EDGC, 유상증자 최종 청약률 32% 그쳐…'계획 수정 불가피'

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#EDGC #유상증자 #이원다이애그노믹스 #청약 #공모

외부 자금조달 계획 없다던 제이엘케이…유·무증 동시 추진

국내외 매출 확산 기반 다지는 뷰노…올 하반기 美 승부수

EDGC, 상장폐지 이의신청 접수…개선기간 부여

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한미약품 "출시 앞둔 '오보덴스', 한국인 포함 3상서 우수한 효과 확인"

한미약품이 삼성바이오에피스와 공동 판매 협약을 맺은 '오보덴스(Obodence, 데노수맙 바이오시밀러)' 국내 출시를 앞두고 의료진을 대상으로 글로벌 3상 임상 결과를 공유했다. 한미약품은 지난 1일부터 사흘간 서울 광진구 그랜드워커힐 호텔에서 열린 '2025 대한내분비학회 국제학술대회(SICEM 2025)'에 참가해 전국 내분비내과 전문의들을 대상으로 '오보덴스'의 임상적 이점에 관한 런천 심포지엄을 진행했다고 21일 밝혔다. 이번 심포지엄에서는 가천의대 박이병 교수와 건국의대 김숙경 교수가 좌장을 맡았으며, 고려의대 김경진 교수

동국제약 '제28회 국립공원 산행안전 캠페인'

동국제약은 지난 17일 서울 도봉산 등산로 입구에서 '제28회 국립공원 산행안전 캠페인'을 진행했다고 21일 밝혔다. 이날 캠페인에는 국립공원공단과 동국제약 임직원이 함께 참여해, 산행안전수칙과 구급함 위치가 표시된 지도를 배포하며 탐방객들의 안전한 산행을 독려했다. 동국제약은 2009년 국립공원공단과 '안전한 산악문화 정착을 위한 협약'을 체결한 이래 매년 탐방객이 증가하는 봄, 가을에 산행안전 캠페인을 펼치고 있다. 특히 전국 22개 국립공원의 600여 개 구급함에 마데카솔연고(의약외품) 등 구급용품을 지원하며 탐방객의 안전을

폐외결핵, 면역력 저하된 상태라면 심각한 후유증 남길 수 있어

결핵은 흔히 폐에 생기는 감염병으로 알려졌지만 결핵균은 인체 거의 모든 부위에 감염을 일으킬 수 있다. 이처럼 폐 이외의 장기에 생긴 결핵을 '폐외결핵'이라 부른다. 폐외결핵은 면역력이 저하된 상태에서 급속히 악화돼 생명을 위협하거나 심각한 후유증을 남길 수 있어 주의가 필요하다. 결핵균은 호흡기나 소화기 점막을 통해 몸속에 들어와 혈액, 림프관을 따라 전신으로 퍼질 수 있다. 폐가 아닌 림프절, 흉막, 복부 장기, 뼈, 뇌와 척수막 등 다양한 장기에 감염을 일으킬 수 있으며 이러한 경우를 통틀어 폐외결핵이라고 한다. 한재준 교수는

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대원제약-바이엘 코리아, '안젤릭정'·'크리멘정' 유통·판매 파트너십 체결

대원제약(대표이사 백승열)과 바이엘 코리아(대표이사 이진아)가 폐경기 여성 대상 호르몬 치료제 2종에 대한 국내 유통 및 판매를 위한 파트너십 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 서울시 영등포구 바이엘 코리아 본사에서 열린 이번 파트너십 계약 체결식에는 대원제약 백인환 사장과 바이엘 코리아 이진아 대표를 비롯해 양측 관계자들이 참석했다. 이번 계약으로 대원제약에서 판매하게 되는 제품은 바이엘 코리아의 여성 호르몬 치료제 '안젤릭정(성분명 드로스피레논/에스트라디올반수화물)'과 '크리멘정(성분명 에스트라디올발레레이트(미분화)/시프로테론아세테이트(미분화))'이다. 안젤릭정과 크리멘정은 폐경 후 일년이 지난 여성의 에스트로겐 결

보령컨슈머헬스케어, 반려동물 영양제 '리베펫 닥터' 6종 출시

보령 자회사 보령컨슈머헬스케어가 반려동물 전문 브랜드 '리베펫(Liebepet)'의 맞춤형 영양제 제품군인 '보령 리베펫 닥터(Liebepet Dr.)' 6종을 출시했다고 21일 밝혔다. 리베펫 닥터는 반려동물의 건강 고민을 항목별로 세분화하고, 각 고민에 알맞은 기능성 원료를 배합한 분말형 영양제다. 기존 영양 간식 위주였던 리베펫 라인업에서 한발 더 나아가 반려동물의 건강 고민별 솔루션을 제공하는 맞춤형 케어 브랜드를 지향하고 있다. 이번에 출시된 6종은 ▲종합 건강(유산균, 보스웰리아, 루테인, 스피루리나) ▲구강 건강(스피루리나) ▲관절 건강(보스웰리아) ▲눈 건강(루테인) ▲면역 케어(초유, 코엔자임Q10) ▲

바이엘 A형 혈우병 치료제 '지비' 소아사용 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 바이엘의 유전자재조합 DNA 유래 반감기연장형 제VIII인자 제제 '지비'(Jivi, damoctocog alfa pegol)가 FDA로부터 7~12세 미만 A형 혈우병 소아환자에 대한 사용을 승인받았다. 이번 승인을 뒷받침한 Alfa-PROTECT 및 PROTECT Kids 연구에서는 7~12세 미만 중증 A형 혈우병 소아환자에서 지비의 안전성과 유효성이 확인됐다. 지비는 2018년 8월 FDA로부터 치료경험이 있는 12세 이상 A형 혈우병 환자에 대한 사용을 승인받았다. 적응증은 필요 시 출혈발작 치료와 제어, 주술기 출혈관리, 출혈발작 빈도를 줄이기 위한 정기적인 예방 용도이다.