'렐라코릴란트' 백금착제 저항성 난소암 FDA 신청 접수

'아브락산' 병용으로 무질환생존기간 및 전체생존기간 개선

이정희 기자 (jhlee@medipana.com)2025-09-11 12:41

코셉트 테라퓨틱스

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 코셉트 테라퓨틱스(Corcept Therapeutics)의 백금착제 저항성 난소암 치료제 '렐라코릴란트'(relacorilant)의 신약신청이 FDA에 접수되면서 본격적인 심사에 들어갈 전망이다.

FDA는 처방약유저피법(PDUFA)에 따른 심사종료 예정일을 2026년 7월 11일로 설정했다.

이번 승인신청은 코셉트의 3상 임상 및 2상 임상데이터를 근거로 하고 있다. 이들 시험에서 렐라코릴란트와 '아브락산' 병용요법을 투여받은 환자는 아브락산 단독요법을 투여받은 환자에 비해 무질환생존기간 및 전체생존기간이 개선된 것으로 확인됐다. 

렐리코릴란트는 경구용 선택적 글루코코르티코이드 수용체 길항제로, 코르티졸의 활성을 조절한다. 임상시험에서는 렐라코릴란트가 양호한 내약성을 나타내고 부작용은 아브락산 병용 투여그룹이 아브락산 단독 투여그룹과 비슷한 수준인 것으로 보고됐다.

난소암은 여성이 암으로 사망하는 원인 가운데 5위를 차지하고 있다. 백금착제 저항성 난소암은 환자의 암이 백금착제 치료를 받은지 6개월 미만에 재발한 경우 발생한다. 

렐라코릴란트는 FDA와 유럽위원회로부터 부신피질기능항진증 치료제로, 유럽위원회로부터 난소암 치료제로 희귀의약품 지정을 받았다.

 

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