네오이뮨텍 "CAR-T 와 NT-I7 병용 고용량군 반응률 100%"

네오이뮨텍은 NT-I7(Efineptakin alfa)과 CAR-T 치료제 병용 임상 1b상(NIT-112)에 대한 총 17명 환자의 최종 탑라인 결과를 공개했다고 19일 밝혔다. 임상 결과 NT-I7 고용량 투여군(480~720μg/kg, n=8)에서 전체 환자 100%가 반응(ORR)을 보였고, 이 중 75%(6명)는 완전 반응(CR), 25%(2명)는 부분 반응(PR)보였다. 지난 9월 ESMO 학회 발표 시 ORR (82%) 및 CR (64%) 대비 모두 증가한 비율이다. 특히, 치료 후 6개월 이상 경과한 시점에서도 반응이 유지된 비율이 88%(7/8명)로, NT-I7이 CAR-T 치료 효과를 장기간 유지

동국제약, '마데카 쿨링패치 KBO 에디션' 출시

동국제약(대표이사 송준호)은 한국야구위원회(이하 KBO)와 협업해 '마데카 쿨링패치 KBO 에디션'을 출시했다. 2025년 시즌 한정으로 선보이는 이번 스페셜 에디션은 KBO 소속 10개 구단의 팀 아이덴티티를 담은 제품으로 소장 가치를 강화했다. 제품 패키지에는 10개 구단별 마스코트와 상징 컬러를 감각적으로 반영했으며, 패치 디자인에도 팀 컬러를 배경으로 구단 심볼, 야구공, 글러브 등 야구 요소를 패턴으로 적용했다. 이번 제품은 단순한 쿨링 아이템을 넘어, 야구 팬들이 직접 부착하고 응원의 열기를 더할 수 있는 응원 굿즈로 재탄생해 경기장을 찾는 팬들에게 색다른 즐거움과 높은 소장 가치를 동시에 제공할 것으로 기대

전이성 SCAC 성인 1차 치료제 '자이니즈' 美 승인

인사이트 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 프로그램세포사 단백질-1(PD-1)을 표적으로 하는 인간화 단클론항체인 '자이니즈'(Zynyz, retifanlimab-dlwr)가 미국 FDA로부터 전이성 항문 편평세포암(SCAC)의 성인 1차 치료제로 승인을 취득했다. 인사이트는 FDA가 자이니즈를 절제불가 국소재발 또는 전이성 SCAC 성인환자에 대한 1차 치료제로 카보플라틴 및 파클라탁셀과 병용하도록 승인했다고 발표했다. 아울러 백금착제 기반 화학요법에 대해 진행 또는 불내성을 나타내는 국소재발 또는 전이성 SCAC의 성인환자에 단독 투여하도록 승인했다고 발표했다. 이번 승인은 전신 화학요법에 의한 전치료를 받지 않은