발견을 통한 인류 발전(Sparking Discovery, Elevating Humanity)'이라는 기업 비전을 실현한다는 계획이다. 머크는 전 세계 65개국에서 약 6만2000명의 직원이 근무하는 과학기술 중심기업으로, 헬스케

바이엘, 폐동맥고혈압 치료제 '아뎀파스' 요양 급여 인정

바이엘 코리아(대표이사 이진아)는 자사의 폐동맥고혈압 치료제 '아뎀파스(성분명 리오시구앗)'가 6월 1일부터 요양급여 인정이 된다고 밝혔다. 보건복지부 고시에 따르면, 아뎀파스는 WHO 기능분류 단계 Ⅱ∼Ⅲ에 해당하는 폐동맥고혈압 환자(WHO Group Ⅰ)로 진단이 확인된 환자로서 ERA(엔도텔린 수용체 차단제) 및/또는 PDE-5 억제제 폐동맥고혈압 약제에 반응이 충분하지 않거나 ERA 및 PDE-5 억제제 폐동맥고혈압 약제에 모두 금기인 경우에 대해 요양 급여가 인정된다. 폐동맥고혈압은 심장에서 폐로 혈액을 운반하는 폐

FDA, 코로나19 백신 승인 기준 강화…임상시험 데이터 요구

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 미국 FDA가 코로나19 백신 승인 시 기존의 '일회성' 접근 방식에서 벗어나 임상시험(RCT)을 시행, 승인 기준을 강화한다. 20일(현지시간) 현지 복수의 의약전문매체에 따르면, FDA는 그동안 코로나19 백신을 신속하게 승인하던 프레임워크 대신 엄격한 기준을 설정해 새로운 백신 승인 기준을 제시하기로 했다. 마티 마카리(Martin Makary) FDA 국장과 생물학적 제제 평가 및 연구 센터(CBER) 책임자인 비나이 프라사드(Vinay Prasad) 박사는 뉴잉글랜드저널(NEJM)에서 '코로

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동아에스티, 'DA-1726' 연말 임상 결과 앞두고 L/O 기대감

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 동아에스티가 자체 개발 중인 비만 치료 신약 'DA-1726'의 연내 임상 1상 결과 발표를 앞두고 기술수출 가능성에 대한 기대감이 커지고 있다. 올해 1분기 실적도 외형과 수익성 모두 뚜렷한 반등세를 기록하면서 R&D 투자 확대에도 불구하고 실적 기반이 안정되고 있다는 분석이다. 21일 업계에 따르면, 상상인증권은 동아에스티 분석 보고서를 통해 올해 DA-1726의 고용량 임상 1상 시험이 진행 중이며, 연말 중간 결과 발표가 기술수출 성패를 가를 중요한 분기점이 될 것으로 전망했다. 보고서에 따르면, DA-1726은 GLP-1과 글루카곤(GCG) 이중작용 기전을 가진 비만 치료

명문제약, 5년 연속 1Q 성장세…'씨앤유' 등 핵심 품목 영향

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 명문제약이 올해 1분기 외형 성장을 통해 5년 연속 1분기 매출 증가 흐름을 이어갔다. 주력 품목인 ‘씨앤유캡슐’과 ‘로젯정’의 내수 매출이 증가한 가운데, 코로나19 기간 중 정체됐던 실적 회복이 안정적 성장으로 이어지고 있는 모습이다. 20일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 명문제약은 올해 1분기 연결재무제표 기준 매출 459억원으로 전년 동기 442억원 대비 3.7% 증가한 수치를 기록했다. 이를 통해 명문제약은 2021년부터 5년 연속 1분기 매출 성장을 이어갔다. 제품별로는 ‘씨앤유캡슐’이 올해 1분기 47억원으

지아이이노베이션, 국내 첫 면역항암제 기술 이전 기대감↑

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 지아이이노베이션이 국내 기업으로선 처음으로 면역항암제 분야에서 기술 이전이 가능할 거란 의견이 제시됐다. 최근 미국 내 불거지고 있는 약가 규제와 방어 전략으로 글로벌 빅파마들이 병용요법을 추구할 것으로 전망되면서다. 21일 키움증권 허혜민 연구원은 지아이이노베이션 기업 보고서를 내고 이같이 밝혔다. 허 연구원은 미국 트럼프 행정부의 상호관세와 약가 인하 정책으로 병용요법을 통한 신약 허가 사례가 늘어날 것으로 내다봤다. 글로벌 빅파마들이 약가 방어 전략을 취하려면, 병용요법으로 약물 당 약가 노출을 희석시켜야 유리하기 때문. 실제 병용요법 허가는 새로운 약으로 간주될 수 있어 업계로선