엔진 방광암 치료제 '데탈리모진' RMAT 지정

고위험 BCG 불응성 비근육 침습성 방광암 중 상피내암 수반환자 대상

이정희 기자 (jhlee@medipana.com)2025-06-26 09:52


[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 엔진 홀딩스의 고위험 방광암 치료제 '데탈리모진'(detalimogene)이 FDA로부터 첨단재생의료치료제(Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) 지정을 받았다.

데탈리모진은 고위험이면서 BCG 불응성 비근육 침습성 방광암(NMIBC)으로 상피내암을 수반하는 환자 치료제로, 회사측은 RMAT 지정으로 FDA와의 조기협의, 지속적 심사 가능성, 우선심사 등 규제상 이점을 얻을 수 있다. 이 프로그램은 중증 질환에 대한 재생의료 치료법 개발과 심사를 신속화하기 위한 것으로, 예비적 임상증거가 해결되지 않은 의료상 요구에 대응할 가능성이 있는 경우 적용된다.

FDA의 결정은 엔진이 진행 중인 LEGEND 시험의 예비적 결과를 근거로 이루어졌으며, 이 시험에서 데탈리모진은 상피내암을 수반하는 BCG 불응성 방광암환자에서 임상활성과 양호한 내약성을 보인 것으로 확인됐다.

데탈리모진은 바이러스벡터를 사용하지 않고 방광 내에서 국소적인 면역반응을 자극함에 따라 방광암을 치료할 것으로 기대된다.

NMIBC는 신규 방광암 환자의 75~80%를 차지한다. 표준적 BCG 치료에 반응하지 않는 고위험 NMIBC 환자는 재발률이 높고 방광 전적출이 필요해지는 경우가 있다.  


 

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