쥬가이, 로슈 GLP-1/GIP 수용체 작용제 'CT-388' 도입

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 쥬가이제약은 10일 모회사인 스위스 로슈가 비만 및 당뇨병 치료제로 개발 중인 지속성 GLP-1/GIP 수용체 작용제 'CT-388'을 일본에서 개발·판매하는 독점적 권리를 취득했다고 발표했다. CT-388은 현재 해외에서 2형 당뇨병을 수반하는 비만증을 대상으로 2상 임상시험이 진행 중이며 앞으로 일본도 참여하기로 했다. 그 대가로 쥬가이는 계약일시금 등을 로슈에 지불하기로 했다. CT-388은 GLP-1과 GIP라는 2종 호르몬의 작용을 이용해 지방대사를 촉진하고 식욕을 조절하는 작용을 한다. 로슈가 미국 카모트 테라퓨틱스를 인수하면서 획득한 주사타입의 치료물질로,

에스티큐브, 전이성 대장암서 'BTN1A1 고발현군' mPFS 6.3개월

에스티큐브가 전이성 대장암 환자 대상 연구자임상에서 BTN1A1 고발현 환자군의 무진행생존기간(mPFS) 6.3개월을 확인했다. 이는 기존 표준치료 성과(mPFS 약 2~3개월)를 웃도는 결과로, BTN1A1 타깃 전략이 대장암 정밀면역치료의 새로운 대안으로 자리잡을 가능성을 보여준다. 13일 에스티큐브는 오는 17~21일(현지시각) 독일 베를린에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 발표 예정인 초록을 통해 이 같은 연구성과를 공개했다고 밝혔다. 공개된 초록에는 대장암 및 비소세포폐암을 대상으로 한 BTN1A1 타깃 치료의 임상 및 전임상 결과가 포함됐다. 연구초록은 2건이며, 주제는 각각 ▲BTN1A1 표적

'유제디' 양극성 장애 1형 서방주사제 FDA 승인

테바-메딘셀 테바 파마슈티컬스(Teva Pharmaceuticals)와 메딘셀(MedinCell)의 성인 양극성 장애 1형(BD-1) 치료제 '유제디'(UZEDY, risperidone) 서방형 주사제가 FDA의 승인을 취득했다. 이번 승인으로 유제디는 단독요법 또는 리튬 빛 발프로산과의 병용요법으로 사용할 수 있으며, 50mg, 75mg, 100mg 3종이 월 1회 투여옵션으로 제공된다. 지난 2023년 성인 정신분열증 치료제로 승인을 취득한 유제디는 메딘셀의 독자적인 공중합체 기술인 'SteadyTeq'을 이용한 리스페리돈 최초의 피하투여형 장시간작용형 제제이다. 이 기술은 약물방출을 안정적으로 제어하는 데 도움을