씨엔알리서치, '2025 KIC' 참가…글로벌 임상 전략 강연

임상시험 전문 CRO 씨엔알리서치는 오는 22일부터 24일까지 3일간 서울 중구 롯데호텔에서 열리는 '2025 KIC'에 3개 세션 연사로 나선다고 9일 밝혔다. 이번 강연을 통해 초기 임상 통계부터 안전성 관리, 글로벌 임상 수행 노하우까지 임상시험 전반의 혁신 전략을 공유하며 글로벌 임상시험의 혁신 성과를 공유할 예정이다. 정보본부 조숙정 부사장은 'Statistical Innovation in Early Stage Clinical Trials'를 주제로 강연을 진행한다. 이번 강연에서는 초기 임상 단계에서 안전하고 유효한 최적 용량 범위를 설정하기 위한 혁신적 통계 설계 기법을 소개할 예정이다. 이를 통해 신약 개

에이비엘바이오-아이맵, 위암 환자 1차 치료제로 'ABL111' 개발 가속

에이비엘바이오(대표 이상훈)는 미국 바이오 기업 아이맵(I-Mab)과 공동 개발 중인 'ABL111(지바스토믹, Givastomig)'의 임상 개발을 가속화한다고 9일 밝혔다. 양사는 2026년 1분기에 현재 진행 중인 ABL111(지바스토믹) 병용요법에 대한 임상 1b상 용량 확장(Dose Expansion) 파트의 탑라인(Top-line) 데이터를 발표하고, 추가적인 임상 1b상과 후속 임상 2상을 진행할 예정이다. ABL111(지바스토믹)은 클라우딘18.2(Claudin18.2)와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로, 현재 니볼루맙(Nivolumab) 및 화학치료제와 병용해 미국에서 임상 1b상을 진행 중이다.

다케다 기면증 치료물질 '오베포렉스톤' 1차 평가항목 달성

'세계수면학회 2025 학술대회'서 3상 임상결과 공개 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품의 기면증 치료물질인 '오베포렉스톤'(oveporexton, TAK-861)이 3상 임상시험의 1차 및 2차 평가항목에서 모두 통계학적으로 유의한 차이를 보인 것으로 확인됐다. 다케다는 8일 싱가포르에서 개최된 세계수면학회 2025 학술대회(World Sleep Congress 2025)에서 2건의 다국가공동 3상 임상시험(FirstLight 시험과 RadiantLight 시험) 결과를 발표하고 차기 주력제품으로서 기면증 타입1에 대한 1차 치료제 가능성이 있으며 전세계 매출액이 20억~30억달러가 넘을 것으로 자신하