'만년 적자' 와이바이오로직스, '항체신약개발 집중' 성과 주목

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 항체신약 연구·개발업체 와이바이오로직스가 올해 1분기 매출 증가와 함께 영업손실을 줄이며 재무구조를 개선했다. 수년간 이어진 적자에도 항체신약 개발에 집중한 성과를 거둘 수 있을지 주목된다. 지난 14일 공시된 와이바이오로직스 1분기 분기보고서에 따르면, 올해 1분기 와이바이오로직스 별도재무제표 기준 매출액은 11.4억원으로 전년 동기 대비 33.8% 증가했다. 같은 기간 영업손실과 당기순손실은 각각 24.3억원, 16.2억원으로 전년 동기 대비 25.5%, 44.4% 감소했다. 이번 분기 매출 증가는 기술이전에 따른 매출 상승이 주된 영향을 미쳤다. 1분기 연구용역서비스 매

일동제약 유노비아-대원제약, 'P-CAB' 신약 공동개발·라이선스 계약 체결

일동제약 신약 연구개발 자회사 유노비아(대표 이재준)가 대원제약(대표 백인환)과 소화성 궤양용제 'P-CAB'(Potassium-Competitive Acid Blocker · 칼륨경쟁적위산분비억제제) 신약 공동 개발 및 라이선스에 관한 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 계약에 따라 대원제약은 유노비아가 보유한 P-CAB 신약 후보물질 ID120040002와 관련한 향후 임상개발을 수행하고 해당 물질에 대한 허가 추진 및 제조·판매 등을 포함한 국내 사업화 권리 일체를 보유하게 된다. 유노비아는 대원제약으로부터 일정 액수 계약금과 함께 상업화 시 로열티 등을 수령하게 되며, 향후 ID120

습식 황반변성 치료제 '리테나바' EU 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 아웃룩 테라퓨틱스(Outlook Therapeutics)의 습식 황반변성 치료제 '리테나바'(Lytenava, bevacizumab-vikg)가 28일 EU 집행위원회로부터 승인을 취득했다. 습식 노화관련 황반변성과 기타 망막질환 치료를 위한 주사제 형태의 리테나바는 로슈의 항암제 '아바스틴'의 성분을 안과용 제제로 개발한 약물로, 아바스틴 안과용 제제가 EU에서 습식 황반변성 치료제로 승인되기는 처음으로 알려진다. 이번 승인으로 EU 27개 회원국과 아이슬란드, 노르웨이, 리히텐슈타인에서 발매할 수 있게 됐다. 또한 아웃룩은 EU에서 리테나바를 10년간 독점적으로 발매할 수 있는