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동성제약, 1Q 매출 반등했지만 '수익성 개선' 과제 남아
[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 동성제약이 1분기 외형 성장세를 보이며 재도약 발판 준비를 마쳤다. 그러나 여전히 수익성 개선 대책 마련이 시급한 상황이다. 최근 발표된 동성제약 1분기 분기보고서에 따르면 별도재무제표 기준 1분기 매출액은 227억원으로 전년 동기 215억원 대비 5.9% 증가했다. 반면 같은 기간 영업이익은 1억원을 기록하며 전년 동기 9억원 대비 88.3% 감소했으며, 당기순손실은 1.6억원으로 전년 동기 대비 적자전환했다. 올해 1분기 매출 상승은 탈모증상 치료제와 피부질환 치료제가 이끌었다. '미녹시딜' 등
식약처, 올해 상반기 의약품 허가특허연계제도 교육 진행
식품의약품안전처가 서울 한국지식재산센터 대회의실에서 제약기업 등 관련 업계 담당자를 대상으로 ‘2024년 상반기 의약품 허가특허연계제도 교육’을 진행한다고 10일 밝혔다. 의약품 허가특허연계제도는 신약 안전성·유효성 자료를 근거로 의약품 품목허가 절차에서 신약 관련 특허권 침해 여부를 고려하기 위해 도입된 제도다. 이번 교육은 ▲신규 담당자들을 위한 의약품 허가특허연계제도 이해 등 기본적인 내용의 일반과정(24일) ▲실무 역량 강화에 초점을 맞춘 의약품 특허 전략 및 구체적인 우선판매품목허가 사례에
의료계 총파업 예고 속…政, 개원의‧의협에 법적대응으로 '압박'
[메디파나뉴스 = 김원정 기자] 정부가 의료계 총파업 예고에 법적 조치를 하겠다는 강한 압박에 나섰다. 개원의에는 진료명령‧휴진신고명령을 내리고, 총파업을 예고했던 대한의사협회에는 공정거래법 위반 여부를 검토하겠다는 입장이다. 대한의사협회는 전날(9일) 전국의사대표자대회에서 오는 18일부터 전면 휴진을 시작한다고 발표한 바 있다. 10일 전병왕 중앙재난안전대책본부 제1통제관(보건복지부 보건의료정책실장)은 '의사 집단행동 중앙재난안전대책본부 브리핑'에서 "중대본 논의 결과에 따라 의료법에 근거해 개원의에 대한 진료명령과 휴진신고명령을
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디앤디파마텍 MASH 치료제, 美 FDA 임상 2상 IND 심사 통과
GLP-1 계열 신약개발 전문기업인 디앤디파마텍(대표이사 이슬기)은 자체 개발중인 MASH(대사이상관련 지방간염) 치료제 DD01의 임상 2상 임상시험계획(IND)이 미국 FDA 심사를 통과했다고 10일 밝혔다. 디앤디파마텍은 지난 3월 미국 중앙임상시험심사위원회(Ce
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식약처, 식의약 안전정보 홍보하는 '식의약 영리더' 모집
식품의약품안전처가 전국 중·고등학생과 대학생을 대상으로 10일부터 이달 21일까지 ‘제13기 식의약 영리더’를 모집한다. 10일 식약처는 이같이 밝히며, 일상생활에서 식의약 안전습관을 배우고 실천 및 소통하는 게 목적이라고 설명했다.
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박스터, 복막투석 환자 디지털 치료 관리 앱 ‘MyPD’ 공식 출시
박스터(대표 임광혁)는 10일 복막투석 환자를 위한 치료 관리 앱 '마이피디(MyPD)'를 출시했다고 밝혔다. MyPD는 환자가 투석 치료 데이터를 직접 입력 및 관리하고, 디지털 환자 관리 플랫폼 '셰어소스(Sharesource)'와 연결돼 치료 관리를 돕는 앱이다.
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에이치이엠파마, 코스닥 상장 예비심사 승인‥IPO 본격 추진
에이치이엠파마(대표이사 지요셉)는 지난 7일 한국거래소 코스닥시장본부가 코스닥시장 상장위원회 심의‧결정을 거쳐 상장예비심사를 승인했다고 10일 밝혔다. 에이치이엠파마는 독자 특허 기술인 PMAS(Personalized Pharmaceutical Meta-Analysis
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