실시간
빠른뉴스
HK이노엔, GLP-1계열 비만 치료제 국내 임상 3상 승인
HK이노엔이 비만 치료제 임상 3상에 본격 진입한다. HK이노엔은 지난 7일자로 식품의약품안전처로부터 GLP-1 수용체 작용제 계열 비만 치료제로 개발 중인 'IN-B00009(성분명: 에크노글루타이드)'의 국내 임상 3상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 이번 3상 임상시험은 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 또는 과체중 환자를 대상으로 진행되며, IN-B00009 또는 위약을 주 1회 피하주사로 투여해 유효성과 안전성을 평가한다. 본 시험은 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행군 방식으로 설계됐으며
강스템바이오텍 '오스카', '첨단바이오융복합제제 임상시험' 범부처과제 선정
강스템바이오텍(대표 나종천)은 골관절염 근본적 구조개선 치료제 '오스카(OSCA)'의 임상시험이 범부처재생의료기술개발사업단(이하 사업단)의 과제로 선정됐다고 밝혔다. 회사는 본 과제의 지원을 받아 오스카의 국내 임상 2a상을 신속하게 완료하고 임상 2b상 IND 승인을 추진할 계획이다. 본 과제 선정을 통해 강스템바이오텍은 임상약물 제조비용 등 오스카 임상 2a상 진행에 필요한 연구비를 지원받는다. 회사는 과제기간 내 무릎 골관절염 환자 108명을 대상으로 임상 2a상 투약을 완료하고, 임상 2b상에 진입할 수 있도록 데이터 분석
-
시오노기, JT 의약품사업 등 약 1600억엔 인수
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 시오노기제약은 7일 일본담배산업(JT) 산하 토리이약품 및 JT 그룹의 의약품사업을 인수한다고 발표했다. 시오노기는 8일부터 6월 18일까지 토리이약품의 완전자회사화를 목표로 주식공개매수(TOB)를 실시한다고 밝혔다. TOB 총
-
유영제약, 독점 개발권 보유 '오스카' 임상 1상 결과 공개
유영제약(대표 유주평)은 자사가 국내 독점 개발권을 보유한 골관절염 치료제 ‘오스카(OSCA)’의 임상 1상 최종 결과 및 MRI 기반 구조 개선 데이터를 8일 공개했다고 밝혔다. 이번 발표는 오스카의 원개발사인 강스템바이오텍이 '2025 세계골관
-
인튜이티브, 다빈치 5 포스 피드백 기술 효용성 입증
인튜이티브서지컬코리아(이하 인튜이티브)는 차세대 로봇수술 시스템 다빈치 5(da Vinci 5)에 새롭게 적용된 기술인 '포스 피드백(Force Feedback)'의 효용성을 입증한 논문 두 편이 외과 분야 저명한 국제학술지 'Surgical Endoscopy(내시경복
-
지씨셀 'CD19 CAR-NK', 범부처재생의료기술개발사업 과제 선정
지씨셀(대표 원성용, 김재왕)은 자사 신약 후보 'CD19 CAR-NK'를 이용한 전신홍반성루푸스 치료제 개발 과제가 범부처재생의료기술개발사업단(단장 조인호)의 2025년 범부처재생의료기술개발사업에 선정됐다고 8일 밝혔다. 범부처재생의료기술개발사업은 과학기술정보통신부와
당신이
읽은분야
주요기사
독자의견
작성자 비밀번호
0/200