동아에스티, 첫 지속가능경영보고서 '온(溫, ON)' 발간

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분당서울대병원은 완화의료·임상윤리센터가 지난 26일 급성기 완화의료병동 개소 10주년을 맞아 기념 심포지엄을 개최했다고 29일 밝혔다. 완화의료는 전이·재발암 등 생명을 위협하는 질환을 진단받은 환자와 그 가족이 겪는 신체적 증상 및 정신적·영적 고통을 통합적으로 관리하는 의학 분야다. 본래 기대여명이 짧은 환자의 임종기에 전인적 돌봄을 제공하는 '호스피스'에서 시작됐으나, 최근에는 환자가 남은 생애 전반에 걸쳐 높은 삶의 질을 유지할 수 있도록 질환 진단 초기부터 지원하는 형태로 확대되고 있다

온코닉테라퓨틱스, 췌장암 신약 네수파립 2상 진입…R&D 박차

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스가 '네수파립(JPI-547)' 2상에 진입하며 연구개발(R&D) 속도를 높이고 있다. 이 회사는 진행성·전이성 췌장암 1차 치료제로 사용 가능성을 살피고, JPI-547 적응증을 확장하는 데 박차를 가할 것으로 보인다. 29일 정부 자료에 따르면, 온코닉테라퓨틱스는 같은 날 식품의약품안전처에서 JPI-547 1b/2상을 승인받았다. JPI-547은 이 회사가 진행성·전이성 췌장암 1차 치료제로 개발 중인 차세대 합성치사 이중표적 항암신약

담도암 2차 치료, 폴피리녹스 효과 확인…표준 치료 가능성 제시

담도암 2차 치료 성적을 한 단계 높일 약제의 사용 가능성이 확인됐다. 연세암병원 소화기내과 임가람, 김지훈, 방승민 교수, 부산대학교병원 직업환경의학과 김기훈 교수, 부산대 의과대학 해부학교실 김윤학 교수 공동 연구팀은 담도암 2차 치료 약제에 대한 코호트 분석과 전 세계 연구들을 아우르는 메타분석을 통해 폴피리녹스(FOLFIRINOX)가 기존 약제 대비 반응률과 생존율에서 상대적 우월성과 경쟁력을 보였다고 29일 밝혔다. 이번 연구 결과는 국제외과학회지(International Journal of Surgery, IF 10.1)

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대원제약, 급성기관지염 치료제 '코대원플러스정' 품목 허가

대원제약(대표이사 백승열)이 식품의약품안전처로부터 급성기관지염 치료제인 '코대원플러스정'의 품목허가를 승인 받았다고 29일 밝혔다. 코대원플러스정은 진해거담제 '코대원정'에 펠라고니움시도이데스 11% 에탄올건조엑스 성분을 결합한 복합제다. 생약 성분인 펠라고니움시도이데스는 급성 기관지염 치료에 쓰이며 항균 및 항바이러스 작용을 한다. 이와 함께 코대원플러스정은 기존 코대원정의 4가지 성분인 디히드로코데인타르타르산염, 클로르페니라민말레산염, dl-메틸에페드린염산염, 구아이페네신을 함유하고 있다. 각 성분은 기침 억제, 항히스타민, 기관지 확장, 거담 작용을 담당한다. 대원제약은 코대원플러스정의 임상적 유효성과 안정성 평가

노바티스, CML 환자 일상 회복 응원…'아주 보통의 하루' 캠페인

한국노바티스(대표이사 유병재)는 '세계 만성골수성백혈병 인식의 날(Chronic Myeloid Leukemia, CML Day)'을 맞이해 CML 환자의 건강한 일상 회복을 응원하는 '아주 보통의 하루' 캠페인을 시작, 그 메시지를 담은 영상 콘텐츠를 공개했다고 29일 밝혔다. 이번 캠페인은 CML 환자가 치료 과정에서 겪는 신체적·심리적 부담을 알리고, 의료진과의 소통을 통해 삶의 질(QoL)을 개선하기를 독려하기 위해 마련됐다. '아보하' 캠페인의 시작을 알리며 실제 CML 환자의 경험을 가공한 드라마 영상도 공개됐다. '숏드라마 : CML 환자의 특별하고 평범한 아주 보통의 하루'는 CML 투병 중인

한올바이오, 연내 '바토클리맙' 3상 발표…'IMVT-1402'도 기대↑

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 한올바이오파마가 연말부터 핵심 파이프라인의 임상 데이터 발표를 앞두고 본격적인 모멘텀을 확보했다는 분석이 나왔다. TED(갑상선안병증) 적응증의 '바토클리맙(IMVT-1401)'과 후속물질 '아이메로푸르바트(IMVT-1402)'가 동시에 주목받으며 'First-in-Class' 기대감이 고조되는 모습이다. 29일 신한투자증권은 보고서를 통해 한올바이오파마가 바토클리맙의 그레이브스병(GD) 임상 2a상에서 24주차 T3/T4 정상화율 72%(18/25명), 항갑상선제(ATD) 중단 후 관해 유지 40%(10명)라는 성과를 달성했다고 밝혔다. TRAb(자가항체) 수치도 12주차 74% 감소,