국제약품 근속연수, 13년↑ '이례적'…안정적 문화·성장 방증

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#국제약품 #근속연수 #장기근속 #장기근속 포상 #복리후생 #복지제도

국제약품, '아이덴젤트·레바아이' 중심 안과 분야 경쟁력 강화

국제약품, 상반기 최대 매출 경신…안과 제품 주도

국제약품, 외형 성장 지속…최대 매출 경신 도전 주목

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[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 겉으로 보기엔 인기과다. 의정갈등 이후 전공의 모집이 전반적으로 위축된 상황에서도, 보건복지부가 발표한 '2025년도 하반기 전공의 모집 결과'에 따르면 마취통증의학과 전공의 충원율은 90.7%에 달했다. 이는 피부과(89.9%), 안과(91.9%), 성형외과(89.4%) 등 이른바 '피·안·성·정·재·영'이라 불리는 인기과목들과 비슷한 수준이다. 의정갈등 전에는 매년 200명 안팎의 신규 전문의가 배출됐다. 그러나 현장에서는 여전히 "정

약국 환자안전 보고, 10건 중 8.5건이 '처방오류'

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 지난해 약국에서 환자안전사고에 대한 보고 결과, 10건 중 8.5건이 처방오류인 것으로 확인됐다. 이모세 환자안전약물관리본부장은 22일 서울시 서초구 대한약사회관 기자실에서 '2024년도 대한약사회 환자안전사고보고 통계'를 발표했다. 이모세 본부장은 "환자안전사고 보고는 약국에서 환자의 처방전을 받아 조제하고 투약하는 과정, 모니터링하는 과정에서 생긴 예방 가능했는데 놓쳐서 문제가 생긴 것 혹은 문제가 생긴 것을 사전에 감지하고 잡아내는 것 모두를 뜻한다"고 설명했다. 이어 "부작용은 예방이 어렵지만

치매 경험전문가-창작자의 동행…치매 생태계 희망 더하기

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] "치매와 경도인지장애에 대해 갖고 있던 두려움과 선입견을 허물 수 있었던 시간이었다. 이 프로젝트를 통해 그동안 몰랐던 것들을 많이 알고 배울 수 있었다. 우리 주변에 치매안심센터가 있다는 사실도 새로 알았고, 한국에자이와 협력한 것과 같이 기업의 사회공헌 활동과 기관이 같은 지지해준다면, 아픔이 있더라도 외롭지만은 않겠다는 안도감도 들었다." 5명의 치매 경험전문가(초기치매 및 경도인지장애 당사자/ 이정자, 박상철, 최만호, 이우순, 김순길)와 '기억의 짝꿍'을 이뤄 약 5개월간 함께 시간을 보내며

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펩트론-LG화학, '루프원' 국내 출시 준비 완료

펩트론(대표 최호일)은 1개월 지속형 중추성 사춘기 조발증 치료제 '루프원(Leupone)주(이하 루프원)'의 국내 출시가 임박했으며, 국내 판매를 맡은 LG화학의 주최로 오는 26일 시그니엘 서울에서 발매 심포지엄이 열린다고 23일 밝혔다. 본 심포지엄에서는 루프원의 개발 과정, 임상 결과, 그리고 성조숙증 치료 최신 트렌드를 공유해 의료 현장의 이해도와 신뢰를 높일 계획이다. 루프원은 펩트론의 독자적 스마트데포(SmartDepot™) 플랫폼 기술을 적용해 약물 방출 속도를 정밀하게 제어할 수 있는 제제로, 장기 치료가 필요한 성조숙증 환자를 위한 환자 중심 치료 옵션으로 주목받고 있다. 또한 루프원은 일본

셀트리온, 美 공장 4600억 인수…"관세 리스크 해소"

[메디파나뉴스 = 조후현 기자] 셀트리온이 미국 현지 공장을 인수, 관세 리스크를 근본적으로 해소했다고 밝혔다. 셀트리온은 글로벌 빅파마 일라이 릴리와 약 4600억원(USD 330M) 규모 미국 뉴저지주 브랜치버그(Branchburg)에 소재한 바이오의약품 생산 공장 인수 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 서정진 회장은 이날 온라인 간담회를 통해 "관세 리스크 해소, 직원 승계, 물류비 등을 봤을 때 1조5000억원 정도는 절감 효과가 있다고 생각했고 자체 공장을 짓는 것보다 시간도 6년 정도 세이브 할 수 있다"며 "본계약을 했다는 의미는 관세 리스크에서 완전히 이탈했다는 것"이라고 설명했다. 셀트리온은 공장 인수

오츠카 '렉설티' 美서 PTSD 추가승인 실패

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 오츠카제약은 19일 항정신병제 '렉설티'(Rexulti, brexpiprazole)의 성인 외상후 스트레스장애(PTSD) 적응증 추가승인신청과 관련해 FDA로부터 이 데이터로는 승인할 수 없다는 심사완료통보(CRL)를 받았다고 발표했다. FDA의 이번 결정은 지난 7월 18일 개최된 정신약리약물 자문위원회(PDAC) 회의에서 효능추가에 충분한 데이터를 제공하지 않고 있다는 이유로 반대 10, 찬성 1표를 받은 데 따른 것이다. 오츠카는 해외에서 공동개발하고 있는 룬드벡과 함께 CRL의 내용에 대해 FDA와 긴밀한 조사를 실시하고 향후 적절한 대응책을 결정할 계획이라고 밝혔다. 승인