제약사 3년간 자사주 소각 약 1.6조원…셀트리온 비중 91.2%

韓 제약바이오, 올해 美 미용시장 진출 통한 실적 개선 기대

트럼프 관세, 의약품 면제 아니다?…美-유럽 관세분쟁 우려 고조

[제약공시 책갈피] 5월 1주차 - 대원제약·에이비엘바이오 外

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 2025년 5월 1주차(4.28~5.2)에는 대원제약이 P-CAB 계열 위식도역류질환 신약후보물질 'DW4421' 3상 2종 임상시험계획에 대한 승인을 식약처에 신청했다. 이는 일동제약으로부터 판권을 확보한 지 1년 만이다. 대원제약이 향후 3상을 거쳐 상용화까지 이루게 되면 이 분야에서만 4번째 국산 신약이 나오게 된다. 지난달 초 다국적제약사와 4조원대 기술수출 계약을 체결해 1500억원에 근접한 단기 수익을 얻게 됐던 에이비엘바이오가 분당에서 강남으로 본점소재지를 변경했다. 회사는 이를 통해 사업 경쟁력을 강화하겠다는 목표다. 삼성바이오로직스가 미국 한 제약사와 7373억원 CMO

명인제약, 유가증권시장 상장예비심사신청서 제출

명인제약(대표이사 이행명)이 지난달 30일 한국거래소(이사장 정은보)에 유가증권시장 상장예비심사 신청서를 접수했다. 명인제약은 1988년 11월 설립돼 각종 전문의약품 및 일반의약품 제조·판매 사업을 영위하고 있다. 대중적으로 인지도가 높은 의약품으로는 치은염·치주염 보조치료제 '이가탄'이 있다. 지난해 명인제약의 실적은 매출액 2696억원, 영업이익 901억원, 순이익 662억원을 기록했다. 총 자산은 5729억원, 자기자본은 5227억원이다. 최대주주는 신청일 기준 66.32% 지분을 보유한 이행명 대표이사다. 명인제약 유가증권시장 상장 대표 주관회사는 KB증권이 맡았다.

알리코제약, '크레비스타정' 품목허가…에리슨제약과 코마케팅 본격화

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 알리코제약이 에리슨제약의 고지혈증 치료제 '네비로스타정'의 위임형 제네릭 '크레비스타정'에 대한 품목허가를 취득하며, 양사 간 코마케팅 전략이 본격적인 궤도에 올랐다. 2일 식품의약품안전처 의약품안전나라에 따르면, 알리코제약은 지난달 30일 식품의약품안전처로부터 '크레비스타정'의 품목허가를 승인받았다. 해당 품목은 에리슨제약이 보유한 원개발 품목인 '네비로스타정(네비보롤/로수바스타틴 복합제)'의 위임형 제네릭으로, 네비스로타정은 고혈압·심부전/고지혈증 동반 환자에게 투여하는 두 성분의 세계 최초 복합제다. 3상 임상시험에서 혈압 강하 및 LDL콜레스테롤 감소 효과가 대조군 대