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명문제약, 정준일 상무 자사주 매입‥성장과 비전 확신 표명
명문제약은 경영지원본부장인 정준일 상무가 자사 주식을 직접 매입하며 회사의 미래 성장성과 비전에 대한 강한 자신감을 보였다고 22일 밝혔다. 이번 자사주 매입은 회사의 장기적 가치와 잠재력을 강조하는 동시에, 주주와 시장에 긍정적인 메시지를 전달하는 계기가 될 것으로 기대된다. 정준일 상무는 "저는 명문제약이 보유한 기술력과 시장 경쟁력, 그리고 앞으로의 확장 가능성에 대해 누구보다 확신을 가지고 있다"면서 "현재 주가는 회사의 내재 가치를 충분히 반영하지 못하고 있으며, 향후 성장성과 비전이 시장에서 더욱 인정받게 될 것이라 믿는
서울대병원 외래진료, 지난해 평균 57일 대기…전국 평균 22일
지난해 서울대병원 외래진료를 받으려면 평균 57일을 기다려야 하는 것으로 나타났다. 전국 평균도 22일로, 2020년 13.3일 대비 약 68% 증가했다. 윤석열 정부의 의정갈등 이후 크게 늘어난 것으로 분석된다. 서미화 더불어민주당 의원(보건복지위원회)이 교육부로부터 제출받은 '국립대병원 본원 및 분원 외래진료 대기일수 현황'에 따르면, 2025년 상반기 평균 대기일수도 20.9일로 여전히 높은 수준이다. 특히 서울대학교병원은 2024년 기준 평균 57일을 기다려야 진료를 받을 수 있었으며, 이는 전년 34일보다 약 68% 증가한
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메드트로닉 요실금 치료장치 '알타비바' FDA 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 메드트로닉의 절박성 요실금 치료용 저침습성 경골신경조절요법 임플란트장치 '알타비바'(Altaviva)가 FDA의 승인을 취득했다. 알타비바는 츄잉껌의 약 절반 길이로 발목 부근에 이식된다. 전기 임펄스를 경골신경에 보냄으로써 방광
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불면증, 인지기능장애 위험 40% 증가
美 메이요 클리닉 수면의학센터 연구팀 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 불면증으로 인지기능장애 위험이 40% 증가한다는 연구결과가 나왔다. 미국 메이요 클리닉 수면의학센터 연구팀은 불면증이 향후 뇌의 노화를 초래할 가능성이 있음을 확인하고, 세계적 학술지인 '뉴롤로지'
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국산 신약 40호 '뉴비쥬' 국내 허가…턱밑 지방 개선 치료제
식품의약품안전처(처장 오유경)는 턱밑 지방 개선 치료에 사용하는 '뉴비쥬(콜산)'를 국내에서 개발한 40번째 신약으로 허가했다. 22일 정부 자료에 따르면, 콜산(Cholic acid)은 간에서 합성돼 담즙으로 분비되는 담즙산의 일종이다. 국산 신약 40호 뉴비쥬는 계
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GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 임상 1상 IND 신청
GC녹십자(대표 허은철)는 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 'GC4006A'의 국내 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 22일 밝혔다. GC4006A는 지난 4월 질병관리청(질병청)이 주관하는 '팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업
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유*2024.08.28 20:23:34
궁금했던 내용인데 기사로 확인했네요. 감사합니다.
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