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루닛, AI 분석으로 '대장암·신세포암 면역항암제 치료 반응' 예측
의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)은 오는 17일부터 21일까지 독일 베를린에서 열리는 '2025 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology 2025, 이하 ESMO 2025)'에서 AI 바이오마커 플랫폼 루닛 스코프(Lunit SCOPE)를 활용한 면역항암제 치료 반응 예측 연구 3건을 공개한다고 13일 밝혔다. 이탈리아 피사대학교(University of Pisa) 의과대학 종양내과 키아라 크레몰리니(Chiara Cremolini) 교수 연구팀과 공동으로 진행한 구연 발표 연구는
오가노이드사이언스, 호치민 투득 지역에 R&D센터 개소
오가노이드사이언스의 베트남 자회사 VOS Discovery가 지난 7일 호치민시 투득(Thủ Đức) 지역에 R&D센터를 공식 개소했다고 13일 밝혔다. 이번 개소는 단순한 연구시설 오픈이 아니라, 한국이 축적한 오가노이드 기술을 베트남에 뿌리내리고 이를 동남아시아 전체로 확장하려는 본격적인 출발점이라는 점에서 의미가 크다고 평가했다. 센터가 들어선 투득은 최근 호치민시가 전략적으로 개발하고 있는 지역이다. 베트남국립대를 비롯한 대학과 병원, 과학기술 관련 기관이 밀집해 있어 학문적 교류와 연구 협력에 유리하고, 앞으로 신
에스티젠바이오, "글로벌 경쟁력 알린다"‥'BIX 2025' 참가
에스티젠바이오(대표이사 사장 최경은)는 이달 15일부터 17일까지 서울 코엑스에서 열리는 국내 최대 바이오산업 전시회로 꼽히는 '바이오플러스 인터펙스 코리아 2025'(BIX 2025)에 3년 연속 참석해 기술력 홍보전에 나선다고 13일 밝혔다. 한국바이오협회가 주최하고 서울특별시 및 산업통상자원부가 후원하는 BIX 2025는 글로벌 제약·바이오 기업, 연구기관 및 학계 관계자들이 한자리에 모여 최신 기술과 산업 동향을 공유하는 자리다. 특히 혁신 신약 개발, 첨단 치료제, 의약품 생산 공정, 임상·비임상
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쥬가이, 로슈 GLP-1/GIP 수용체 작용제 'CT-388' 도입
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 쥬가이제약은 10일 모회사인 스위스 로슈가 비만 및 당뇨병 치료제로 개발 중인 지속성 GLP-1/GIP 수용체 작용제 'CT-388'을 일본에서 개발·판매하는 독점적 권리를 취득했다고 발표했다. CT-388은 현재 해
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에스티큐브, 전이성 대장암서 'BTN1A1 고발현군' mPFS 6.3개월
에스티큐브가 전이성 대장암 환자 대상 연구자임상에서 BTN1A1 고발현 환자군의 무진행생존기간(mPFS) 6.3개월을 확인했다. 이는 기존 표준치료 성과(mPFS 약 2~3개월)를 웃도는 결과로, BTN1A1 타깃 전략이 대장암 정밀면역치료의 새로운 대안으로 자리잡을
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'유제디' 양극성 장애 1형 서방주사제 FDA 승인
테바-메딘셀 테바 파마슈티컬스(Teva Pharmaceuticals)와 메딘셀(MedinCell)의 성인 양극성 장애 1형(BD-1) 치료제 '유제디'(UZEDY, risperidone) 서방형 주사제가 FDA의 승인을 취득했다. 이번 승인으로 유제디는 단독요법 또는
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GC녹십자, 美 관계사 큐레보 대상포진 백신 CMO 권리 확보
GC녹십자(대표 허은철)는 미국 관계사 큐레보(Curevo Vaccine)와 대상포진 백신 '아메조스바테인(amezosvatein, 프로젝트명: CRV-101)'의 위탁생산(CMO) 권리 확보 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 계약을 통해 GC녹십자는 아메조스바테
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